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Publica su artículo: Unidades de herencia en pares, dominancia y recesividad; segregación; distribución independiente. Estas ideas permanecen ignoradas durante 34 años.
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FRIEDRICH MIESCHER descubre en espermatozoides de peces material biológico hereditario (ADN)
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WALTHER FLEMMING comprueba la división longitudinal de los cromosomas mediante la mitosis celular.
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Los experimentos de Mendel de 1866 son redescubiertos y confirmados por Correns, Tschermark y De Vries.
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Por primera vez una enfermedad humana, la alcaptonuria (errores innatos del metabolismo), es atribuida a causas genéticas por Sir Archibald Garrod.
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Propone la teoría cromosómica de la herencia. Boveri reconoce que los cromosomas individuales son diferentes uno del otro, pero no establece una relación con los principios mendelianos. No obstante, a Boveri se le da crédito de coautoría con su amigo, E. B. Wilson (supervisor de Sutton), por proponer la teoría cromosómica de la herencia.
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Encuentran algunos genes ligados que no muestran distribución independiente.
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Confirman la teoría cromosómica de la herencia mediante estudios en la herencia del color de ojos de la mosca de la fruta.
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Alfred Sturtevant, un estudiante de T. H. Morgan en la Universidad de Columbia, crea el primer mapa de genes ligados.
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Demuestra que los rayos X inducen mutaciones de manera proporcional a la dosis.
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Demuestra que algunos componentes de bacterias virulentas muertas por calor, pueden “transformar” una cepa no virulenta. Esto establece los antecedentes del trabajo realizado en 1994.
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Harriet Creighton y Barbara McClintock demuestran, por trabajos realizados en maíz, que la recombinación genética es provocada por el intercambio físico de fragmentos cromosómicos.
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Descubren y establecen el principio de que “Un gene determina una proteína”.
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Avery, MacLeod y McCarty demuestran, a través de experimentos de transformación en neumococos, que la molécula del ADN es la responsable de determinar la herencia. La mayoría de la gente permaneció escéptica hasta los descubrimientos de 1952.
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En el ADN existen cantidades iguales de Adenina y Timina, así como de Citosina y Guanina. No obstante, las proporciones de A + T en comparación con C + G, pueden diferir entre organismos.
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Se encuentra en forma de una cadena de doble hélice con nucleótidos antiparalelos y un apareamiento de bases nitrogenadas específico. Esto fue deducido por Watson y Crick, quienes emplearon datos de Rosalind Franklin provistos por Maurice Wilkins.
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Se descubre que el ARN es el intermediario entre el AND y las proteínas.
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Mediante el desarrollo de experimentos de ARN homopolímero y heteropolímero, así como experimentos de etiquetado de ARNt, se descubre el Código Genético (entre los autores, podemos encontrar a Nirenberg, Matthaei, Leder y Khorana).
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Construyen el primer ADN recombinante.
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Desarrolla la primer tecnología de secuenciación del ADN.
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Inicia el Proyecto Genoma Humano. En 1996 se termina el genoma de la levadura y en 1998, el de C. elegans.
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Ian Wilmut y sus colegas del Instituto Roslin en Escocia, realizan la primer clonación de un mamífero (la borrega Dolly).
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Se terminan los genomas de Drosophila, Arabidopsis, así como el Genoma Humano.
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Continúan las controversias acerca de la clonación animal y humana, la investigación sobre células madre y la modificación genética de cultivos.
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Científicos chinos, guiados por Junjiu Huang publican primeros experimentos modificando en embriones el genoma humano con Crispr Cas9, provocando debate ético.