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Friedrich Miescher descubre la nucleina.
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Descubrio las bases nitrogenadas que constituian la nucleina
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Richard Altman utiliza tecnicas fisico-quimicas para describir la nucleina y por primera vez la denomino como acidos nucleidos
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identifica los componentes de los ácidos nucleicos:los azúcares y las bases nitrogenadas. Da las primeras luces sobre la existencia del esqueleto base nitrogenada-azúcar.
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Hasta esta fecha la comunidad científica tiene la creencia de que las plantas poseen sólo ARN y en los animales ADN.
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encontraron que el ADN era un polímero
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Extrae ADN completamente puro de plantas. De esta manera demuestra que las plantas tienen los dos tipos de ácidos nucleicos.
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describe al ADN como la molécula responsable de la transmisión
de los caracteres hereditarios. Con él trabajaron Colin McLeod y
Maclyn McCarty. -
Erwin Chargaff publica sus observaciones acerca de la composición de bases del ADN.
A + G = T + C -
con sus trabajos sobre el fago T2 apoyan la tesis de Avery sobre la molécula de ADN como portadora del material genético.
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Linus Pauling y Robert Corey proponen las estructuras de hélice α y hoja plegada β en las proteínas.
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James Watson y Francis Crick publican su modelo de la
doble hélice del ADN. -
Rosalind Franklin trabajó y fotografió el ADN. Aquí la película de difracción de rayos X de la molécula de ADN. La famosa fotografía 51.
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Sanger determina por primera vez la secuencia aminoacídica de una proteína (insulina).
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descubrimiento de la polinucleótido fosforilasa y de la síntesis in vitro
del ARN. -
Meselson y Stahl demuestran que la replicación del ADN es semiconservativa.
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Francis Crick propone la hipótesis del adaptador.
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Paul Zamecnick y Mahlon Hoagland descubren que la molécula de ARNt funciona como un adaptador.
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Arthur Kornberg aisla la ADN polimerasa I.
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descubrimiento de la ARN polimerasa.
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John Kendrew y Max Perutz descifran por primera vez la estructura tridimensional de las proteínas (hemoglobina y mioglobina).
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formulación del concepto de ARNm.
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desarrollo de la técnica de hibridación de ácidos
nucleicos por -
François Jacob, Jacques Monod y Andrei Lwoff proponen el modelo operón para explicar el control de la expresión génica en bacterias.
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dilucidación del código genético por los equipos de Marshall Nirenberg, Severo Ochoa y Gobind Khorana.
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determinación de la primera secuencia de un ARN (ARNt para valina) en el laboratorio de Robert W. Holley.
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David Phillips y colaboradores determinan la primera estructura
tridimensional de una enzima (lisozima). -
Francis Crick propone la hipótesis del balanceo en la interacción codón-anticodón.
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Mark Ptashne y Walter Gilbert identifican el primer gen represor
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Robert B. Merrifield consigue la síntesis artificial de una enzima (ribonucleasa).
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Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith endonucleasas de
restricción. -
Paul Berg y Herbert Boyer preparan la primera molécula de
ADN recombinante usando enzimas de restricción. Fueron los primeros en realizar la primera clonación exitosa. -
Stanley Cohen y Annie C. Y. Chang demuestran que el ADN recombinante puede ser replicado y mantenido en E. coli.
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primera patente en EEUU de una técnica para realizar recombinación genética.
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Allan Maxam y Walter Gilbert desarrollan la técnica para secuenciar ácidos nucleicos de manera química.
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Frederick Sanger inicia el desarrollo de las primeras técnicas para
secuenciar el ADN. -
Edwin Southern publica el experimento
para reconocer fragmentos de ADN
por hibridación, el método Southern Blot -
Se funda Genentech Incorporated, la primera
empresa de ingeniería genética (Herbert Boyer y
Robert Swanson).
- Síntesis de la hormona del crecimiento obtenida
artificialmente, para el tratamiento del enanismo.
- Uso del interferón para el tratamiento de algunas
enfermedades virales. -
se obtiene con éxito una hormona humana,
la insulina, a partir de una bacteria
transformada. -
David Botstein descubre los RFLP después
de usar las enzimas de restricción. -
el Tribunal Supremo de USA acepta que se patenten
los organismos obtenidos por ingeniería genética. -
Kary Mullis inventa la técnica PCR, que permite
replicar (copiar, clonar) genes específicos.
- Esto permite el inicio de la era de la terapia génica. -
se realiza el primer diagnóstico prenatal de una
enfermedad humana por medio del análisis del ADN. -
se crea el llamado “superratón” insertando el gen de
la hormona del crecimiento de una rata en los óvulos
fecundados de una hembra de ratón. -
se crean las primeras plantas transgénicas.
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se utiliza por primera vez la "huella genética"
en una investigación judicial en Gran Bretaña -
Aparece el primer secuenciador automatizado
creado por Applied Biosystems. -
se autorizan las pruebas clínicas de la vacuna
contra la hepatitis B obtenida mediante
ingeniería genética. -
propuesta comercial para establecer la
secuencia completa del genoma humano. -
se crean los YACs (vectores de clonación)
para insertar fragmentos de ADN de gran
tamaño. -
se funda el NCBI en USA. Inicia la era de la
bioinformática. -
Se crea la organización HUGO para llevar a cabo el
proyecto Genoma Humano para identificar todos los genes
del cuerpo humano, cuyo número en esa época era
estimado en cincuenta o cien mil genes. -
fueron descritos los EST:
expressed sequence tag
por Craig Venter y su equipo. -
se consigue por primera vez clonar embriones humanos,
aunque el experimento no prospera -
Se publica la secuencia del primer organismo:
Haemophilus influenzae. -
Se completa la secuencia de los genomas de la levadura y
de E. coli. -
clonación de la oveja Dolly por Keith Campbell y Ian Wilmut
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Se completa la secuencia del genoma de Caenerhabditis
elegans. -
se publica el primer borrador del genoma humano.
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se publica la secuencia de Drosophila melanogaster
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se publica la secuencia completa de la primera
planta Arabidopsis thaliana. -
Primera versión culminada del genoma humano.
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Celera Genomics de Craig Venter presenta al
público la información sobre el genoma humano.
Se inicia el proyecto internacional HapMap (SNPs) -
Se completa la 1ª fase del proyecto genoma humano.
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Primer modelo computacional de una célula.
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Celera Genomics construye la primera célula artificial.
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Adicion de la secuencia del ADN con crisp-casa
