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GREGOR MENDEL FUE QUIEN PROPUSO LAS LEYES DE LA HERENCIA ALREDEDOR DE 1865
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FRIEDRICH MIESCHER aislando los núcleos de las células de los glóbulos blancos, logró encontrar una estructura que denomino nucleina
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EDUARD ZACHARIAS PROPONE QUE LOS CROMOSOMAS ESTAN COMPUESTOS POR NUCLEINA
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Walther Flemming investigó el proceso de la división celular y la distribución de los cromosomas en el núcleo hermano, proceso que denominó mitosis.
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Albrecht Kossel había demostrado que la nucleína de Miescher
contenía proteínas; también mostró que la parte no proteica
de la nucleína contenía sustancias básicas ricas en nitrógeno,
y así identificó las cinco bases nitrogenadas que hoy conoce-
mos. -
AUGUST WEISMANN su aporte más importante se da en 1892, año en el que desarrolló su teoría sobre la herencia basada en la inmortalidad del plasma germinal. Según esta teoría, el plasma germinativo es la sustancia alrededor de la cual se desarrollan las nuevas células
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La teoría cromosómica de Sutton y Boveri plantea que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
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THOMAS MORGAN demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri
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CALVIN BRIDGE resolvió problemas previamente poco claros, como la organización de información genética dentro de los cromosomas , la disposición cromosómica y la vinculaciónen los cromosomas sexuales
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Félix d’Hérelle demostró que los bacteriófagos infectaban, mataban y disolvían las células bacterianas en poco más de media hora, así como el hecho de que las bacterias eran capaces de desarrollar de forma natural una resistencia al fago.
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Hermann Muller y Lewis Stadler demostraron que la radiación X inducía mutaciones en los genes, lo que se manifiesta en cambios morfológicos o fisiológicos en siguientes generaciones.
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Frederick Griffith saco conclusiones acerca del adn mientras estudiaba el virus del Streptococcus pneumoniae (neumococo). Al terminar Griffith hipotetizó entonces la existencia de algún tipo de "principio de transformación" de las bacterias muertas de la cepa S, que hacía que las bacterias de la cepa R se transformarán también en S.
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el término biología molecular fue acuñado en 1938 por Warren Weaver,quien trabajaba sobre la «visión molecular de la vida». dandole una nueva perspectiva a todas las investigaciones de caracter molecular.
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OSWALD AVERY junto con su colaborador Maclyn McCarthy, descubren que el ADN es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser humano.
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William Thomas Astbury siguió trabajando desde el punto de vista estructural sobre proteínas fibrosas, como las queratinas, en lana. Su preocupación por la estructura de las moléculas hizo que consiguiera en 1945 la primera cátedra de Estructura Biomolecular; además fue el primer científico en denominarse «biólogo molecular»
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Mahlon Hoagland descubrió el ARN de transferencia (ARNt), el traductor del código genético
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Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la célula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte físico del material hereditario
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Watson y Crick fueron los que descubrieron la peculiar forma de doble hélice como escalera de caracol del ADN, formada por nucleótidos.con la ayuda de ROSALIN FRANKLIN , importantes investigaciones que habia hecho previamente
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George Palade : su descubrimiento más notable son los ribosomas del retículo endoplásmico, que realiza la sintesis de proteinas
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Paul Berg fue el primer científico en crear una molécula que contenía ADN de dos especies diferentes al insertar ADN de otra especie en una molécula. Esta técnica de empalme genético fue un paso fundamental en el desarrollo de la ingeniería genética moderna . Después de desarrollar la técnica.
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Phillip Allen Sharp-Richard J. Roberts Denominaron intrones a los fragmentos innecesarios de ADN y exones a los fragmentos que cumplían una función en el ensamblaje del ADN, aceptándose que la secuencia discontinua del material genético es un hecho frecuente en el ser humano.
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Stanley B. Prusiner descubre que los priones son partículas infecciosas compuestas sólo por proteínas, sin ácidos nucleicos.
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Kary Banks Mullis describe una técnica que va a volver a revolucionar la investigación en biología molecular. Se trata de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa).
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Leroy Hood hizo descubrimientos como los llamados "cuatro instrumentos que descifraron gran parte del misterio de la biología humana" ayudando a decodificar el genoma.
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proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN, con el fin de dar soluciones a múltiples enfermedades genéticas y diagnostico molecular
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Patrick Henry Brown,utiliza los microchips de DNA en la Universidad de Stanford, con la tecnología desarrollada previamente por Stephen Fodor. Ha nacido la genómica y está sembrándose el terreno para la aparición de las otras «-ómicas».
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finalmente el genoma completo fue presentado en abril del 2003, dos años antes de lo esperado. Un proyecto paralelo se realizó fuera del gobierno por parte de la Corporación Celera. La mayoría de la secuenciación se realizó en las universidades y centros de investigación de los Estados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Reino Unido y España.
