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Gregor Johann Mendel
Esta historia comienza en 1865, con la publicación de los trabajos sobre la herencia simple por parte del fraile Gregor Johann Mendel. En ese entonces, no se conocía el ADN y muchísimo menos los mecanismos detrás de la herencia de los caracteres. -
Se denomina el término de " Ácido nucleico"
En 1869, el médico y biólogo suizo Johan Friedrich Miescher detectó la presencia de un precipitado desconocido hasta el momento durante sus experimentos sobre la composición química de los leucocitos o glóbulos blancos presentes en vendas quirúrgicas. A este compuesto rico en fósforo y nitrógeno, Meischer lo denominó nucleína, dada su localización celular. El discípulo de Miescher, Richard Altmann, acuñó el término Ácido nucleico para referirse a estos precipitados. -
Wilhem Ludvig Johannsen
Acuñe el término "gen", como abreviatura de la palabra 'pangen', acuñada por Hugo de Vries en 1889. -
Se acuñó por primera vez el término “genética”
En esta época el biólogo británico William Bateson acuñó por primera vez el término “genética”, para hacer referencia al estudio de la transmisión de los caracteres hereditarios. -
Hugo Marie de Vries, Carl Correns y Erich Tschermak von Seysenegg
1900, los botánicos Hugo Marie de Vries, Carl Correns y Erich Tschermak von Seysenegg redescubrieron los trabajos de Mendel que, hasta ese momento, habían pasado desapercibidos por la comunidad científica. -
Primera vez que se determinó la herencia genética de una enfermedad
El médico inglés Sir Archibald Edward Garrod describió la alcaptonuria como una enfermedad genética recesiva. Esta fue la primera vez que se determinó la herencia genética de una enfermedad. -
Thomas Hunt Morgan
El genetista estadounidense demostró que los genes (término acuñado por el botánico danés Wilhelm Johannsen un año antes) se encuentran en los cromosomas. -
A. H. Sturtevant
En 1913 A. H. Sturtevant construye el primer mapa genético -
Acceso al nivel molecular
A partir de los 1940 se aplican de un modo sistemático las técnicas moleculares a la Genética, resultando en un éxito extraordinario.
Se inicia el acceso en el nivel molecular: la estructura y función de los genes es el próximo frente del avance genético. -
Publicación del modelo de doble hélice del ADN
El 25 de abril de 1953 los biólogos James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick publicaron el modelo de doble hélice del ADN, basado en los estudios citogenéticos y de cristalografía de la química británica Rosalind Franklin. Por ese motivo el día 25 de abril se celebra en todo el mundo el día del ADN. -
Sidney Brenner, François Jacob y Meselson
Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero -
Código genético
Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético -
Paul Berg
Se construye en el laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro -
Walter Fiers
El biólogo belga Walter Fiers y su equipo consiguieron obtener por primera vez la secuencia de un gen completo -
Frederick Sanger
El bioquímico inglés Frederick Sanger desarrolló un método de secuenciación bastante más sencillo que los métodos que se utilizaban en ese entonces. Esta útil herramienta, conocida como “método de Sanger” o “método de secuenciación por didesoxinucleótidos”, facilitó muchísimo la secuenciación de ADN, dando paso a nuevas investigaciones. El mismo Sanger utilizó este método dos años después para secuenciar el genoma completo del bacteriófago Φ-X174. -
Kary Mullis
Kary Mullis presentó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa. -
Kary Banks
El bioquímico Kary Banks Mullis desarrolló la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite conseguir una gran cantidad de copias de un fragmento de ADN, partiendo de una cantidad ínfima de esta biomolécula. -
Proyecto Genoma Humano
A principios de los años 90 se concretó públicamente el Proyecto Genoma Humano, con el genetista Francis Collins (actualmente el máximo responsable del National Institute of Health) como director. En esta época, secuenciar el genoma de una especie y, en concreto, de la especie humana suponía un desafío importante. Imagina si, además, le sumas el mapeo de todos los genes que se disponen en él. -
Más sobre el proyecto del genoma humano
En el Proyecto Genoma Humano no se buscaba únicamente conocer la secuencia del ADN humano, sino descifrar todos sus misterios, es decir, conocer todos los genes humanos, localizarlos en el genoma y descubrir el porcentaje de ADN codificante que tenemos, entre otras cosas. -
Nancy Wexler
En 1993, la genetista estadounidense Nancy Wexler y su equipo, consiguen identificar el gen responsable de la Enfermedad de Huntington, una enfermedad neurodegenerativa. Ella misma había descubierto un marcador de ADN en sangre para esta enfermedad en 1983. -
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NGS
Se comenzaron a comercializar las primeras tecnologías de Secuenciación de Nueva Generación (NGS). -
El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI)
Comenzaron el Proyecto Atlas del Genoma del Cáncer, una investigación que involucró a más de 11.000 pacientes oncológicos con 33 tipos de tumores diferentes. Otro proyecto que se puso en marcha en esta época fue el proyecto GTEx, una iniciativa creada para estudiar cómo influye la variación genética en la expresión de los genes en diferentes tejidos y células del cuerpo humano. -
Terapia Génica
Se comercializó por primera vez una terapia génica en Estados Unidos. Esta terapia génica es capaz de modificar los glóbulos blancos del paciente para tratar la leucemia -
Primeras Vacunas de ARN
Recientemente la Agencia Europea del Medicamento y la FDA han aprobado las primeras vacunas de ARN para combatir la pandemia de la COVID19