Historia de la herencia 2

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    Antonio van Leewenhoek

    Descubrió el espermatozoide
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    Regnier de Graaf

    Descubrimiento del óvulo
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    Jean-Baptiste de Lamark

    Pensaba que al tiempo que las áreas geográficas y climáticas del mundo experimentaban cambios, la vida animal y vegetal sufría nuevas influencias y desencadenaban nuevas necesidades; como consecuencia, surgen nuevas estructuras y las antiguas se modifican. Creía que estas nuevas estructuras, pueden transmitirse a las generaciones sucesivas, y ser heredadas y suponía que los resultados de dicha herencia se acumularon de generación en generación, dando en ocasiones lugar especies nuevas.
  • Josep Gottlieb Kölreuter

    Cruzó dos especie de tabaco colocando polen de una especie en los estigmas de la otra. Las plantas producto de las semillas resultantes tenían caracteres intermedios entre las de las dos plantas progenitoras. Kölreuter hizo la inferencia lógica de que los caracteres de los padres se transmiten por el polen y el óvulo.
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    Charles Darwin

    Postuló en 1868 la existencia de pequeños elementos granulares producidos por las distintas partes del cuerpo las que llamó gémulas, partículas que se transmitían a la descendencia y eran responsables de la herencia. Según Darwin, una fracción de cada parte del cuerpo contribuye a formar el semen.
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    Gregorio Mendel

    En 1865 formuló las leyes básicas de la herencia mediante experimentos de cruzamiento o hibridación entre plantas, pero desconocía la localización de los factores hereditarios. Propuso que cada característica está determinada por dos factores hereditarios uno proviene del padre y otro de la madre. Hoy sabemos que los factores hereditarios son los genes y las alternativas posibles para ellos alelos.
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    Friedrich Miescher

    El material genético fue aislado por el en 1869 en pus de heridas abiertas. Dado que la encontró solamente en el núcleo, Miescher denominó a este compuesto nucleína. Años más tarde, se fragmento esta nucleína, y se separó en un componente proteico y un grupo prostético, a este último, por ser ácido, se le llamo ácido nucleico.
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    Wilhelm Roux

    En 1880, propone que la información genética debe estar contenida en los cromosomas del núcleo de las células.
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    Thomas Hunt Morgan

    En 1933 ganó el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por la demostrar que los cromosomas son portadores de los genes. Reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de la herencia ligada al sexo. Demostró que los genes se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. También la base genética de la determinación del sexo.Demostró en su Teoría de los genes que se encuentran juntos en diferentes grupos de emparejamiento, y que los alelos se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.
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    Phoebus Levene

    En 1909 el bioquímico puso de manifiesto que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas (citosina, timina, adenina, y guanina).
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    Frederick Griffith

    En 1928 con sus experimentos dedujo que ciertas clase de material de las bacterias muertas había penetrado en lisas, una vez más, la conclusión era clara de que cierta clase de material genético había pasado de las células muertas de tipo lll a las células vivas de tipo ll, y que este material las transformó en células de tipo lll..
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    Robert Feulgen

    En 1914 describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas,
    específicamente en los cromosomas.
  • Charles Darwin, Ernst Haeckel (1834-1919), Hugo De Vries (1848-1935) y August Weismann (1834-1914).

    Los biólogos necesitaban comprender cómo se producían las variaciones y de saber cuáles se transmitían a las generaciones sucesivas. Tanto Darwin como Lamarck creían en la herencia de las características adquiridas. Weisman pensaba que las células de los ovarios y de los testículos que daban lugar al óvulo y a los espermatozoides no eran afectadas por las variaciones experimentadas de tejidos que forman el resto del organismo, y que los rasgos adquiridos no pueden transmitirse de padres a hijos.
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    Hermann Joseph Muller

    En 1927 demostró que los genes podían ser cambiados, podrían sufrir mutaciones, cundo las moscas de las frutas y otros organismos eran expuestos a los rayos X. Esto proporcionó muchos
    nuevos genes mutantes con los cuales poder estudiar los mecanismos de la herencia.
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    Erwin Chargaff

    Analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas (adenina y guanina) se encontraban en proporciones semejantes a las de la pirimidinas (timina y citosina), en diferentes organismos.
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    Vernon Ingram

    En 1956 demostró con sus estudios sobre la hemoglobina de células falciformes que los cambios o mutaciones genéticas se manifiestan en la secuencia de las proteínas transcritas. Es decir, la información
    contenida en el genoma codifica la estructura primaria de cada proteína del organismo.
  • Oswald Avery (1877-1955) , Colin MacLeod (1909-1972) y Maclyn McCarty (1911-2005)

    Conocimiento exacto del soporte molecular de los caracteres genéticos, dentro de los componentes nucleares, que el ADN (ácido desoxiribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser humano. Anteriormente se creía que eran las proteínas las portadoras de los genes.
  • Arthur Kornbeng (1918-2007) y Severo Ochoa (1905-1993)

    Recibieron un Premio Nobel
    Arthur aíslo la DNA polimerasa en E, Coli y Severo por descubrir la polinucleótido fosforilasa (ARN-polimerasa).
  • Matthew Meselson (1930) y Franklin Stahl (1929)

    Verificaron que la replicación del DNA es semiconservativa,
    es decir, cada una de las dos cadenas sirve como plantilla para la cadena replicada.
  • James Watson (1928), Francis Crick (1916-2004) y Maurice Wilkins (1916-2004)

    En 1953 descubriendo la estructura tridimensional del ácido desoxirribonucleico (ADN) al encontrar un modelo que conjuntaba y explicaba todos los datos obtenidos hasta el momento, incluyendo el mecanismo que le permite producirse a sí misma: la replicación del ADN, originado dos copias exactas a la original. Recibieron el premio Nobel de Fisiología y Medicina. Este trabajo
    pudo realizarse gracias a la fotografía 51 que realizó Rosalind Franklin (1920-1958).