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Louis Pasteur
Descubrió que al calentar el vino a 55ºC podía matar las bacterias que habitaban en él, este proceso se conoce como pasteurización y es utilizado para evitar que la comida sea contaminada. -
Johann Gregor Mendel
Mendel realizó una serie de experimentos que consistían en realizar una serie de cruces entre especies de plantas de guisante (pisum sativum) con características distintas.
A partir de estos experimentos Mendel postuló tres leyes fundamentales: La primera ley de Mendel o también llamada ley de la uniformidad de los hibridos de la primera generación; la segunda ley de Mendel o ley de segregación independiente; tercera ley de Mendel o ley de la herencia independiente de caracteres. -
Friedrich Miescher
Encontró una sustancia, a la que denominó "nucleina", en el núcleo celular cuya composición química era distinta de las proteínas y de cualquier otro compuesto conocido hasta la fecha. Dicha sustancia se conoce actualmente como ácidos nucleicos. -
Ernst Felix Hoppe-Seyler
Aisló el ácido nucleico de levaduras que diferían sus propiedades del acido nucleico de Miescher, al que denomino ácido timonucleico. -
Wilhelm Friedrich Kühne
Denomino "enzima" a los catalizadores orgánicos existentes fuera de la célula. -
Walther Flemming
Utilizó hexomatina y vio que se teñían una estructura en el interior de la célula, a la cual denominó "cromatina".
Años después (1882) Flemming publica su libro: La sustancia celular, el núcleo y la división celular; en el que describe completamente el proceso de división del núcleo, a este proceso le llamó mitosis. -
Hugo de Vries
Redescubre las leyes de Mendel y a partir de esto elabora su propia teoría a la cual denominó mutacionismo. -
August Weismann
Denominó el plasma germinal como la parte nuclear esencial de las células germinales, a diferencia de las somáticas permanecía cualitativamente idéntica desde el cigoto y era responsable de la herencia. Además localizó el plasma germinal en los cromosomas del núcleo. -
Albrecht Kossel
Realizó las primeras investigaciones demostrando e identificando lo que hoy conocemos como bases nitrogenadas. -
Walter Sutton y Theodor Boveri
Publicaron trabajos independientes en los que plantearon que los alelos Mendelianos están localizados en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel, a esta teoría se le conoce como teoría cromosómica de la herencia. -
Edmund Beecher Wilson y Nettie Stevens
Descubrieron independientemente los cromosomas sexuales y correlacionaron el cromosoma XX con el sexo femenino y el XO-XY con el masculino. -
Thomas Hunt Morgan
Realizó experimentos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo y demostró que los cromosomas son portadores de genes. -
Theodore Levene
Descubrió que los hidratos de carbono eran pentosas.Tras este descubrimiento se observó que el ácido nucleico de levadura poseía, como pentosa, la ribosa. -
Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges
Escribieron "El mecanismo de herencia mendeliana" en el cual se establecían las bases fundamentales de la herencia fenotípica. -
Félix d´Herelle
Descubrió los bacteriófagos, que son virus que infectan exclusivamente bacterias. -
Theodore Levene
Propuso un modelo para la conformación de los ácidos nucleicos: el tetranucleótido plano, este modelo presentaba que los ácidos nucleicos estaban formados por planos apilados que constaban de cuatro pentosas que exponían hacia el exterior las bases nitrogenadaslas pentosas, se unen entre sí por fosfatos a través de enlaces fosfoéster. -
Frederick Griffith
Realizó un experimento en ratones con el cual descubrió que existía "un principio transformador" que hacia que al combinar células no patógenas con patógenas, se generara un cambio en el que las células no patógenas se convertirían en patógenas. -
Theodore Levene
Identificó como desoxirribosa la pentosa aislada del timo de los animales. Esto lo impulso a proponer que la nucleína de los animales era el nucleato de desoxirribosa (ADN), mientras que los vegetales contenían nucleato de rebosa (ARN). -
Dorothy Maud Wrinch
Observó que la información genética era lineal por lo que se requería una molécula lineal (proteínas) para transmitirla y no una molécula cíclica invariable (ác nucleicos). -
Desconocido
