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James Watson y Francis Crick propusieron su famoso modelo de la doble hélice del ADN. Algunas de sus pistas más importantes sobre la estructura del ADN fueron producto del trabajo de Rosalind Franklin, una química que trabajò en el laboratorio del físico Maurice Wilkins. La estructura del ADN abrió la puerta para entender muchos aspectos sobre la función del ADN, como la forma en que se copia y la forma en que la célula utiliza la información que contiene para hacer proteínas. -
Gracias a el científico británico Robert Edwards en 1978, nació el primer "bebé probeta", Louise Brown.El biólogo británico realizó en 1968 junto a Patrick Steptoe la fertilización de un óvulo humano fuera del organismo de la mujer dando lugar, diez años más tarde al primer nacimiento por esta técnica de reproducción asistida. Desde entonces, la ciencia ha evolucionado mucho, igual que el número de padres que recurren a este método para hacer realidad su sueño por diferentes causas. -
La clonación animal a partir de una célula adulta es mucho más difícil que de una célula embrionaria Así pues cuando los investigadores del Instituto Roslin de Escocia crearon a Dolly, 277 fusiones celulares, se desarrollaron 29 embriones tempranos que se implantaron a 13 madres de alquiler pero solamente un embarazo llegó a término y el cordero de raza Finn Dorset 6LLS de 6.6 kg nació después de 148 días.Conocido como Dollly,gracias a esta investigación la clonación de animales es mas accesible -
Craig Mellows y Andrew Fire a través de un nuevo proceso llamado ARN de interferencia, el cual consistía en una combinación de una secuencia con sentido y antisentido de un gen. Este proceso se ha utilizado evolutivamente para defenderse de los virus que intentan insertarse en el ADN. El uso de ARNi se ha vuelto fundamental en el desarrollo de la expresión y supresión de genes en la identificación de componentes de procesos celulares y como herramienta práctica en muchos otros campos. -
En el año 1993 Francis Collins aceptó una invitación para Investigación del Genoma Humano.En febrero de 2001, el Proyecto genoma humano (PGH) publicó sus resultados a la fecha: una secuencia completa al 90 por ciento de la secuencia de ADN del genoma humano. Los científicos del Proyecto Genoma Humano continuaron trabajando para terminar la secuenciación de los tres mil millones de pares de bases para el año 2003, -
El Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva de Leipzig y la empresa de los Estados Unidos 454 Life Sciences El estudio señalaba que se había dado cierta mezcla de genes entre neandertales y ejemplares de Homo sapiens anatómicamente modernos, y que algunos componentes del genoma del neandertal permanecen en el de los humanos modernos de fuera de África. Esto es un gran avance para poder deducir de donde provenimos nosotros los humanos. -
Por primera vez se consigue trasplantar un genoma completo de un microorganismo a otro Los organismos genéticamente modificados son ya habituales.Con este método se consiguen producir fármacos y otras sustancias.unos microbiólogos liderados del J. Craig Venter Institute en Rockville (Maryland) han conseguido transferir al completo un genoma entero compuesto por unos 500 genes de un microbio a otro, con lo que han logrado convertir a la segunda especie en la primera. -
Investigadores japoneses lograron convertir células adultas de la piel de ratones en células madre como las embrionarias Este mismo equipo de investigadores han conseguido obtener resultados similares con células humanas para posteriormente cultivarlas y diferenciarlas en varios tipos de tejidos como el nervioso o el cardiaco este método abre un camino paralelo para conocer cómo funciona el cuerpo humano y poder así desarrollar tratamientos para enfermedades que no tienen cura hoy día. -
En octubre del 2018, científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, Este tratamiento tiene su origen en 2008, con el caso del “Paciente de Berlín”, Timothy Brown, una persona con VIH que se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia que le aquejaba, dado que es un tratamiento que se recomienda para tratar enfermedades hematológicas graves. -
es una bacteria que se planea generar de manera parcialmente sintética. El Mycoplasma laboratorium deriva del código genético del Mycoplasma genitalium. Este esfuerzo en biología sintética está siendo llevado en el Instituto J. Craig Venter por un grupo de aproximadamente 20 científicos liderados por el premio Nobel Hamilton Smith, y que incluyen al investigador Craig Venter y el microbiólogo Clyde A. Hutchison III. Se espera que sea el organismo mas sintetico hasta la fecha -
Para personas ciegas funcionó con un implante incluido un microchip que se une al globo ocular humano, lo que permite al paciente ver, aunque sea parcialmente, la micro cámara situada en el implante es capaz de transmitir imágenes en forma de impulsos a las terminaciones nerviosas, el implante generara electricidad a partir del calor humana, y su duración será de 10 años. -
Cirujanos del hospital Vall d'Hebron de Barcelona-España, dirigidos por Juan Barret llevaron a cabo por primera vez un trasplante de cara completa, la operación duro un día y en ella participaron mas de 30 médicos. -
Su función fue predicha por el microbiólogo ilicitano Francis Mojica para desarrollar una herramienta sencilla versátil y potentísima para editar el ADN de cualquier tipo de célula El acrónimo CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de las bacterias funcionan como autovacunas Contienen el material genético de los virus que han atacado a las bacterias en el pasado permiten reconocer si se repite la infección y defenderse ante ella cortando el ADN de los invasores -
AFFiRiS AG es una compañía de biotecnología, con sede en Austria, que creó la tecnología AFFITOME, la base de la vacuna PD01A, mediante la cual desarrolla vacunas basadas en péptidos específicos para varias enfermedades como el Alzheimer, la ateroesclerosis y la hipertensión, entre otras.
