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son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética.
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Friedrich Miescher , el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio nucleína, por encontrarse en el núcleo.
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La teoría cromosómica de Sutton y Boveri plantea que los alelos mendelianos están localizados en 3 partes. Esta teoría fue desarrollada independientemente por Theodor Boveri y Walter Sutton.
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Edmund Beecher Wilson y Nettie Maria Stevens —descubridores de forma independiente de los cromosomas sexuales, vieron que había una segregación de los cromosomas igual a la propuesta por Mendel.
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El franco-canadiense Félix d'Hérelle, demostró que los bacteriófagos infectaban, mataban y disolvían las células bacterianas en poco más de media hora, así como el hecho de que las bacterias eran capaces de desarrollar de forma natural una resistencia al fago
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Phoebus Levene, logró determinar que el ADN está formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina y Adenina (purinas), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato.
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En este año se creía que solo se encontraba ADN en animales y en plantas solo se encontraba ARN.
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Phoebus Aaron Theodore Levene, Doctor en Medicina, propuso en 1926 un modelo para la conformación de los ácidos nucleicos: el tetranucleótido plano.
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El médico Frederick Griffith descubrió que en las bacterias virulentas S muertas (por la acción del calor) había “algo” capaz de transformar a las bacterias R, inocuas, en bacterias virulentas S al mezclarlas.
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Torbjor Capperson y Einar Hammarsten concluyen que el ADN es un polímero
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Andrey Belozersky extrae ADN de las plantas.
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Dorothy Wrinch observó que la información genética era lineal, por lo que se requería una molécula lineal (las proteínas) para transmitirla, y no una molécula cíclica invariable (los ácidos nucleicos).
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Por difracción de rayos X, sir William Thomas Astbury y Florence Bell, de la Universidad de Leeds, proponen que el DNA debe de ser una de fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0,33 nm a lo largo del DNA
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Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty identifican y describen al ADN como la molécula responsable de la transferencia de caracteres hereditarios de una especie conocido hasta le momento como el principio transformante de Griffith.
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Salvador E. Luria (conocido por el medio de cultivo para E. coli, el LB, que significa Luria broth) y Max Delbrück demostraron que las mutaciones en E. coli ocurren al azar, sin necesidad de exposición a agentes mutagénicos, y que estas mutaciones se transmiten siguiendo las leyes de la herencia.
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. La visión reduccionista de la Biología Molecular ha permitido su desarrollo se basara en los estudios estructurales, cuyo objetivo era el conocimiento de la estructura atómica de las macromoléculas y que coincidía en buena parte con la bioquímica estructural. Pero no menos importantes son los estudios sobre la transmisión de la información, cuyo objetivo era estudiar cómo se transfiere entre generaciones la información que reside en los genes.
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Theodore Avery, MacLeod y McCarty. Dominados por el modelo del tetranucleótido plano demostraron que las cepas avirulentas S de Griffith se transformaban en virulentas R con la exposición al DNA, pero no a las proteínas Los experimentos fueron criticados por Levene diciendo que, asociadas al DNA, podrían ir en cantidades ínfimas las proteínas portadoras de la información genética Tuvo que un discípulo de Avery purificar el DNA con sólo ,02% de proteínas y demostrar que el modelo estaba correcto
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Alfred D. Hershey y Martha Chase (que eran parte del grupo del bacteriófago) en 1952 estudiando la infección de la bacteria Escherichia coli por el fago T2 demuestran que la información, definitivamente, reside en el DNA.
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James Watson y Francis Crick propusieron un modelo de la estructura del ADN; esta contribución se considera el inicio de una revolución en la biología molecular que continúa hasta el presente. Por otro lado, Frederick Sanger demostró que las proteínas eran secuencias de aminoácidos al idetificar la estructura primaria de la insulina
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Watson y Crick publican su modelo de doble hélice del ADN, gracias a la foto tomada por Rosalind Franklin.
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Gracias a la síntesis in-vitro de ARN y descubren la fosforilasa; fue descubierto por Severo Ochoa y Marianne Grunberg.
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Arthur Kornberg, bioquímico estadounidense, consigue sintetizar una forma artificial de ADN en el laboratorio
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Vernon Ingram descubrió que la anemia falciforme era causada por una única sustitución en la cadena de aminoácidos de la proteína hermoglobina.
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Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que la replicación del ADN es semiconservativa.
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Renato Dulbecco uso también el concepto de transformación para explicar que mezclando in vitro células sanas con virus productores de polioma y SV40 se pudieran obtener células de aspecto oncogénico; o sea, que las células sanas se habían transformado en células cancerosas en contacto con los virus. Por esto el significado transformación cambio a transfección para hacer referencia a la entrada de DNA en células eucariotas. Estos trabajos sobre células cancerosas le valieron el Nobel en 1975.
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François Jacob y Jacques Monod sugirieron que el ARN rápidamente etiquetado, formado durante las síntesis de proteínas, o antes de ellas, es un tipo de ARN cuya función consiste en servir como portador de información genética o mensajero desde el ADN de los cromosomas hasta la superficie de los ribosomas.
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Hurtwitz y Weiss descubren la ARN polimerasa.
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Nirenberg y Matthaei identifican los codones y descifran el código genético-Dogma central de la biología molecular
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Jackson, Symons y Berg generan la primera molecula de ADN recombinante
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Paul Berg y Herbert Boyer preparan la primera
molécula de ADN recombinante usando enzimas de
restricción (primera clonación exitosa). -
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Frederick Sanger inventa técnicas para secuencia el ADN
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Woese y sus compañeros descubrieron que existen dos grandes tipos de bacterias: arquebacterias y eubacterias.
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Kary Mullis inventa el PCR, que replica genes
específicos. Inicia la terapia génica. -
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Se crea HUGO para el desarrollo del proyecto
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Las secuencias genómicas del E.coli y la levadura se finalizan y se sigue trabajando en la humana
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Se clonó a la oveja Dolly, sin embargo, a la clonacion se le practicó la eutanasia, pues sufría de artritis.
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Craig Venter presenta información del genoma humano y comienza el hapmap
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primer transplante de genoma bacteriano
https://neofronteras.com/?p=917 -
Esta técnica permite que una célula ya especializada se convierta en otra.
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Unos japoneses lograron crear óvulos fértiles en el laboratorio
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El ARNi es una molécula usada para silenciar genes que podrían activar proteínas defectuosas, llevando esto a una enfermedad grave.