Se descubrió que el ADN podía ser cortado enzimaticamente en mononucleótidos en presencia de arsenato. -
William Thomas Astbury y Florence Bell
Presetaron al ADN como una estructura que debe ser de una fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0.33 nm a lo largo del ADN. -
Warren Weaver
Se le atribuye el termino de biología molecular. -
Avery, McLeod y McCarty
Replican el experimento de Griffith y denominan el ADN como el principio transformador antes mencionado por Griffith, además lo describen como una estructura funcional que se renaturaliza. -
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
Propusieron hipótesis " un gen, una enzima". Realizaron experimento en el que estudiaron las rutas metabólicas utilizando mutaciones nutricionales en el moho rojo del pan Neurospora crasas. -
Erwin Chargaff
Después de realizar algunos experimentos descubrió dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN. Creo la ley de Chargaff basada en la relación cuantitativa de los nucleotidos que forman la doble hélice del ADN, estableciendo así que la cantidad de tiamina y guaina son iguales, al igual que la cantidad de citosina y guanina. -
Martha Hershey y Alfred Chase
Realizaron una serie de experimentos en los que demostraron que el ADN y no las proteínas participan en la reproducción viral. -
Rosalind Franklin
Descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato al exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales, conocidos como ADN-A Y ADN-B. Además logró mostrar las imágenes por difracción de rayos X que revelaron la forma de doble hélice de esta molécula son de su autoría), del ARN, de los virus, del carbón y del grafito. -
George Wells Beadle, Edward Tatum y Joshua Lederberg
Utilizaron el termino plasmido para explicar la herencia extracromosomica. -
James Watson y Francis Crick
Determinaron la estructura tridimensional del ácido desoxirribonucleico (ADN), ademas describieron que el ADN era una estructura con doble hélice que se podía desenrollar para que fuera posible su lectura o copia. -
Severo Ochoa y Marianne Grunberg Manago
Estudiaron los mecanismos que rigen la biosíntesis de las proteínas.
Empezaron estudiando el papel del ATP ( molécula esencial para el intercambio de energía en el metabolismo celular llamada "moneda energética de la célula"), mas tarde descubrió una enzima procedente de extractos de la bacteria Azotobacter vinelandii a la que bautizaron como polinucleótido fosforilasa, PNPasa. -
Paul Zamecnik, Mahlon Hoagland y Mary Stephenson
Idearon un mecanismo que les permitió modelar la síntesis de las proteínas en una probeta. Al elemento clave que faltaba para comprender la síntesis de la proteína lo llamaron ARN o ácido ribonucleico. El ARN contiene la información genética procedente del ADN que establece el orden en el que se enlazarán los aminoácidos formando una cadena, creando así la proteína. -
Meselsin y Stahl
Realizaron una serie de experimentos en el cual estudiaron 3 generaciones de células para determinar si el ADN era conservativo, semiconservativo o dispersivo. Gracias a esto demostraron que la replicación del ADN era semiconservativo. -
Francis Crick
Propusó el dogma central de la biología molecular, la realización, transcripción y traducción.Este decía "El DNA dirige su propia replicación y su transcripción para formar RNA complementario a su secuencia; el RNA es traducido a aminoácidos para formar una proteína". Además propuso que el código genético debía leerse en tripletes. -
Mahlon Hoagland
Descubrió el ARNt (ARN de transferencia) que es un tipo de acido ribonucleico que tiene una importante función en la síntesis de proteína. -
Howard Dintzis
Estableció que ARNm (ARN mensajero) siempre se lee 5´-3´ ,induciendo una síntesis de la cadena polipeptídica desde el extremo N hasta el C. Cada mensajero presenta un codón iniciador y otro terminador entre los cuales encontraremos el marco abierto de lectura (ORF) que codificará la proteína. En consecuencia, en un ARNm hay 3 marcos abiertos de lectura de los que sólo uno es el realmente codificante. -
Brenner, Jacob y Meselson
Demuestran la existencia del ARNm (ARN mensajero), que es el intermediario entre los genes y los ribosomas en la síntesis de proteínas. -
François Jacob y Jacques-Lucien Monod
Realizaron descubrimiento sobre el control genetico de la síntesis de enzimas y la síntesis de virus.
