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Se establecen en Gran Bretaña los primeros laboratorios de estándares.
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Frederick Taylor desarrolla la "organización científica del trabajo" la cual se encargaba de que el rendimiento o productividad fuera lo mas alta posible, en corcondancia con los objetivos de la empresa.
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A partir de este año Shewhart induce esta metodología a partir del concepto de calidad. Se le considera el padre del control estadístico de procesos.
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Shewhart publica el primer libro sobre el control de calidad interno para laboratorios farmacéuticos
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Después de la Segunda Guerra Mundial, Shewhart aporta el ciclo PDCA como un proceso metodológico básico para realizar actividades de mejora y mantener lo que sea mejorado.
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En Estados Unidos, el CAP (College of American Pathologists) da inicio al control de calidad externo en dicha región.
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En este año se crea Química Detla, una distribuidora mexicana de material y productos químicos.
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Taiichi Ohno desarrolla un sistema que se orienta a mejorar los resultados de la organización con la participación de los empleados a través de la eliminación de tarea o bien "despilfarros"
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Levey y Jennings introducen el control de calidad en los laboratorios clínicos de Estados Unidos.
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Se define como el conjunto de actividades planificadas y sistemáticas, necesario para dar confianza de que un producto o servicio va a satisfacer los requerimientos establecidos.
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Kaoru Ishikawa crea los círculos de calidad los cuales tenían como objetivo la mejora de la organización, involucrando y aumentando el compromiso de las personas y desarrollando un canal de comunicación ascendente y descendente.
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Tonks publica las primeras normas para las pruebas que se realizan en los laboratorios.
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Se desarrolla un mejoramiento de la calidad en la ciudad de nueva york
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Barnett evalúa el cambio medico en los resultados con valores normales o bien valores sanos, actualmente valores de referencia.
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La pionera, QBP Martha Gurría Rafols da inicio al control de calidad en una clínica del IMSS.
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Witchead desarrolla el esquema nacional para la valoración externa de los laboratorios clínicos
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La secretaria de salud crea el programa de evaluación externo de calidad el cual solo dura por dos años.
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Antes de esta fecha, todos los laboratorios realizaban sus propios reactivos en México.
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A partir de esta fecha se comienzan a comercializar juegos de reactivos preparados "kits", dejando de fuera la preparación de ellos.
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Inicia como resultado del proyecto México de química clínica surgiendo dos programas AMBC (Asociación mexicana de bioquímica clínica) la cual dejó de funcionar hasta el 2012 y posteriormente el de patólogos.
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Deming publica su libro "Out of the crisis" donde se mencionan los 14 puntos, donde Deming pretende demostrar la importancia del papel de las personas y de la dirección en la competitividad de las organizaciones.
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Estos puntos se basan en un enfoque de la gestión de tres procesos: planificación, control de calidad y mejora de calidad.
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Hace mas de 30 años es creada BD bioxon, una marca mexicana para la producción de agares para medios de cutivo
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Comparan los métodos manuales con los analizadores automatizados resultando ser estos mejores que el trabajo manual.
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ENCB crea el programa de control calidad externo
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Westgard y Cols hablan sobre los coeficientes de variaciones deben ser menores ya que la variabilidad biológica de cada persona es mayor causando un error.
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Se crea el programa de aseguramiento de la calidad
