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En 1859, Charles Darwin escribió "El origen de las especies por la seleccion natural"
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En 1865, Mendel experimentó con guisantes y demostró que las caracteristicas hereditarias son transmitidas en pequeñas unidades
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En 1869, Frederick Miescher aisló por primera vez el adn de las células y lo llamó nucleína
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Botanists DeVries, Correns, and von Tschermak reelaboraron las leyes de la herencia gracias al aumento del conocimiento sobre las células y los cromosomas.
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Walter Sutton observa que la segregación de los cromosomas
Durante la meiosis coinciden con el patrón de segregación de Mendel -
En 1909, Johannsen denomia "gen" a la unidad de la herencia, también utiliza los términos genotipo y fenotipo para diferenciar entre los rasgos genéticos de un individuo y su apariencia exterior.
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Thomas Hunt Morgan, en 1911, estudian los cromosomas de la mosca de la fruta y descubren la vinculación genética
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Avery McLeod descubren que el ADN puede transformar las propiedades de las células.
Aclarando así la naturaleza química de los genes. -
Barbara McClintock, utilizando maiz, descubre que los genes pueden moverse en los cromosomas, estas unidades se denominan transposones.
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Alfred Hershey y Martha Chase muestran que el ADN de un
Virus necesita entrar en una bacteria para infectarlo,
Apoyando la idea de que los genes están hechos de ADN -
Francis H. Crick and James D. Watson described the double
helix structure of DNA. They receive the Nobel Prize for their
work in 1962. -
Matthew Meselson and Franklin Stahl demostraron que la replicacion del ADN es semiconservativa, es decir, cada hebra se reproduce con una nueva hebra.
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En 1966,Marshall Nirenberg, descubrió el código genético que permite determinar el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas.
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Dos grupos, Alan Maxam and Walter Gilbert desarrollaron métodos rápidos de secuenciar el ADN
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Se localiza la enfermedad de Huntington en el cromosoma 4
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En 1983, la reacción en cadena de la polimerasa(PCR) se usa para amplificar el ADN
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Se comienza un proyecto de unos 15 años de duración para secuenciar el genoma humano. Esto dará una secuencias de 3,2 billones de letras del genoma humano
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Un equipo francés construyó un mapa genético de baja resolución de todo el genoma humano. Cada generación del mapa ayuda a los genetistas a localizar más rápidamente los genes de la enfermedad en los cromosomas
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En 1994 se aprueba la venta del primero alimento transgénico
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El equipo de trabajo que secuencia el genoma humano completa el 90% de este, con un 99,9 % de precisión.
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Se termina la secuencia del genoma humano
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La tecnología CRISPR es una herramienta molecular utilizada para editar el genoma de cualquier célula. Esta tecnología es capaz de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo, además, de una manera muy precisa y totalmente controlada.
