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Il découvre que la polydactylie est sous contrôle d'un caractère dominant.
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Expériences sur le croisement de plantes et il jette les bases de la génétique moderne. Il comprend qu'un caractère héréditaire peut exister sous différentes allèles, les unes dominantes et les autres récessives. Pour terminer, il déduit les notions d'homo et d'hétérozygotie et énonce les lois de la transmission de certains traits héréditaires.
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Il découvre la nucléïne, composant principal du noyau des cellules.
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Les biologistes allemands déduisent que le noyau des cellules est le siège de l'hérédité grâce aux observations faites au microscope et de raisonnements théoriques.
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Les biologistes allemands déduisent que le noyau des cellules est le siège de l'hérédité grâce aux observations faites au microscope et de raisonnements théoriques.
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Il découvre une drosophile (mouche de vinaigre) mutante aux yeux blancs. Les expériences de croisement qui suivront permettront d'édifier les bases de la théorie chromosomique de l'hérédité.
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Ils établissent les premières "cartes génétiques" qui localisent les gènes le long des chromosomes de la drosophile et pour ces travaux, Morgan recevra le prix Nobel de physiologie et de médecine en 1933.
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Ils établissent les premières "cartes génétiques" qui localisent les gènes le long des chromosomes de la drosophile et pour ces travaux, Morgan recevra le prix Nobel de physiologie et de médecine en 1933.
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Il met au point l'induction artificielle de mutations par les rayons X chez la drosophile.et il recevra le prix Nobel de médécine en 1946.
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A partir d'expériences sur des bactéries, ils démontrent formellement que l'ADN est la molécule qui portent les informations héréditaires.
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A partir d'expériences sur des bactéries, ils démontrent formellement que l'ADN est la molécule qui portent les informations héréditaires.
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A partir d'expériences sur des bactéries, ils démontrent formellement que l'ADN est la molécule qui portent les informations héréditaires.
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Ils élucident la structure physique de l'ADN, la désormais célèbre double hélice.
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Ils élucident la structure physique de l'ADN, la désormais célèbre double hélice.
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Ils élucident la structure physique de l'ADN, la désormais célèbre double hélice.
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Ils reçoivent le prix Nobel médecine pour leurs travaux sur les mécanismes de la régulation génétique.
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Ils reçoivent le prix Nobel médecine pour leurs travaux sur les mécanismes de la régulation génétique.
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Ils reçoivent le prix Nobel médecine pour leurs travaux sur les mécanismes de la régulation génétique.
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Le code génétique est enfin déchiffré, c'est la clé de lecture de la séquence d'ADN et de compréhension des règles biologiques qui permettent à la cellule de traduire cette information pour produire les protéïnes.
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Première expérience de transfert de gènes et de clonage chez la bactérie Escherichia coli.
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La découverte des enzymes de restriction, capables de "couper" les molécules d'ADN en des sites précis. Ce seront des outils-clés pour le développement du génie génétique.
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Il invente la technique d'amplification d'ADN par polymérisation en chaine, la "PCR" pour polymerase chain reaction. Grâce à la PCR, la biologie moléculaire fait un formidable bond en avant et s'ouvre à tous les domaines de la biologie.
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Naissance à Evry, grâce à l'Association française contre myopathies, innovation méthodologique qui utilise robots et automates gérés par une informatique performante. Cette approche permet d'obtenir une carte physique et génétique du génome de l'homme dans des délais tels qu'ils bouleversent les projets et les stratégies des industriels, mais aussi ceux de la recherche académique.
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Naissance à Evry, grâce à l'Association française contre myopathies, innovation méthodologique qui utilise robots et automates gérés par une informatique performante. Cette approche permet d'obtenir une carte physique et génétique du génome de l'homme dans des délais tels qu'ils bouleversent les projets et les stratégies des industriels, mais aussi ceux de la recherche académique.
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Naissance à Evry, grâce à l'Association française contre myopathies, innovation méthodologique qui utilise robots et automates gérés par une informatique performante. Cette approche permet d'obtenir une carte physique et génétique du génome de l'homme dans des délais tels qu'ils bouleversent les projets et les stratégies des industriels, mais aussi ceux de la recherche académique.
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Publication des premières cartes du génome humain, produites par le laboratoire Généthon: carte génétique, carte physique, catalogues des fragments de gènes exprimés.
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Il est de la compagnie privée Celera Genomics et il annonce avoir obtenu la séquence brute du génome humain. Cette annonce, qui n'a pas donné lieu à une publication scientifique, a suscité de nombreuses réactions, tant dans le monde scientifique que politique, concernant la brevetabilité du génome humain.
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Il et son équipe du Genoscope annoncent, après étude comparative entre le génome de l'Homme et celui beaucoup plus compact d'un poisson (Tetraodon), que le nombre de gènes chez l'Homme est compris entre 28.000 et 34.000.
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Alain Fischer, de l'hôpital Necker à Paris, publie les résultats de la premiére thérapie génique réussie sur des enfants atteints d'un déficit immunitaire très rare DICS-X lié au chromosome X, dits enfants-bulle.
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Première synthèse du génome fonctionnel d'un virus par l'équipe de Wimmer.
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Le Projet génome humain, consortium international public, s'achève avec plus de deux ans d'avance et publie la séquence complète du génome de l'Homme. Genoscope avait en charge le séquençage du chromosome 14.
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Synthèse complète d'un génome bactérien (Mycoplasma genitalim) par l'équipe de Daniel Gigson.
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Création de la première bactérie comportant un génome entièrement synthèse. Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0, dite "Synthia", par le Craig Venter Institute. Le génome a été incorporé dans une bactérie d'une espèce proche de Mycoplasma capricolum. Le projet MetaHIT, qui implique le Genoscope, publie le catalogue des gènes de la flore intestinale humaine.
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Un groupe de chercheurs de l'Université de Washington (Seattle) a annoncé qu'ils avaient complètement séquencé le génome d'un fœtus en utilisant simplement des fragments de l'ADN du fœtus, qui flottaient dans le sang de la mère.
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Avec une méthode de regulation génétique et grâce aux ondes cérébrales on peut contrôler la conversion des gènes en protéines. Ce type d'implant pourrait aider à lutter contre les maladies neurologiques.
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Avec une technique appelée CRISPR/Cas9, on peut gérer l'ADN pour modifier les gènes, introduire ou corriger des mutations, et finalement réécrire à volonté le message de la vie.
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La naissance d'un bébé avec l'ADN de trois personnes en utilisant la technique de transfert du fuseau mitotique, dans le but de prévenir une maladie héréditaire fatale, cette technique permet de générer des embryons avec des copies du génome nucléaire des parents et de l'ADN mitochondrial d'un donneur, vise à éviter la transmission de maladies héréditaires mitochondriales, de la mère à la progéniture.
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Ces "ciseaux moléculaires" permettent de couper le gène "défectueux" (celui qui cause une maladie comme le diabète) et de mettre le "bon" gène à sa place pour tenter de guérir cette maladie.
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En 2019, les chercheurs ont développé des nouvelles térapies génétiques pour patients qui avaient des maladies comme l'atrophie musculaire spinale et différentes stratégies térapeutiques ont été developpées pour intervenir avec certains tumeurs.
