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Inicio de la Biologia molecular siglo XIX
La historia de la biologia molecular en sus inicios se encuentra entrelazada con la propuesta del padre de la genética Charles Darwin, mediante sus viajes y estudios alrededor del mundo pudo proponer la teoría del origen de las especies y su relación con la preservación de características gracias a cambios en ese ¨algo que mas adelante se conocería como ADN. -
1865 Patrones de la herencia
En 1865 Gregor Mendel un monje agustino, descubre las leyes de la herencia determinadas por -genes- gracias a su trabajo y experimentos con plantas híbridas (guisantes), que desarrollo con diferentes relaciones entre las mismas y genero un boom en la comunidad científica -
1869 el punto de partida de la biología molecular
En 1869 Friedrich Meischer un químico suizo, descubrió por medio de una curiosidad que le graba el pus en los vendajes quirúrgicos la -Nucleina- una sustancia homogénea rica en fósforo localizada únicamente en el núcleo de las células. Este, fue el primer indicio del descubrimiento del posterior ADN. -
1881 Descubrimiento bases nitrogenadas
1881 Albrecht Kossel medico alemán descubre las bases nitrogenadas, hidrolizo el acido nucleico descubriendo hidratos de carbono junto con las bases nitrogenadas que nombro guanina,adenina, citocina y timina. -
1889 Richard Altman logra separar las proteínas de la nucleina
En 1889 El medico patologo Richard Altman discípulo de Meischer descubre y designa a los ácidos nucleicos. -
1902 Theodor Boveri, Walter sutton y Thomas hunt Morgan
Estos científicos desarrollaron, descubrieron y confirmaron la teoría cromosómica como pequeñas hebras que transportaban el material genético durante la vida y la reproducción celular, ademas describieron el proceso de los cromosomas por la mayoría del ciclo celular. -
1919 Phoebus Levene
Phoebus Levene bioquímico ruso mediante el análisis de los experimentos de Kossel identifico los componentes de las bases nitrogenadas y los ácidos nucleicos, es decir, identifico la ribosa en 1909, el acido fosfórico y la pentosa, años después descubriría la desoxirribosa en 1919. -
1920
Hasta la fecha la comunidad científica creía que las plantas solo poseían ARN y los animales ADN. -
1928 Frederick Griffith descubre que el material genético es un acido nucleico
En 1928 el microbiolgo Frederick Griffith con el fin de hallar unos objetivos virulentos de la Neumonía, utiliza varias cepas de bacterias en ratones y descubre que el material genético es un acido nucleico por medio de los resultados mejor explicados en la imagen. Por lo tanto, Griffith concluyo que el ADN de las células muertas había sobrevivido a las altas temperaturas y se instauro en las otras células sanas. -
1934 Tobjor Caspersson y Einar Hammarsten
Químico y medico celular descubren que el ADN es un polímero que puede ser una macromolécula -
