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La historia de la biologia molecular en sus inicios se encuentra entrelazada con la propuesta del padre de la genética Charles Darwin, mediante sus viajes y estudios alrededor del mundo pudo proponer la teoría del origen de las especies y su relación con la preservación de características gracias a cambios en ese ¨algo que mas adelante se conocería como ADN.
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En 1865 Gregor Mendel un monje agustino, descubre las leyes de la herencia determinadas por -genes- gracias a su trabajo y experimentos con plantas híbridas (guisantes), que desarrollo con diferentes relaciones entre las mismas y genero un boom en la comunidad científica
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En 1869 Friedrich Meischer un químico suizo, descubrió por medio de una curiosidad que le graba el pus en los vendajes quirúrgicos la -Nucleina- una sustancia homogénea rica en fósforo localizada únicamente en el núcleo de las células. Este, fue el primer indicio del descubrimiento del posterior ADN.
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1881 Albrecht Kossel medico alemán descubre las bases nitrogenadas, hidrolizo el acido nucleico descubriendo hidratos de carbono junto con las bases nitrogenadas que nombro guanina,adenina, citocina y timina.
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En 1889 El medico patologo Richard Altman discípulo de Meischer descubre y designa a los ácidos nucleicos.
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Estos científicos desarrollaron, descubrieron y confirmaron la teoría cromosómica como pequeñas hebras que transportaban el material genético durante la vida y la reproducción celular, ademas describieron el proceso de los cromosomas por la mayoría del ciclo celular.
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Phoebus Levene bioquímico ruso mediante el análisis de los experimentos de Kossel identifico los componentes de las bases nitrogenadas y los ácidos nucleicos, es decir, identifico la ribosa en 1909, el acido fosfórico y la pentosa, años después descubriría la desoxirribosa en 1919.
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Hasta la fecha la comunidad científica creía que las plantas solo poseían ARN y los animales ADN.
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En 1928 el microbiolgo Frederick Griffith con el fin de hallar unos objetivos virulentos de la Neumonía, utiliza varias cepas de bacterias en ratones y descubre que el material genético es un acido nucleico por medio de los resultados mejor explicados en la imagen. Por lo tanto, Griffith concluyo que el ADN de las células muertas había sobrevivido a las altas temperaturas y se instauro en las otras células sanas.
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Químico y medico celular descubren que el ADN es un polímero que puede ser una macromolécula
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Extrajo ADN puro de plantas y demostró ante toda la comunidad científica que las plantas tienen los dos tipos de ácidos nucleicos
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Usaron detergente para descomponer las células lisas muertas por calor creando una lisis a partir de ellas. Así mismo, usaron esta lisis para las pruebas de transformación. Los tubos funcionaron bien y mostraron que la lisis de S muerta por calor podían cambiar (R) Rugosa a (S) Lisa. El principio transformador estaba en algún lugar de la lisis.
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A + G = T + C Concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas, la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra.
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Proponen las estructuras de hélice alfa y hoja plegada beta de las proteínas, mediante una estructura básica haciendo papiroflexia durante una convalecencia por un resfriado.
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Usaron el fago T2 y se lo inyectaron a la E.coli y usaron el fosforo 22 y azufre 35 radioactivos que permitieron determinar que el material genético es un acido nucleico.
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En 1953 el bioquímico James Watson y británico Francis Crick, partiendo de estudios cristalográficos realizados por Wilkins y Franklin (presentaban la molécula de ADN como una estructura helicoidal) e inspirándose en las observaciones de otros investigadores (según las cuales los distintos ADN examinados presentaban siempre un número de adeninas igual al de timinas y un número de citosinas igual al de guaninas), propusieron asignar una estructura de doble hélice a la molécula de ADN.
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Descubrieron la polinucleotido fosforilasa y de la síntesis in vitro del ARN.
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Por medio de un medio de cultivo de E.coliextrajeron el DNA de bacterias criadas en un medio normal con tal de obtener mediante una centrifugación con un gradiente de cloruro de cesio (CsCl) la densidad del DNA de dicha bacteria. y empezaron a descartar las teorías conservativa y dispersa.
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Descubren que la molécula de ARNt funciona como un adaptador
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Descifraron la estructura tridimensional de las proteínas (Hemoglobina y Mioglobina)
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Desarrollo la tecnica de hibridación de los ácidos nucleicos.
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Formulan en concepto de ARNm y en 1962 junto a Andrei Lwoff proponen el modelo del operon para explicar el contro de la expresión agencia de las bacterias, el Operon es una region del genoma bacteriano que contiene promotor - genes - terminador.
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Determinación de la primera secuencia de ARNt para valina
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David Phillips y sus colaboradores determinan la primera estructura tridimensional de una enzima ( liosozima)
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Propone la hipotesis del balanceo en la interacción Codon-Anticodon.