Está vacuna esta diseñada para estimular la producción de anticuerpos dirigidos a la proteína alfa-sinucleína, la cual es clave en el desarrollo y la evolución de la enfermedad de Parkinson. -
Desarrollo de la criomicroscopíaelectrónica por JacquesDubochet, Joachim Frank yRichard Henderson
Con el fin de visualizar la arquitectura de los complejos macromoleculares, se han desarrollado técnicas de biología estructural que han demostrado ser un recurso inapreciable a la hora de brindarnos una comprensión mecanicista de la función biomolecular. Hasta la fecha, el método más común para desentrañar la estructura de las macromoléculas a escala atómica ha sido la cristalografía de rayos X. -
Bajo la patente “Reactor estático y procedimiento para la extracción de quitina, proteínas, calcio y pigmentos a partir de desperdicios de camarón en base húmeda mediante fermentación láctica utilizando Lactobacillus plantarum”, este proyecto tiene como objetivo desarrollar mejoras de proceso para obtener quitina y quitosano, así como para generar nuevas industrias que proporcionen derramas económicas. -
El trabajo liderado por Salvador Aznar Benitah en el IRB Barcelona
Las proteínas identificadas, Dnmt3a y Dnmt3b, son esenciales para la auto-renovación de las células madre de la piel ya que con su acción se da el primer paso para que se dispare el programa genético de célula madre. Sin ellas, esto no ocurre y las células madre se colapsan, desapareciendo el tejido. -
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas ha colaborado con la empresa hispano alemana Sygnis AG para desarrollar un nuevo método capaz de amplificar ADN a partir del genoma de una sola célula.El sistema,, podría amplificar las minúsculas cantidades de ADN que circulan por el torrente sanguíneo, para posteriormente secuenciar ese material genético e identificar posibles mutaciones relevantes desde un punto de vista diagnóstico o terapeútico. -
investigadores del Instituto Broad del MIT y la Universidad de Harvard (EE. UU.) describen una nueva forma de editar el ADN y el ARN llamada edición de bases. Esta técnica podría llegar a tratar una variedad de enfermedades hereditarias, algunas de las cuales actualmente no tienen opciones de tratamiento.El genoma humano contiene 6.000 millones de letras de ADN, o bases nitrogenadas conocidas como A, C, G y T. Estas letras se emparejan (A con T y C con G) para formar la doble hélice del ADN -
En un avance que redefine los mecanismos para crear vida los embriólogos de la Universidad de Cambridge han desarrollado embriones de ratón de aspecto realista a partir de células madre Sin óvulo ni esperma solo con células extraídas de otro embrión Los investigadores colocaron cuidadosamente las células en un andamio tridimensional y observaron fascinados cómo comenzaron a comunicarse y alinearse para dar lugar a la característica forma de bala de un embrión de ratón de varios días de vida -
En 2018, científicos de todo el mundo han logrado aplicar estas técnicas para monitorizar el desarrollo de embriones de vertebrados. En junio, un equipo, liderado por el experto en genética Jeffrey A. Farrell de la Universidad de Harvard (EE UU), describió los patrones de expresión génica de cada una de las células de un embrión de pez cebra. Aunque este sigue siendo uno de los grandes misterios de la ciencia, gracias a las técnicas de secuenciación de ARN conocidas como RNA-Seq. -
El profesor William Orsi del Departamento de Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente de la universidad Ludwin-Maximilian de Munich en cooperación con científicos de la Universidad de Oldenburg y el Instituto Max Planck de Microbiología Marina han podido examinar directamente la actividad y el metabolismo de la Lokiarchaeota el simbionte bacteriano dio lugar posteriormente a las mitocondrias los orgánulos intracelulares que son responsables de la producción de energía en las células eucariotas -
La Organización Mundial de la Salud incluyó en el listado de desarrolladores de prototipos de vacunas a dos proyectos que realizan en conjunto la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) y la empresa Farmacólogos Veterinarios SAC (Farvet). una de ellas basada en la subunidad proteica del SARS-CoV2, causante del covid-19. La segunda vacuna apunta a vectores replicantes.