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Descubrimiento de la genetica
Gregorio Mendel fue un monje austriaco que propuso los principios fundamentales de lo que hoy conocemos como “genética”. Mendel demostró que las características heredables son aportadas mediante unidades discretas que se heredan por separado. Estas unidades discretas, que Mendel llamó “elemente”, se conocen hoy como genes. -
Composición química de los leucocitos y ácidos nucleicos.
El biólogo suizo Johannes Friedrich Miescher realizó experimentos sobre la composición química de los leucocitos, trabajando con pus de vendas quirúrgicas desechadas. Se descubrió un nuevo tipo de material celular que no era proteína y que contenía grandes cantidades de fósforo. Dado que lo había aislado desde los núcleos de las células, lo llamó nuclein (ácidos nucleicos). -
Descubrimiento de dos componentes: proteina y acido nucleico
Albrecht Kossel, fisiólogo y químico alemán. Demostró que en la hidrólisis de las nucleoproteínas hay dos componentes: uno es una proteína y el otro el ácido nucleico, formado por timina y adenina. También descubrió el ácido tímico, la agmatina y la histidina. Aisló las nucleoproteínas a partir de espermatozoides de peces y señaló la relación de los ácidos nucleicos con las bases púricas y pirimidínicas. Ambas investigaciones se le concedió el premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1910. -
Diferencia genetica de sexos
Un embriólogo americano, Hunt Morgan descubre un par de cromosomas que se asocian al dimorfismo sexual de la mosca de la fruta, sólo un par que diferencian a los machos y las hembras. Este descubrimiento establece las bases genéticas de las diferencias biológicas entre los sexos y la existencia de factores genéticos que se transmiten solamente si van asociados a los cromosomas sexuales. -
Descubren que el ADN es el factor de transformación genética.
Los investigadores,Avery, Mc Leod y Mc Carty, demuestran de una manera convincente que el factor de transformación genética de Griffith es el ácido nucleico y no la proteína bacteriana. Para ello preparan factor de Griffith puro y lo tratan con enzimas que destruyen sólo proteína o ácido nucleico. Sólo cuando se destruye el ADN desaparece la actividad de transformación genética de las bacterias, resultados que favorecen la idea que el ADN es el factor de transformación genética. -
El ADN de los genes determina la estructura de una proteína funcional
El bioquímico americano,Linus Pauling reconoce en una enfermedad hereditaria (la anemia a células falciformes) un defecto puntual en la estructura de la hemoglobina y se permite sospechar que de alguna forma la información genética es capaz de determinar la estructura de las proteínas: el ADN de los genes determina la estructura de una proteína funcional. -
Composición de varios tipos de Ácidos Nucleicos
El bioquímico austro-húngaro Erwin Chargaff estudia la composición de varios tipos de Ácidos Nucleicos y encuentra cantidades iguales de algunas bases nitrogenadas, por ej. Adenina y Timina y por otro lado Guanina y Citosina, la estructura del ADN es una gran incógnita pero está definida su estequiometria. -
Descubre la estructura espacial de algunos cristales de ADN es repetitiva.
Un físico Británico, Maurice Wilkins y su discípula Rosalind Franklin revelan que la estructura espacial de algunos cristales de ADN húmedos es repetitiva, reiterándose una estructura en el espacio. No se formulan modelos de esta estructura cuasi cristalina, pero se explícita que no es una estructura especial sencilla. -
Confirmar que es el ADN la base del material genético
Los Bioquímicos americanos, Alfred Hershey y Martha Chase demuestran que para los virus que atacan a las bacterias lo fundamental es la inyección de su ADN dentro de la bacteria, siendo irrelevante la proteína viral, reforzando así la idea que es el ADN la molécula que se asocia a la genética biológica. -
Estructura de doble hélice a la molécula de ADN
El bioquímico estadounidense James Watson y el biólogo británico Francis Crick, propusieron asignar una. El modelo que propusieron es que el ADN es una macromolécula constituida por dos hebras o filamentos enrollados uno sobre otro en sentido dextrógiro (es decir, en el del movimiento de las agujas del reloj), formando así una doble hélice. Cada hebra está constituida por una larga secuencia de nucleótidos, que forman el esqueleto de la macromolécula de ADN.
