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Propuso la teoría de origen de las especies que consiste en la preservación de las características favorables como si fuera el cambio en la secuencia de ADN (mutación)
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Pública los resultados de sus experimentos leyes de la herencia, por lo que se considera padre de la genética. Dedujo que los genes se transmiten y que un factor es dominante sobre el recessive
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Aisló núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes y comprobó que estos contienen sustancia química homogénea y no proteica se llama núcleina
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Demostró que los cromosomas son los portadores de los genes dio lugar a la teoría cromosómica de Sutton y Boveri
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Demostró que los genes están en los cromosomas, 1915 Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges establecen las bases fundamentales de la herencia fenotípica se iniciaba la teoría cromosómica de la herencia
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Se realizó el experimento de Griffith en el cual se descubre el principio transformante que es el ADN
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Fue el primer científico en autodenominarse biólogo molecular su nombramiento dio el nacimiento de la biología molecular
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Sus resultados proponían un vínculo directo entre los genes y la enzima conocida como hipótesis un gen una enzima
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Postularon que las mutaciones son las causantes de la resistencia a la bacteria a fármacos y en 1963 se les otorgó el premio Nobel
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Se demostró que las cepas inocuas de neumococo estudiados por Griffith se transformaban en patogenas al adquirir la molécula de ADN y no proteicas como se creyó desde un principio, así que el principio transformante era el ADN
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Descubre que las leyes que rigen complementariedad de bases de los ácidos nucleicos. En ese año lord Alexander Robertus demostró que los nucleotides se unen al ADN a través de enlaces fosfodiester y proponiendo la estructura lineal
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Mediante estudios de difraccion de rayos X descubrió que el ADN presentaba grupos fosfatos hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distantes, lo que se conoce como ADN-A y ADN-B
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Utilizando bacteriofagos marcados con isotopos radioactivos demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solamente penetrante el ADN viral
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Watson y Crcik elaboraron el famosos modelo de la doble hélice ADN que explicaba de manera clara que ele ADN podía duplicarse y trasmitirse a una célula
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Confirmaron la replication semi conservada propuesta por Crick
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Se dio cuenta en el caso de una bacteria infectada esta libera unas enzimas (denominadas enzimas de restricción) que va cortando su secuencia de ADN
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Demostraron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la transcriptase inversa
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Elaboró el primer mapa de restricción del ADN que detallaba los genes de una molécula de ADN
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Demostraron que un fragmento de restricción podía insertarse y ligarse a otro ADN cortado por la misma enzima
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Desarrollo la PCR que permite la amplificación de una secuencia específica de ADN mediante nucleotidos trifosfatados y un ADN polimerasa
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El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la nizam adenosín deaminasa (ADA) fue la primer enfermedad tratada con terapia genica. Se incluyeron dos pacientes uno de 4 años y otros de 9 años. La función inmunológica de ambos llegó a niveles mucho más altos que durante el periodo de suspicion enzimática y se mantuvieron estables dos años después del último tratamiento
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Fue une proyecto international de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases je componen el ADN e identificar los aproximadamente 30,000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
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La oveja Dolly que vivió del 5 de junio de 1996 al 2 de enero de 2003 fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta
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En el 2001 se elaboró y publicó el primer borrador del genoma.En abril 2003 se publicó la secuencia completa del genoma humano dos años antes de los previsto