Principales acontecimientos ocurridos desde el descubrimiento del ADN hasta la publicación del Proyecto ENCODE.
By LuciaBaudino
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Descubrimiento de los cromosomas.
Los cromosomas fueron descubiertos por Karl Wilhelm von Nägeli. Los cromosomas fueron observados en células de plantas por el botánico suizo Karl Wilhelm von Nägeli en 1842 e, independientemente, por el científico belga Edouard Van Beneden en lombrices del género Ascaris. -
Publicación del trabajo de Mendel, titulado como Experimentos sobre hibridación de plantas.
Trazó por primera vez los patrones hereditarios de ciertos rasgos en plantas de guisante y mostró que obedecían a reglas estadísticas sencillas. A pesar de que no todas las características muestran los patrones de la herencia mendeliana, su trabajo sirvió como prueba de que la aplicación de estadística a la herencia podía ser sumamente útil. A partir de esa época muchas formas más complejas de herencia han sido demostradas. -
Primera publicación sobre el acido nucleico de Johan Friedrich Miescher.
La molécula de la vida fue aislada por primera vez en el año 1869 por el médico y biólogo suizo Johan Friedrich Miescher.
El 26 de febrero del año 1869 Miescher detectó la presencia de un precipitado desconocido hasta el momento durante sus experimentos. A este compuesto rico en fósforo y nitrógeno, Meischer lo denominó nucleínar. Sin embargo, fue Richard Altmann quien acuñó el término Ácido nucleico. Se publicó por primera vez en 1871, porque al principio no pareció relevante. -
Walther Flemming identifica la cromatina, la división y replicación de cromosomas.
En 1879, el biólogo alemán Walther Flemming descubrió que utilizando determinados colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no se conocía hasta el momento; lo denominó cromatina y comenzó a estudiarlo detenidamente. En 1882 definió inicialmente la cromatina como «la sustancia que constituye los núcleos interfásicos y que muestra determinadas propiedades de tinción».
Entre 1879 y 1882, visualizó los cromosomas en división y describió cómo se replicaban. -
Distribución cromosómica.
Entre 1880-1890 Flemming, Strasburger, y Beneden describen la distribución cromosómica durante la división celular. -
Cromosomas
En 1881, Edward Zacharias, demostró que los cromosomas contenían la nucleína de Miescher. Cuatro años más tarde, Hertwig afirmó que esa nucleína era a que transmitía los caracteres hereditarios. -
División Longitudinal
El citologo alemán Walther Flemming comprueba la división longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular. -
Bases nitrogenadas.
Ludwig Karl Martin Leonhard Albrecht Kossel fue un investigador y médico alemán que identificó y nombró, entre 1885 y 1901, las bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos: adenina, citosina, guanina, timina y uracilo, aunque este último no formara parte de las bases nitrogenadas del ADN, sino del ARN. -
Redescubrimiento de Mendel
El año 1900 marcó el «redescubrimiento de Mendel» por parte de Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak. En este trabajo se cuestiona dicha interpretación y, en oposición a ella, se intenta mostrar cómo uno de los "redescubridores", de Vries, siguiendo su propia línea de investigación, y luego de una carta conversión al "mendelismo", minimiza la importancia de los resultados "redescubiertos", subordinándolos su teoría de la mutación. -
Descubrimiento de los cromosomas sexuales
El descubrimiento de los cromosomas sexuales en 1905 hizo que las teorías morfológicas se impusieran sobre las demás. Thomas Hunt Morgan y Alfredo Sturtevant descubren los cromosomas sexuales X y Y. En este descubrimiento crucial tuvo un importante papel la norteamericana Nettie Maria Stevens. -
Phoebus Levene identificó el componente carbohidrato del ADN.
