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400 BCE
Ideas de Hipócrates
Creía que el material reproductivo (semen) se formaba en todas las partes del cuerpo y que las características se transmitían de manera directa. Esta teoría, llamada “Pangénesis”, aceptaba que tanto las partes sanas como las enfermas del
cuerpo contribuían a la formación del semen y, por tanto, no tenían empacho en aceptar que las mutilaciones, como el amoldamiento de la cabeza acostumbrado en ciertas poblaciones, podían, en el transcurso de una o dos generaciones, volverse hereditarias. -
350 BCE
Ideas de Aristóteles
Sostenía que el material reproductivo no derivaba de todas las partes del cuerpo, sino que se formaba de sustancias nutrientes, las que en su camino a diferentes lugares del organismo se desviaban hacia el sendero reproductivo. Creía además que la contribución del padre y de la madre a la progenie no era igual, ya que ella proporcionaba la materia prima y él “algo” que definía la forma que tendría el embrión. -
Los espermatozoides como semilla de la vida
Anton van Leeuwenhoek mencionó por primera vez los espermatozoides, en una carta enviada a la Royal Society, en la que habla de animálculos, muy numerosos en el esperma. Fue consciente de que sus observaciones mostraban que en la semilla contenida en los testículos estaba el principio de la reproducción de los mamíferos. -
Leyes de Mendel
Gregorio Mendel presentó los resultados originales de sus experimentos ante la Asociación de Ciencias Naturales de Brün y los publicó bajo el título Experimentos en la hibridación de las plantas.
El trabajo de Mendel se resume en tres leyes fundamentales:
1.Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.
2.Principios de la segregación.
Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los caracteres. -
Descubrimiento de los cromosomas
Walter Fleming hizo estudios de los cromosomas y los cambios que ocurren en el núcleo y llamó a este proceso mitosis. Mediante el uso de tintes de anilina, consiguió encontrar una estructura que denominó cromatina. -
Grupos sanguíneos ABO
En 1900, Karl Landsteiner descubre los grupos sanguíneos ABO y 11 años después Emil
von Dungern y Ludwig Hirschfel deducen que son hereditarios. Felix Bernstein, en 1924,
demuestra que los grupos sanguíneos ABO forman parte de un sistema de múltiples alelos
en un solo locus. -
El ADN como material genético
En 1944, Oswald Avery, Maclyn McCarty y Colin MacLeod realizaron una publicación que afirmaba que el ADN es el material genético que induce los cambios hereditarios en las bacterias. Dicho descubrimiento fue un avance importante en el desarrollo de la inmunoquímica. -
Estructura del ADN
En 1953, James Watson y Francis Crick publican su propuesta sobre la estructura del DNA. Dicha estructura sugirió de inmediato la forma en que el DNA era capaz de realizar sus dos funciones principales: duplicarse de manera casi perfecta y dirigir la síntesis de las proteínas.
Posteriormente se dio a conocer que los estudios de Watson y Crick no podrían haberse completado sin la fotografía tomada por Rosalind Franklin que permitía observar la estructura del ADN. -
Descubrimiento de la trisomía 21
En 1959 Marthe Gautier fue una de las protagonistas del descubrimiento del cromosoma supernumerario responsable del síndrome de Down, realizado en colaboración con el pediatra y genetista Raymond Turpin y el genetista Jérôme Lejeune. Aunque por muchos años este descubrimiento se le atribuyo a Lejeune debido a que fue el quien lo hizo publico. -
Primera prueba de histocompatibilidad
En el año 1964 se realizo la primera prueba de histocompatibilidad por el medico Paul Terasaki.
La importancia del laboratorio de histocompatibilidad en los programas de trasplante de órganos sólidos es llevar a cabo la tipificación HLA (acrónimo inglés de Human leukocyte antigen) para determinar el grado de compatibilidad que exhibe la pareja receptor/donador para el trasplante. -
Análisis cromosómico prenatal
Breg y Steal determinaron los primeros cariotipos fetales a partir de amniocitos. Este hecho permitió el desarrollo de una herramienta muy valiosa para el diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas o cromosomopatías. Los descubrimientos y avances en el diagnóstico prenatal se fueron multiplicando en años sucesivos. -
Bandas cromosómicas
Caspersson y colaboradores publican sus memorables trabajos sobre la identificación cromosómica mediante métodos fluorescentes, estas imágenes resultaron sumamente útiles ya que permitieron reconocer cada par cromosómico del cariotipo humano de acuerdo a su patrón de bandeo, un hecho no demostrado hasta esa fecha. -
Descubrimiento de los polimorfismos
Yuet Wai Kan y Andree-Marie Dozy descubren los polimorfismos de longitud de fragmento de restricción (RFLP). -
Insulina por ingeniería genética
Gracias al desarrollo de la ingeniería genética se consigue la síntesis de la insulina mediante técnicas biotecnológicas. El procedimiento llevado a cabo utilizando las bacterias Escherichia coli como factorías en miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina humana, introduciendo para ello los genes que las codifican en las bacterias mediante un vector. -
Comienza el Proyecto Genoma Humano
Fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y Ciencias Trapianas y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos, bajo la dirección del doctor Francis Collins, quien lideraba el grupo de investigación público, conformado por múltiples científicos de diferentes países. El objetivo fundamental era determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano. -
Genes responsables del cáncer colorectal
Bert Volgelstein y Kolodner descubren que los defectos en el gen humano MSH2 son los responsables del cáncer colorectal sin pólipos hereditario (HNPCC). -
Se da a conocer el primer mamífero clonado
El 5 de julio de 1996 nace la oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado sino hasta siete meses después, el 22 de febrero de 1997. -
Terminación del Proyecto Genoma Humano
El Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano, dirigido en los Estados Unidos por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI en su sigla en inglés) y el Departamento de Energía (DOE en su sigla en inglés), anunciaron la terminación exitosa del Proyecto Genoma Humano más de dos años antes de lo previsto. -
Se crea el primer ADN sintético
Investigadores estadounidenses del Instituto Venter produjeron el primer genoma sintetico de una bacteria. El principal autor de este estudio fue Dan Gibson. -
Primeras bebes modificadas genéticamente.
Se da a conocer el nacimiento de dos gemelas modificadas genéticamente, este estudio fue realizado por el científico chino, He Jiankui, y su equipo en la Universidad de Ciencia y Tecnología del Sur de Shenzhen, China.