1935 A.N Belozersky extrae ADN de plantas.
Extrajo ADN puro de plantas y demostró ante toda la comunidad científica que las plantas tienen los dos tipos de ácidos nucleicos -
1944 Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty describen el ADN como principio transformador
Usaron detergente para descomponer las células lisas muertas por calor creando una lisis a partir de ellas. Así mismo, usaron esta lisis para las pruebas de transformación. Los tubos funcionaron bien y mostraron que la lisis de S muerta por calor podían cambiar (R) Rugosa a (S) Lisa. El principio transformador estaba en algún lugar de la lisis. -
1950 Erwin Chargaff Publica sus observaciones sobre la composición de las bases del ADN
A + G = T + C Concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas, la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra. -
1951 Linus Pauling y Robert Corey
Proponen las estructuras de hélice alfa y hoja plegada beta de las proteínas, mediante una estructura básica haciendo papiroflexia durante una convalecencia por un resfriado. -
1952 Martha Hershey y Alfred Chase
Usaron el fago T2 y se lo inyectaron a la E.coli y usaron el fosforo 22 y azufre 35 radioactivos que permitieron determinar que el material genético es un acido nucleico. -
1953 Watson y Crick Determinan la estructura tridimensional del ADN
En 1953 el bioquímico James Watson y británico Francis Crick, partiendo de estudios cristalográficos realizados por Wilkins y Franklin (presentaban la molécula de ADN como una estructura helicoidal) e inspirándose en las observaciones de otros investigadores (según las cuales los distintos ADN examinados presentaban siempre un número de adeninas igual al de timinas y un número de citosinas igual al de guaninas), propusieron asignar una estructura de doble hélice a la molécula de ADN. -
1954 Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago
Descubrieron la polinucleotido fosforilasa y de la síntesis in vitro del ARN. -
1957 Meselson y Stahl Demostraron que la replicaron del ADN es semiconservativa
Por medio de un medio de cultivo de E.coliextrajeron el DNA de bacterias criadas en un medio normal con tal de obtener mediante una centrifugación con un gradiente de cloruro de cesio (CsCl) la densidad del DNA de dicha bacteria. y empezaron a descartar las teorías conservativa y dispersa. -
1958 Paul Zamecnick y Mahlon Hoagland
Descubren que la molécula de ARNt funciona como un adaptador -
1959 Arthur Kornberg aisla la ADN polimerasa I
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1960 John Kendrew y Max Perutz
Descifraron la estructura tridimensional de las proteínas (Hemoglobina y Mioglobina) -
1960 Jerard Hurwitz y Samuel Weiss descubren la ARN polimerasa
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1961 Spiegelman
Desarrollo la tecnica de hibridación de los ácidos nucleicos. -
1961 y en 1962 Francois Jacob y Jacques Monod Operon
Formulan en concepto de ARNm y en 1962 junto a Andrei Lwoff proponen el modelo del operon para explicar el contro de la expresión agencia de las bacterias, el Operon es una region del genoma bacteriano que contiene promotor - genes - terminador. -
1965 Robert W. Holley
Determinación de la primera secuencia de ARNt para valina -
1965 David Phillips
David Phillips y sus colaboradores determinan la primera estructura tridimensional de una enzima ( liosozima) -
1966 Francis Crick
Propone la hipotesis del balanceo en la interacción Codon-Anticodon. -
1968 Mark Ptashne y Walter Gilbert
Identificaron el primer gen represor -
1969 Robert B. Merrifield
Consiguió realizar la primera síntesis artificial de la enzima, Ribonucleasa A. -
1970 Werner Arber, Daniel Nathan y Hamilton Smith
Descubren las endonucleasas de restricción. -
1972 Paul Berg y Herbert Boyer
Prepararon la primera molecular de ADN recombinante usando enzimas de restricción. -
1973 Stanley Cohen y Annie Chang
Demuestran que el ADN recombinante puede ser replicado y mantenido en E.coli -
1974 Por primera vez en Estados Unidos se patenta una técnica para realizar recombinacion genética.
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1974 Allan Maxam y Walter Gilbert
Desarrollaron la tecnica para secuencias los ácidos nucleicos.Es un método químico que somete la molécula de ADN a distintos métodos de ruptura. Cada método escinde la molécula allí donde haya un nucleótido específico y se realizaba frente a un gel radioactivo en el que se cubría con un papel que luego marcaría los nucleotidos. -
1975 Frederick Sanger
Desarrollo el otro técnica mas eficaz.Un método enzimático que permite determinar la secuencia del molde a medida que se sintetiza su hebra complementaria -
1976 Se funda Genentech Incorporated por Herbert Boyer y Robert Swanson
La primera empresa de ingeniería genética, se sintetizo la horma de crecimiento para tratar el onanismo.
