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Por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja, las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética.
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Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubrieron las leyes fundamentales de la genética publicadas primero por Gregor Mendel
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En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de compactación y duplicación.
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Sugirió por primera vez el término Genética para la ciencia de la herencia y de la variación.
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Demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas.
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Crea el primer mapa genético de un cromosoma
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Creo una nueva síntesis del Darwinismo conocida como la síntesis evolutiva moderna, y también un prominente eugenista en la parte temprana de su vida.
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Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
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Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo
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Descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias
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Entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica, tal como puede ser visualizado citogenéticamente (el entrecruzamiento es exclusivo cromosomas homólogos entre sus cromátidas no hermanas).
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Demuestran que los genes codifican proteínas
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demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante)
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Demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas
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Demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN
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Determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
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Establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46
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El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es replicación semiconservativa
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El código genético está organizado en tripletes
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Demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson
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Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN
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El organismo está constituido por compartimentos o unidades definidas por la acción de genes maestros que ejecutan decisiones que conducen a varios clones de células hacia una línea de desarrollo.
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Secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174.
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Descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN
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Secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística
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Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos
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El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota.
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular
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El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano
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El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad.
