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Se lograron ailsar moleculas ricas en fosfato, luego llamadas nucleina, extraidas de celulas de salmon,
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Establece las bases de la estructura del ADN separando la parte no-proteica de la nucleina e identificando las bases nitrogenadas
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Se denomina a la nucleina como " ácido nucleico" debido a las características ácidas con las cuales responde a los métodos de tincion
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descubrieron de manera independiente, que las unidades de herencia se encuentran alojadas en estructuras fibrilares en los núcleos, llamadas cromosomas
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describió de manera general, la existencia de un "principio transformador" que, como había visto en sus experimentos, hacia que bacterias inocuas adquirieran características dañinas, de restos de bacterias muertas.
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Enuncio, de forma general, que los a. nucleicos están compuestos de a. fosfórico, una pentosa y bases nitrogenadas, sin embargo, al encontrar desoxirribosa en células del timo y ribosa en células de la levadura, dedujo erróneamente la exclusividad de estos en animales y plantas respectivamente.
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descubrieron que el ADN es un polímero formado de nucleosidos azúcar-base unidos a un "backbone" de grupos fosfato
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aisló una molécula de ADN de un espécimen vegetal, demostrando que las plantas poseen ambos tipos de ácidos nucleicos
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Determino que el núcleo de una célula es el encargado de controlar el desarrollo de los organismos (ya que contiene la información hereditaria) mediante el injerto de núcleos de una especie de alga en un alga de diferente especie, obteniendo que esta ultima adquiría con el tiempo las características de la primera alga.
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Partiendo del experimento de experimento de Griffith, Avery y sus colegas, decidieron separar los componentes celulares y probar con cada uno donde estaba el "principio transformador", llegando a la conclusión final, de que el ADN era el "principio transformador" ya que en ausencia de todos los demás componentes celulares este era capaz, por si solo, de transformar bacterias inocuas en dañinas.
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con base en sus experimentos en plantas. animales, humanos y bacterias, postulo que en un organismo dado, la relación guanina- citosina es igual y la relación timina-adenina también es igual, lo que implica que el numero de purinas totales es igual al numero de pirimidinas totales, estas observaciones son conocidas como la ley de Chargaff que aporto mucho para años mas tarde conocer la estructura del ADN
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confirmaron la teoría de que ADN es la base del material genético, marcando con isotopos radioactivos el fósforo asociado a los a. nucleicos y el azufre asociado a las proteínas en el fago T2, indicándoles esto luego, que solo el ADN había sido introducido en la bacteria
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descubrieron la naturaleza de las formas adoptadas por las proteínas, llamada luego forma secundaria, la hélice alfa y la lamina beta eran formas adquiridas en base al plegamiento por puentes de hidrógeno, esto hizo a pauling proponer una errónea estructura en triple hélice para el ADN, que abría servido junto con sus descubrimiento sobre proteínas para inspirar a watson y crick
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con base en los estudios de difracción por rayos X de la molécula de ADN por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins determinaron la estructura tridimensional en doble hélice del ADN
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determino la estructura de aminoácidos de la insulina y demostró que las proteínas son uniones de secuencias fijas de aminoácidos
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determinaron que la replicación del ADN es semiconcertivativa mediante la marca doble del ADN de la E.coli con nitrógeno-14 y nitrógeno-15 y el seguimiento de la replicación a través de las generaciones
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comprobaron la hipótesis de crick, de una molécula adaptadora, entre el ADN y la formación de proteínas en la matriz celular
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luego de haber aislado en 1955 la enzima catalizadora de la síntesis de ARN, la ARN-polimerasa, obtuvieron la ARN-polimerasa in vitro
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descubrio en la bacteria e. choli una enzima capaza de sintetizas una nueva cadena de ADN apartir de una existente y moleculas trifosfato
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tras revelarse que la molécula descubierta por severo ochoa, no sintetizaba ARN apartir de ADN sino que unía nucleotidos de manera arbitraria, se dieron a la tarea de aislar y purificar la molécula de ARN-polimerasa
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Descubrieron la estructura de proteínas de la sangre y proteínas musculares como la mioglobina, mediante la fijación de átomos pesados en sus estructuras y el posterior análisis de sus diagramas de difracción de rayos X
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descubrieron que en bacterias hay proteínas específicas que se dedican a la represión de la transcripción del ADN a RNA, impidiendo a su vez que se decodifique en la proteína y que este represor existe en todas las células.
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Preparan la primera molécula de ADN recombinante usando enzimas de restricción
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Desarrollaron un método para secuenciar ADN basado en la modificación química del ADN y posterior escisión en bases específicas
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desarrollaron un método para secuenciar ADN basado en la modificación química del ADN y posterior escisión en bases específicas
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Desarrollaron un método para secuenciar ADN basado en la modificación química del ADN y posterior escisión en bases específicas
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Desarrollo el método clásico de terminación de la cadena o método de Sanger que necesita una hebra molde de ADN de cadena sencilla, un cebador de ADN, una ADN polimerasa con nucleótidos marcados radiactivamente o mediante fluorescencia y nucleótidos modificados que terminan la elongación de la cadena de ADN
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desarrollo el método de terminación de la cadena o método de Sanger que necesita una hebra molde de ADN de cadena sencilla, un cebador de ADN, una ADN polimerasa con nucleótidos marcados radiactivamente o mediante fluorescencia y nucleótidos modificados que terminan la elongación de la cadena de ADN
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Fundan Genentech Incorporated, la primera empresa de ingeniería genética
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inventa la técnica PCR, que permite la amplificación de una región específica de ADN usando nucleósidos trifosfatados y una polimerasa de ADN
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se crean organizaciones para la investigación del genoma, se decodifican las secuencias completas de organismos sencillos se empiezan a clonar organismos,desde bacterias, hasta la celebre oveja dolly, inicia el proyecto genoma humano y se publican numerosos avances acerca de su decodificacion
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Crearon una célula bacteriana controlada por un genoma sintetizado químicamente
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desarrollan el CRISPR-cas9 (clustered regularly interspaced short palindormic repeats). una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier especie