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Identificaron el primer gen represor
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Consiguió realizar la primera síntesis artificial de la enzima, Ribonucleasa A.
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Descubren las endonucleasas de restricción.
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Prepararon la primera molecular de ADN recombinante usando enzimas de restricción.
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Demuestran que el ADN recombinante puede ser replicado y mantenido en E.coli
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Desarrollaron la tecnica para secuencias los ácidos nucleicos.Es un método químico que somete la molécula de ADN a distintos métodos de ruptura. Cada método escinde la molécula allí donde haya un nucleótido específico y se realizaba frente a un gel radioactivo en el que se cubría con un papel que luego marcaría los nucleotidos.
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Desarrollo el otro técnica mas eficaz.Un método enzimático que permite determinar la secuencia del molde a medida que se sintetiza su hebra complementaria
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La primera empresa de ingeniería genética, se sintetizo la horma de crecimiento para tratar el onanismo.
Se uso el interferon para desarrollar tratamientos contra enfermedades virales. -
Propuso un metodo para utilizar los RFLP para identificar los genes de enfermedades como el Huntington.
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Inventa la tecnica PCR que permite replicar, es decir, copiar o clonar genes específicos, esto permitió la entrada a la terapia genica.
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Se inserto el gen de la hormona de crecimiento de una rata en los ovulos fecundados de una hembra de ratón.
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Vectores de clonación para insertar fragmentos de ADN de gran tamaño
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Se instauro para llevar a cabo el proyecto genoma humano que tendría una duración de 15 años sin embargo duro mas. Así mismo, se creo con el fin de identificar todos los genes del cuerpo humano, cuya cantidad se creía en esa época era de unos 100.000 genes y que hoy en día sabemos con certeza son 25.000.
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Sin embargo el experimento no prospero por las diversas opiniones y presiones sobre la integridad y la identidad de las personas.
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La Haemophilus influenza y la E.coli y la levadura.
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La clonación de una oveja adulta por el científico Ian Wilmut y sus colegas habían tomado una célula de la glándula mamaria de una oveja irlandesa habían logrado colocar el material genético de esa célula dentro de un ovulo sin núcleo de una oveja escocesa. Luego, le sometieron a un choque eléctrico y a algunos químicos y el óvulo empezó su transformación en un embrión. Por ende, meses después la madre sustituta daría a luz a una oveja ,que poseía el mismo material genético que la irlandesa
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En junio del 2000 se anunció que la mayoría del genoma humano había sido, de hecho, secuenciado, seguido por la publicación del 90 por ciento de la secuencia de los tres mil millones de pares de bases del genoma en la revista Nature, en febrero de 2001.
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Presenta al publico la información sobre el genoma humano y se inicia el proyecto internacional HapMap (SNPs)
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Se completo la secuencia y aunque no se conocía la función de todo se identificaron y plasmaron en archivos aproximadamente 20.000 a 25.000 genes.
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2007 se transplata por primera ves el genoma completo de una bacteria a otra. se publico como ¨Transmutación de una especie biológica a otra¨
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Con la secuenciacion completa y analizada en general, este hecho dio un punto de partida para investigar los posibles desarrollos que se podrían implementar en la medicina moderna para contrarrestar enfermedades con predisposiciones genéticas
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Su genoma está copiado de un genoma natural, el de la bacteria Mycoplasma mycoides. La célula sintética es idéntica a su modelo natural, y por tanto no es útil en sí misma, sino como prueba de principio: la técnica funciona, sirve para generar células vivas a partir de una mera secuencia genética guardada en un ordenador, y a partir de ahora podrá usarse para crear otros organismos con genomas más inventivos.
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se analizo la expresión de 40 genes en casi 4.000 células de ratón individuales procedentes de células progenitoras sanguíneas,en diferentes momentos del desarrollo. Luego, ordenaron las células individuales según un patrón pseudotemporal, que reveló la existencia, de una jerarquía que conlleva diferentes tipos celulares sanguíneos.Por último, crearon un modelo que clasificaba cada célula en presencia o no de expresión de factores de transcripción, como los cambios en sus niveles de expresión.
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explico en el 2016 durante el congreso del futuro qué es la genómica, “una ciencia muy nueva que frente a la genética”, que compara con la mecánica clásica de Isaac Newton y la relativista de Alberto Einstein, “un intento de explicación más detallado de las leyes de la herencia, cómo funcionan y se aplican en las diferentes partes del cuerpo”
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El receptor bautizado como Juno en el óvulo que se enganchaba a una proteína de la superficie del espermatozoide llamada Izumo1. Este sistema de amarre, presente en varias especies de mamíferos, es esencial para la fecundación.
