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Efectuó cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus resultados encontró caracteres, los cuales, según el alelo sea dominante o recesivo, pueden expresarse de distintas maneras. Los alelos dominantes, se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto genético (dígase, expresión) sobre un fenotipo heterocigótico.
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Ésta es la pasteurelosis más común en las aves de corral, fue desarrollada por Pasteur
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los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
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James Watson y Francis Crick elaboran el modelo de la molécula del DNA y prueban que los genes determinan la herencia
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Demuestra que el ADN se replica de modo semiconservador.
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Sus principales características fueron establecidas por Benner y Crick y estas decían que el código está organizado en tripletes , es degenerado,es no solapado o si superposiciones, la lectura es "sin comas" y es universal.
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Howard Temin muestra, utilizando virus de ARN, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse.
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Permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN.
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El proceso de producción de un ADN recombinante comienza con la identificación desde un organismo de una secuencia de ADN de interés con el fin de propagarlo en otro organismo que carece de la secuencia y, por ende, del producto proteico de esa secuencia de ADN.
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Producido por la compañia Lilly y Compañia , posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
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Inventada por Kary B. Mullis , gracias a esta innnovación permite a los científicos obtener millones de copias de un DNA ,
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Su objetivo trata determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
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Bacterias necesarias para el funcionamiento correcto del proceso digestivo, que vive en el intestino. La mayoría de las E. coli son inofensivas,Sin embargo, algunos tipos pueden producir enfermedades y causar diarrea.
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Dolly fue creada con una célula de la ubre de la oveja y un óvulo que permitió leer la información genética que trae el núcleo de la célula ,dirigido por Ian Wilmut.
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se completó su secuencia, siendo el primer cromosoma humano en completarse es el segundo más pequeño de los cromosomas humanos,
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Anunciado por el Presidente Bill Clinton y el Primer Ministro Tony Blair,por lo que permite descubrir tratamientos para enfermedades hasta ahora incurables o hereditarias, tratar genes defectuosos o recetar medicinas específicas según el código genético de cada persona.
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Por parte del Proyecto del Genoma Humano y Celera Genomics.
penúltima fase del proyecto: la secuencia completa del ADN, es decir, el orden exacto de las letras químicas que constituyen los genes humanos. -
Publicada por El proyecto Genoma Humano , como objetivo obtener todos los nucleótidos ordenados del ADN de un organismo.
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Su principal objetivo es el investigar el genoma humano de los mexicanos, para así crear una medicina más preventiva.
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La secuenciación del genoma del chimpancé y su comparación con el del ser humano ha revelado que ambas especies comparten casi el 99% del ADN.
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Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han descubierto que su organización espacial, no es casual, sino que determina el destino y función de las células, lo que supone un nuevo avance para interpretar correctamente la genómica.
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Los seres humanos compartimos cerca del 99.9% de la secuencia del genoma humano. El 0.1% restante no se comparte sino que otorga la individualidad genómica a cada individuo.
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El Tribunal Supremo de EEUU dice con el argumento de que son productos de la naturaleza, en una decisión con implicaciones directas sobre la investigación médica
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El investigador Feng Zhang adapta con éxito el sistema CRISPR-Cas9 para la edición del genoma en células eucariotas, para ello diseñan dos genes ortólogos diferentes Cas9 y demuestran la escisión específica del genoma en células humanas y de ratón.
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La leucemia consiste en la introducción de células asesinas que son transfundidas en el interior del organismo humano para que ataquen cualquier elemento que consideren extraño para esto retiran del torrente sanguíneo de los enfermos de leucemia millones de glóbulos blancos, manipularlos genéticamente para que reconozcan y eliminen el cáncer, replicarlos y reintroducirlos en el paciente.
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Es un bisturí para cortar y pegar el ADN que nos permite editar el genoma de una manera más eficaz y segura.
