Periodo Científico moderno de la Genética

  • Premio Nobel: Estructura Molecular del ADN

    Premio Nobel: Estructura Molecular del ADN
    Entregado a Watson y Crick por el descubrimiento de la estructura molecular del ADN
  • Descubrimiento del modelo del operon

    Descubrimiento del modelo del operon
    Realizado por Francois Jacob y Jacques Monod, establecieron la regulación génica de enzimas en virus y bacterias
  • Mari Lyon

    Mari Lyon
    Propuso la hipótesis de Lyon en 1966, donde explica que en los mamíferos, uno de los cromosomas X de las hembras se inactiva aleatoriamente y este forma el corpúsculo de Barr
  • Premio Nobel: Interpretación del Código Genético

    Premio Nobel: Interpretación del Código Genético
    Entregado a Robert Holly, Hard Gobind y Marshall Niremberg por la interpretación del código genético y su función en la síntesis de proteínas.
  • Premio Nobel: Accion de los Virus en el ADN

    Premio Nobel: Accion de los Virus en el ADN
    Howard Maltin,David Baltimore y Renato Dulbecco reciben el premio Nobel por descubrir el efecto de los virus en la estructura génica
  • Premio Nobel: Recombinación de Moléculas

    Premio Nobel: Recombinación de Moléculas
    Paul Berg, Frederick Sanger y Walter Gilbert, descubren la recombinación de moléculas de ADN in Vitro.
  • Barbara Mclintock

    Barbara Mclintock
    Se le atribuye el premio Nobel en 1983 por sus descubrimientos de elementos génicos transponibles en el maíz, realizados en el periodo de 1940 y 1950
  • Premio Nobel: Descubrimiento de Oncogenes

    Premio Nobel: Descubrimiento de Oncogenes
    Atribuido a Jhon Michael Bishop y Harold Elliot Varmus por el descubrimiento de oncogenes retrovirales
  • Descubrimiento de los intrones

    Descubrimiento de los intrones
    Richard J Roberts y Phillip A Sharp. Reciben el premio nobel por el descubrimiento de los intrones, Las moléculas presentes en el ADN sin función génica. Ambos realizaron investigaciones independientes.
  • Descubrimiento de los priones

    Descubrimiento de los priones
    Stanley Prusioner, un bioquímico y neurólogo, descubrió la existencia y funcionamiento de proteínas infecciones y las nombró Priones
  • Factores de Herencia no Génicos

    Factores de Herencia no Génicos
    se descubre la existencia de factores de herencia no génicos. también se identificó la existencia de elementos epigenéticos que regulan funciones biológicas fuera del ADN
  • Inicio de la terapia genica

    Inicio de la terapia genica
    se empieza a experimentar con los tratamientos que consisten en modificar la estructura génica para mejorar las condiciones de vida.
  • Fin del Proyecto del Genoma Humano

    Fin del Proyecto del Genoma Humano
    Finaliza el desciframiento del genoma humano , se clasifican las combinaciones de los pares de bases y se cartografian aproximadamente 20,000 genes del genoma humano.
  • Se integra la base de datos de fenotipos y genotipos

    Se integra la base de datos de fenotipos y genotipos
    Se crea una base de datos que contiene la descripcion de los elementos genicos y como se expresan en el ser humano.
  • Secuencia del genoma del cancer

    Secuencia del genoma del cancer
    Se logra descifrar la secuencia de mutaciones del genoma que generan cáncer a los tejidos.
  • Genoma del Neandertal

    Genoma del Neandertal
    Se descubre el Genoma del Neandertal y se compara con el del ser humano encontrando un 99% de similaridad
  • Cromosoma Artificial y funcional

    Cromosoma Artificial y funcional
    Luego de los éxitos en la creación de cromosomas bacterianos artificiales se logra crear un cromosoma artificial, copiando varios Locis con regiones reguladoras del ser humano
  • Mutacion que evita el Alzheimer

    Mutacion que evita el Alzheimer
    un grupo de científicos en Islandia encuentran una mutación que reduce hasta un 40% la degeneración de las proteínas de mielina de las células nerviosas.
  • Modifican Embriones Humanos

    Modifican Embriones Humanos
    Utilizando la herramienta CRISPR-Cas9 librarlos de una mutación en un gen causante de una enfermedad cardíaca congénita.