Hay proteínas específicas que se dedican a la represión de la transcripción del ADN a RNA, impidiendo a su vez que se decodifique en la proteína. Este represor existe en todas las células.
Jacob y Monod extendieron este modelo represor a todos los genes de todos los organismos. La regulación de la actividad de los genes se ha convertido en un gran sub-disciplina de la biología molecular. -
Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei
Describieron el código genetico y los procesos de síntesis de proteínas -
Francis Crick y Sidney Brenner
Propusieron la hipótesis del titubeo del ARNt al leer el ARNm.
En esta se explicaba el reconocimiento de más de un codón por parte de un determinado ácido ribonucleico transferente y que se basa en el hecho de que el tercer par de bases del triplete, entre un codón y un anticodón presenta cierta libertad de movimiento. -
Howard Temin y David Baltimore
Demostraron que la copia del ADN durante la infección de algunos virus se debía a una actividad catalítica a la cual denominaron transcriptasa inversa. -
Paul Berg
Construyo la primera molécula de ADN recombinante entre el ADN plasmidico de E. Coli y ADN del Fago I. -
Allan Maxam y Walter Gilbert
Desarrollaron la tecnica para secuencias ácidos nucleicos de manera química, esta técnica consistía en colocar P32 en el extremo 5´de la cadena de ADN, luego de esto se colocaba en un gel en el que se podían identificar las secuencias de ácidos nucleicos. -
Frederick Sanger
Desarrollaron de las primeras técnicas para secuencias ADN, estas técnicas nos permiten transformar moléculas biológicas en secuencias de información indicativas de su estructura química básica. Los primeros resultados aparecieron entre 1975 y 77, con dos técnicas novedosas que permitían determinar secuencias de hasta 300 nucleótidos. -
Georges Köhler y César Milstein
Desarrollaron una técnica que consistía en fusionar células para producir anticuerpos puros contra un determinado antígeno. -
Paul Zamecnik
Publicó su primer libro en el que hablaba de como los nucleótidos podían ser utilizados para bloquear un gen específico. -
Stanley B. Prusiner
Desempeñó un papel fundamental en el conocimiento de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Sus investigaciones le llevaron a descubrir que el agente que provoca dicho trastorno es una proteína, conocida como prión, y no un virus, como se pensaba hasta los años ochenta. -
Kary Banks Mullis
Describe la técnica del PCR (reacción en cadena de la polimerasa),esta técnica amplifica regiones de ADN. -
Charles Cantor y David Schwartz
Desarrollaron la electroforesis en campo pulsante para separar moléculas de ADN de alto peso molecular. -
Kary Banks Mullis
Publicó su trabajo en el cual explicaba la manera como se replica rápida y repetidamente secuencias cortas y especificas de ADN. -
Maynard Olson
Construyó los YAC, cromosomas artificiales de levadura para clonar grandes fragmentos de ADN. -
Ian Wilmut
Consiguió el primer organismo superior clonado, la oveja Dolly, fue creada a partir de la fusión de un óvulo con la célula mamaria de una oveja adulta, la creación de una réplica genética del animal original. -
Francis Collins
Pionero del genoma. Creó el método "clonación posicional" , esta consistía en un una técnica utilizada para localizar la posición en un cromosoma de un gen asociado a una enfermedad. -
John Craig Venter
Descifró la secuencia completa de un organismo vivo, además creó un cromosoma artificial a partir de elementos químicos. -
Mario Capecchi
Creó técnica "gene targeting", método para elaborar topos moleculares, portadores de mutaciones genéticas. Gracias a esta técnica se podía escoger que gen mutar para seleccionar las secuencias de ADN a modificar, y averiguar cómo afectaban al desarrollo embrionario en las fases siguientes. Descubrió mecanismos de recombinación física del material genético entre dos secuencias de ADN, y la capacidad de copiar estas series que los tejidos poseían para hacer copias de moléculas de ADN insertadas.