Descubrió la ribosa y la desoxirribosa, acuñando los términos ácido ribonucleico y ácido desoxirribonucleico e identificó en su composición el grupo fosfato y que la conexión entre los componentes era fosfato-azúcar-base, formando lo que llamó nucleótido. Sin embargo, sus propuestas estructurales fueron erróneas, siendo responsable de la teoría del tetranucleótido. -
Descrubimiento de los compenentes del Adn
Oswald Avery, Colin McLeody Maclyn McCarty trabajando con cepas de la bacteria Pneumococcus extrajeron la fracción activa (el factor transformante) y, mediante análisis observaron que no contenía proteínas, ni lípidos no ligados, ni polisacáridos activos, sino que estaba constituido principalmente por "una forma viscosa de ácido desoxirribonucleico altamente polimerizado", es decir, ADN. -
Establecieron Las Proporciones de las Bases Nitrogenadas
Erwin Chargaff realizó algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN. Descubrió que las proporciones de purinas eran idénticas a las de pirimidinas, la "equimolecularidad" de las bases ([A]=[T], [G]=[C]). -
Descubrimiento del Adn Hace Parte en la Heredabilidad
En los experimentos de Alfred Hershey y Martha Chasel se confirmó el papel exclusivo del ADN en la heredabilidad, al comprobar que el fago T2 transmitía su información genética en su ADN, pero no en su proteína. -
Imágenes del ADN
Rosalind Franklin y Maurice Wilkins obtienen imágenes, por difracción de rayos X, del ADN. -
La estructura del ADN
James Watson y Francis Crick describen la estructura del ADN como una doble hélice ( Premio Nobel en 1962). Este descubrimiento permitió explicar el modo en que se hereda el material genético y cómo los genes gobiernan la función celular. -
Se demuestran que existen los 23 pares de cromosomas
Jo Hin Tjo y Albert Livan demuestran que el número de cromosomas humanos es de 46, distribuidos en 23 pares. -
Clonación del ADN
Paul Berg logra clonar ADN. -
Código genético
En 1961 se comenzó a descifrar el código genético con el trabajo del bioquímico estadounidense Marshall Nirenberg. Por primera vez, Nirenberg y sus colegas fueron capaces de identificar los tripletes específicos de nucleótidos que correspondían a aminoácidos en particular. -
Enzima Endonucleasa de Restricción
Arbor culmina una investigación revolucionaria dentro del estudio de la genética, descubriendo la existencia de una enzima de restricción denominada Endonucleasa de Restricción de las cuales existen varias decenas que reconocen secuencias específicas de nucleótidos y la cortan al nivel de esa enzima, permitiendo inequívocamente establecer la identidad de una persona a partir de una muestra de sus células. -
Desciframiento del código genético.
Un grupo de investigadores descifra el código genético mediante una enzima que cataliza la síntesis de ARN. -
ADN Recombinante
Stanley Cohen y Herbert Boyer desarrollan la tecnología del ADN recombinante con fragmentos de moléculas y lo introducen en una bacteria que al reproducirse multiplica el ADN alterado. -
Descifrar ADN
Fred Sabger, Walter Gilbert y Allan Maxan descubren un método para secuenciar los pares de bases de ADN, técnica decisiva para lo que se hace hoy día. -
Polimerasa
Kary Mullis inventa la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). -
Reacción en cadena de la polimerasa
Creada la técnica de Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que permite obtener billones de copias de un fragmento de ADN. -
Secuencias Genomicas
Continuaron los procesos de secuenciación genómica durante los años 80 y 90. Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian por primera vez. -
Proyecto Genoma Humano
Inicia el Proyecto del Genoma Humano financiado por el gobierno de los Estados Unidos. Este proyecto tiene los objetivos de identificar y catalogar los aproximadamente 100.000 genes humanos en el ADN, determinar la secuencia de 3 billones de bases químicas que conforman el ADN, guardar la información en bases de datos, desarrollar de modo rápido tecnologías de secuenciación, desarrollar herramientas para análisis de datos y averiguar la función de la proteína que codifica cada gen. -
Proyecto Genoma Humano
Por primera vez un gen, localizado en el cromosoma 17 es relacionado con ciertos tipos de cáncer de mama y ovario. -
Proyecto Genoma Humano
El grupo del francés Daniel Cohen construyó el mapa genético de los 23 pares de cromosomas humanos. -
Secuencia del Genoma completo
Se publica el primer secuenciamiento genético de un ser vivo, la bacteria Haemóphilus Influenzae. -
Primera Clonacion
Ian Wilmut obtiene mediante clonación a la oveja Dolly, a partir de células mamarias diferenciadas. -
Secuencia del cromosoma número 22
El proyecto Genoma Humano concluye el primer secuenciamiento de un cromosoma completo, el 22. Fue secuenciado por 115 autores del Centro Sanger, es el segundo mas pequeño de los cromosomas autosómicos, después del 21. La alteración del número de genes del brazo largo de este cromosoma es responsable de varias anomalías congénitas. -
Secuencia Oficial
Presentación oficial de la secuencia completa del genoma humano -
Finaliza el proyecto genoma humano
Se completa el Proyecto del Genoma Humano exitosamente. -
Proyecto ENCODE
El proyecto comenzó con una primera fase piloto (2003–2006) en la que se pusieron las bases de la organización, sistemática de análisis y tecnología. En esta fase piloto se analizó el 1% del genoma humano, incluyendo un conjunto de regiones seleccionadas por su interés biológico junto a otras consideradas representativas del resto del genoma. -
Se termina el Proyecto Piloto
Esta fase piloto fue seguida entre 2007 y 2011 por un conjunto de proyectos para cubrir al completo el genoma humano, generando datos de modo sistemático y con una gestión integrada de los mismos. -
FIN del Proyecto ENCODE
Esta última fase concluyó con la publicación de los resultados en 2012. Los datos, que se han publicado a lo largo del proyecto, ayudaron a los investigadores a comprender la genética de las enfermedades.