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En 1859 Charles Darwin escribió su libro del origen de las especies por selección natural
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En 1865 demuestra en guisantes que las características hereditarias se transmiten en unidades discretas.
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En 1869 Miescher aisló ADN de células por primera vez y las llamó nucleína
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En 1900 DeVries y Tschermak descubrieron el trabajo de Mendel y reelaboraron esas leyes.
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En 1902 Sutton observa que la segregación de los cromosomas durante la meiosis esta relacionada con los patrones de segregación de las ideas Mendel.
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En 1909 Johannsen denomina gen a las unidades discretas de trasmisión hereditaria de Mendel. También crea el término genotipo (conjunto de genes de un individuo) y fenotipo (apariencia externa).
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En 1911 Thomas Hunt Morgan y sus estudiantes estudiaron los cromosomas de la mosca de la fruta, demostrando que los cromosomas transportan los genes. También descubrieron el ligamento genético.
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En 1944 Avery, MacLeod y McCarty demustran que es el ADN y no las proteínas los que pueden transformar las propiedades de las células y aclaran la naturaleza química de los genes.
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En 1944 Barbara McClintock descubre que los genes se pueden mover dentro de los cromosomas.
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En 1952 Hershey y Chase a través de un experimento con virus demuestran que los genes están hechos de ADN.
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En 1953 Frances Crick y James Watson reciben el Premio Nobel por la estructura del ADN.
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En 1958 Matthew Meselson y Franklin Stahl descubren que la nueva copia de ADN tiene una hebra procedente de la hebra progenitora y otra nueva hebra.
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En 1961 Jacob y Meselson descubren que el ARNm copia la información del ADN.
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En 1966 Nirenberg y otros descifran el código genético que con cuatro letras del alfabeto determina el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas.
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En 1975 dos grupos, Sanger y colaboradores ,y Maxan y Gilbert desarrollaron métodos rápido de secuenciar el ADN.
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En 1983 se localiza la enfermedad de Huntington en el cromosoma 4.
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En 1983 la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se usa para amplificar ADN
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En 1990 se comienza un proyecto de unos 15 años de duración para secuenciar el genoma humano. Esto dará una secuencia de 3,2 billones de letras del genoma humano.
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En 1992 un equipo francés construye una un mapa genético microsatélite de todo el genoma humano, que permite localizar más rápido los genes de la enfermedad en los cromosomas.
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En 1994 se aprueba la venta del primer alimento transgénico.
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En el 2000 se completa el proyecto genoma humano al 90% con una exactitud del 99,9%
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En el 2003 se termina la secuencia completa del genoma humano.
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En 2015 la tecnología CRISPR es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Son como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo de una manera muy precisa y controlada. Esa capacidad permite modificar su secuencia.
