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Formuló, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante las hoy llamadas leyes de Mendel, que dieron origen a la herencia genética.
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Aisló por primera vez el ADN de núcleos de diferentes células, y lo denominó nucleína. Por su composición, el nombre cambió después a ácido nucleico, y finalmente a ácido desoxirribonucleico.
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El botánico y científico Hugo Marie de Vries fue uno de los primeros genetistas de la historia y uno de los principales descubridores de las leyes de Mendel, fundamentales para entender la herencia genética.
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Acuñó el término "gen" ("gen" en danés y alemán) en 1909 para describir estas unidades fundamentales de la físicas y funcionales de la herencia.
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Mostró que los genes residen en cromosomas específicos. Según este conocimiento Morgan y sus estudiantes comenzaron el primer mapa de cromosomas de la mos
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Oficial médico y genetista británico. En el experimento conocido como "experimento de Griffith", descubrió lo que él llamó "principio de transformación", es decir lo que hoy en día se conoce como ADN.
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Ganadores del premio nobel en 1958.acuñaron la conocida hípotesis un gen-un enzima. Fueron los pioneros en conectar aquellas cadenas de ácidos núcleicos sin función aparente, a la formación de proteínas reguladoras de la mayoría de las rutas metabólicas.
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Fue uno de los primeros biólogos moleculares y un pionero en el campo de la inmunoquímica, aunque es mejor conocido por su descubrimiento junto con a Maclyn McCarty de que el ADN (ácido desoxiribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de como estos definen la sexualidad del ser humano.
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Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN).Todo ello gracias a la imagen de la molécula obtenida por Rosalind Francis.
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Ganadores en 1968 del Premio Nobel de Fisiología y Medicina por su descubrimiento del código genético y su función en la síntesis de las proteínas.
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Premiado con el nobel por su trabajo de desarrollo sobre un método para secuenciar ADN basado en la modificación química del ADN y posterior escisión en bases específicas.
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Proyecto científico de las entidades NHGRI-NIH (National Human Genome Research Institute del Instituto de Salud americano) para catalogar y descifrar el genoma humano.