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Para explicar sus resultados, Mendel imaginó «factores» abstractos que podían existir en estados alternativos https://www.studocu.com/co/document/universidad-de-pamplona/genetica-medica-clinica/resumenes/1865-resumen-de-la-hisroria-de-la-genetica-por-anos/3337492/view
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Garrod era un distinguido médico clínico pero además era versado en los recientes avances de la Bioquímica y también en los principios que se empezaban a per7lar de la Genética. https://www.studocu.com/co/document/universidad-de-pamplona/genetica-medica-clinica/resumenes/1865-resumen-de-la-hisroria-de-la-genetica-por-anos/3337492/view
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El biólogo norteamericano Thomas H. Morgan se desvió de sus estudios iniciales de embriología para estudiar el ciclo vital y la herencia en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Morgan y cols. La realización de los primeros mapas de genes, colocados en orden lineal y con una es#mación de las distancias que los separan, tuvo gran repercusión y estableció la metodología para realizar estos mapas de ligamiento .
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Fue uno de los primeros biólogos moleculares y un pionero en el campo de la inmunoquímica, aunque es mejor conocido por su descubrimiento en 1944, junto con su colaborador Maclyn McCarty, de que el ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser humano. Anteriormente se creía que las proteínas eran las portadoras de los genes.
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Frederick Sanger mostró que se equivocaban en un análisis detectivesco que le llevó a determinar en qué consistía la estructura de la insulina, y de paso de cualquier otra proteína. Demostró que las proteínas eran rosarios de aminoácidos y aportó de paso la primera secuencia de una proteína, la insulina https://elpais.com/sociedad/2013/11/20/actualidad/1384982271_318388.html#:~:text=Sanger%20mostr%C3%B3%20que%20se%20equivocaban,de%20una%20prote%C3%ADna%2C%20la%20insulina.
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En 1962 el Premio Nobel de Medicina recayó sobre Francis Crick, James Watson y Maurice Wilkins, destacando “sus descubrimientos acerca de la estructura molecular de los ácidos nucleicos”. La gran olvidada en este galardón fue Rosalind Franklin, que había fallecido cuatro años antes https://blogthinkbig.com/fotografia-51
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En el laboratorio dirigido por el Asico J. Randall se realizaron durante 1952 y 1953 los más detallados y precisos estudios de difracción de rayos X de muestras de ADN, hechos por la joven Asica británica Rosalind Franklin , a la sazón de 32 años de edad, quien trabajaba como investigadora asociada, en el mismo entorno en que lo hacía el Asico neocelandés Maurice H. Watson y el Asico británico Francis H. .
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El investigador recibió el Nobel de Medicina y Fisiología en 1968 por los avances en biología molecular y fue el primero en construir un gen sintético https://elpais.com/elpais/2018/01/09/ciencia/1515482740_658636.html
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El método de Sanger se basa en sintetizar, de forma secuencial, una hebra de ADN complementaria a una hebra de cadena simple (que se utiliza como molde), en presencia de ADN polimerasa, los cuatro 2’-deoxinucleótidos que componen la secuencia del ADN (dATP, dGTP, dCTP y dTTP) y cuatro dideoxinucleótidos (ddATP, ddGTP, ddCTP y ddTTP). https://genotipia.com/sanger/#:~:text=El%20m%C3%A9todo%20de%20Sanger%20se,cuatro%20dideoxinucle%C3%B3tidos%20(ddATP%2C%20ddGTP%2C
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Otro salto tecnológico ocurrió en 1983, cuando Kary Mullis (figura 1) desarrolló una nueva técnica que hizo posible la síntesis de grandes cantidades de un fragmento de ADN sin tener que clonarlo: la reacción en cadena de la polimerasa (conocida como PCR por sus siglas en inglés). http://eprints.uanl.mx/1584/1/art_cadena.pdf
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1995 Inicia el Proyecto Genoma Humano (PGH) privado a cargo de la Empresa Cellera Genomics de Craig Venter. 1999 Se secuencia el primer cromosoma completo: el número 22. 2000 El Presidente Bill Clinton y el Primer Ministro Tony Blair anuncian el primer borrador completo de la secuencia del genoma humano. https://boletin.inmegen.gob.mx/boletin1/mundogen.html#:~:text=1995%20Inicia%20el%20Proyecto%20Genoma,la%20secuencia%20del%20genoma%20humano.
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El cromosoma 22 es el segundo más pequeño de los cromosomas humanos, compuesto por alrededor de 49 millones de pares de bases, representando entre el 1,5 y 2 % del total de ADN celular. En 1999 se completó su secuencia, siendo el primer cromosoma humano en completarse https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_22_(humano)#:~:text=El%20cromosoma%2022%20es%20el,primer%20cromosoma%20humano%20en%20completarse.
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Se completa el Proyecto del Genoma Humano
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La Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE) es un proyecto de investigación pública lanzado por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de Estados Unidos (NHGRI) en septiembre de 2003.Destinado como un seguimiento del Proyecto Genoma Humano (Genomic Research), el proyecto ENCODE pretende identificar todos los elementos funcionales en el genoma humano. https://es.wikipedia.org/wiki/ENCODE