Se uso el interferon para desarrollar tratamientos contra enfermedades virales. -
1978 David Botstein
Propuso un metodo para utilizar los RFLP para identificar los genes de enfermedades como el Huntington. -
1980 el tribunal supremo de USA acepta la patente por los organismos obtenidos bajo trabajos de ingeniería genética
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1980 Kary Mullis
Inventa la tecnica PCR que permite replicar, es decir, copiar o clonar genes específicos, esto permitió la entrada a la terapia genica. -
1982 Se creo el super raton
Se inserto el gen de la hormona de crecimiento de una rata en los ovulos fecundados de una hembra de ratón. -
1987 Se crean los YACs
Vectores de clonación para insertar fragmentos de ADN de gran tamaño -
1990 Se crea la organización HUGO
Se instauro para llevar a cabo el proyecto genoma humano que tendría una duración de 15 años sin embargo duro mas. Así mismo, se creo con el fin de identificar todos los genes del cuerpo humano, cuya cantidad se creía en esa época era de unos 100.000 genes y que hoy en día sabemos con certeza son 25.000. -
1993 se logran clonar embriones humanos
Sin embargo el experimento no prospero por las diversas opiniones y presiones sobre la integridad y la identidad de las personas. -
1995 y 1996 se consiguen las secuencias completas de La Haemophilus influenza y la E.coli y la levadura.
La Haemophilus influenza y la E.coli y la levadura. -
1997 La clonación de la oveja Dolly
La clonación de una oveja adulta por el científico Ian Wilmut y sus colegas habían tomado una célula de la glándula mamaria de una oveja irlandesa habían logrado colocar el material genético de esa célula dentro de un ovulo sin núcleo de una oveja escocesa. Luego, le sometieron a un choque eléctrico y a algunos químicos y el óvulo empezó su transformación en un embrión. Por ende, meses después la madre sustituta daría a luz a una oveja ,que poseía el mismo material genético que la irlandesa -
1999 Se publica el primer borrador del genoma humano
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2000 Primera version culminada del genoma humano
En junio del 2000 se anunció que la mayoría del genoma humano había sido, de hecho, secuenciado, seguido por la publicación del 90 por ciento de la secuencia de los tres mil millones de pares de bases del genoma en la revista Nature, en febrero de 2001. -
2002 Craig Venter
Presenta al publico la información sobre el genoma humano y se inicia el proyecto internacional HapMap (SNPs) -
2003 Se completo la secuencia del Genoma humano
Se completo la secuencia y aunque no se conocía la función de todo se identificaron y plasmaron en archivos aproximadamente 20.000 a 25.000 genes. -
2007 Primer transplante genomico
2007 se transplata por primera ves el genoma completo de una bacteria a otra. se publico como ¨Transmutación de una especie biológica a otra¨ -
2010 se completa la primera fase del proyecto genoma humano.
Con la secuenciacion completa y analizada en general, este hecho dio un punto de partida para investigar los posibles desarrollos que se podrían implementar en la medicina moderna para contrarrestar enfermedades con predisposiciones genéticas -
2010 Celera Genomics construye la primera célula artificial
Su genoma está copiado de un genoma natural, el de la bacteria Mycoplasma mycoides. La célula sintética es idéntica a su modelo natural, y por tanto no es útil en sí misma, sino como prueba de principio: la técnica funciona, sirve para generar células vivas a partir de una mera secuencia genética guardada en un ordenador, y a partir de ahora podrá usarse para crear otros organismos con genomas más inventivos. -
2013 primer modelo computacional de una célula
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2015 Un modelo computacional que simula el desarrollo de las células sanguíneas
se analizo la expresión de 40 genes en casi 4.000 células de ratón individuales procedentes de células progenitoras sanguíneas,en diferentes momentos del desarrollo. Luego, ordenaron las células individuales según un patrón pseudotemporal, que reveló la existencia, de una jerarquía que conlleva diferentes tipos celulares sanguíneos.Por último, crearon un modelo que clasificaba cada célula en presencia o no de expresión de factores de transcripción, como los cambios en sus niveles de expresión. -
2016 Pablo Meyer
explico en el 2016 durante el congreso del futuro qué es la genómica, “una ciencia muy nueva que frente a la genética”, que compara con la mecánica clásica de Isaac Newton y la relativista de Alberto Einstein, “un intento de explicación más detallado de las leyes de la herencia, cómo funcionan y se aplican en las diferentes partes del cuerpo” -
2017 Luca Jovine muestra algunos detalles más sobre ese sistema de reconocimiento que permite a dos células unirse para formar un nuevo ser humano.
El receptor bautizado como Juno en el óvulo que se enganchaba a una proteína de la superficie del espermatozoide llamada Izumo1. Este sistema de amarre, presente en varias especies de mamíferos, es esencial para la fecundación.
