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Se considera el padre de la genética, realizó experimentos con plantas híbridas, lo que permitió deducir que las características del organismo están determinadas por un par de factores.
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Químico suizo,en el laboratorio de Hoppe-Seyler, aislo los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes quirúrgicos, y comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y no proteica a la que denomino NUCLEíNA.
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Independientemente desarrollaron nuevas técnicas de tinción y lograron visualizar los cromosomas en división, lo que les permitió describir la manera en que se replican los cromosomas(la mitosis)
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Demostró que la nucleína de Miescher contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno, lo que llevó a la identificación de lo que hoy en día se conoce como bases nitrogenadas, destacó la importancia de las enzimas e intuyó el papel de los ácidos nucleicos; ademas demostró la presencia de cinco átomos de carbono. Y debido a este trabajo se le otorgo el Premio Novel de Fisiología en 1910.
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El término genética fue propuesto en 1906 por el inglés
William Bateson ya que hasta entonces se venía utilizando el término «eugenética», acuñado por sir Francis Galton en 1883. -
Realizó experimentos que hoy en día son considerados clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, fue acreedor del Premio Novel en 1933. Demostró que los cromosomas son portadores de los genes. Gracias a su trabajo la Drosophia melanogaster se convirtió en uno de los principales modelos en genética.
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Descubrió una mosca mutante de ojos blancos entre individuos de estirpe silvestre de ojos rojos. De los experimentos se concluyó:
*Algunos caracteres se heredan ligados al sexo
*El gen responsable del carácter "ojos blancos" esta en el cromosoma x
* Existe la posibilidad de que otros genes también residan en cromosomas específicos. -
Prepararon un mapa con la localización de los genes en el cromosoma. Escribieron un libro El mecanismo de la herencia mendeliana.
Descubrió que algunas enfermedades, como la alcaptonuria, tienen su origen en una enzima defectuosa, fenómeno que describió el ingles Archibald Garrod,que observo personas con anormalidades genéticas.Se relaciono a las proteínas( enzimas) con cambios genéticos. -
Demostró juntos con Alfred Henry Sturtevant y Bridges como estudiante de Morgan, que los genes tienden a heredarse juntos y dedujo que se localizan en el mismo cromosoma.
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Se publico el libro El mecanismo de la herencia mendeliana, escrito por Thomas H Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges, en donde se establecía las bases fundamentales de la herencia genotípica, se iniciaba la teoría cromosómica de la herencia y se consolidaba la edad de oro de la genética clásica
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Oficial medico y genetista britanico. El experimento de Griffith tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonia durante la pande,is de gripe que se produjo tras la Primera Guerra Mundial. Usó dos cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae: la cepa S( virulenta), que contenía una capsula y la cepa R ( no virulenta) que carecían de ella.
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Cuando se inyectaba la cepa S ( virulenta) causaba neumonia y la muerte del ratón en dos o 3 días, mientras que se inyectaba la cepa R( no virulenta) no pasaba nada. pero si se aplicaban las dos se moría,.
Griffith hipotetizó que habia algo presente en las bacterias muertas de la cepa S que hacía que las bacterias de la cepa R se transformaran en bacterias de tipo S. -
Sir William Thomas Astbury y Florence Bell, realizarón estudios de difracción por rayos x, proposieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33nm unas de otras.
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Solidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas del hongo Neurospora crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de aminoácidos,donde se exponía a Neurospora crassa a rayos x que causaban mutaciones que originaban cambios en las enzimas implicadas en rutas metabólicas.
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Medico italiano, junto con Max Delbruck demostraron que las mutaciones de E.Coli ocurrían de forma espontanea, sin exposición a agentes mutagénicos y estas se transmitían siguiendo las leyes de la herencia.
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Demostrarón que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas. El principió transformante era ADN.
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Aisló el Principio transformante de muestras de neumococos biológicamente activo. Este compuesto se trató con proteasas, lipasas y glcosidasas con la finalidad de conocer su naturaleza química,
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Descubre las leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos, mediante cromatografía en papel.
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Utilizando bacteriófagos ( virus que infectan bacterias) marcados con isotopos radiactivos( azufre radiactivo y fosforo radiactivo) demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solamente penetra el ADN viral.
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La palabra plásmido fue dada a conocer por primera vez por el biólogo molecular norteamericano
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Bioquimicos Estadounidenses conocido sobre todo por su papel en el descubrimiento de la hélice α y la lámina β.
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El bioquimico estadounidense Watson y el biofísico inglés Crick elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de ADN podían duplicarse y transmitirse de una célula a otra.
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La quimicofísica, mediante estudios de difracción de rayos x, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: hoy conocidas como ADN-A Y ADN-B
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Crick, propuso la existencia de la tautomería y la replicacion semiconservadora del ADN, y prpuso que para la síntesis de proteínas debe existir una molécula mediadora entre las proteínas y el ADN, función que hoy se sabe realiza el ARN.
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En su experimento utilizaron centrifugacion con gradientes de cloruro de cesio. Cultivaron bacterias en un medio que contenía el isotopo de nitrógeno pesado( cadenas progenitoras) y otro con nitrógeno liviano(celulas que se replican), justo como lo predice la replicación semiconservadora, se logró demostrarlo, el nuevo ADN preserva una de las cadenas originales y sintetiza una de novo.
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En la universidad de Ginebra, Suiza, descubrio que las bacterias infectadas por el virus liberaban unas enzimas( enzimas de restricción), que los inactivan al cortan sus secuencias de ADN.
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A Luria, Delbruck y Alfred Day Hershey obtuvieron el Premio Novel de Fisiología en 1963 por sus descubrimientos acerca del mecanismo de replicación de los virus y su estructura genética.
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Descubrieron el sistema de restricción de las bacterias
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Colega de Smith, Daniel Nathans logro contar el ADN del virus SV40, describió sus genes específicos y, lo que es mas importante las funciones que desempeñan.
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De manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa depediente de ARN.
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Descubrieron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la transcriptasa inversa, durante la infección de estos virus.
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En ese mapa de restricción se detallaba los genes de una molecula de ADN.
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El mayor hito en la secuenciación del ARN, que data de la era previa al ADN recombinante, es la secuencia del primer gen completo y del genoma completo del Bacteriófago MS2
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Descubrieron y hablaron por primera vez de los anticuerpos.
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Este fue el primer genoma completo secuenciado de
algún organismo determinado.. -
Arber,Smith y Nathans recibierón el Premio Novel de Fisiología y Medicina 1978
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Se obtiene con éxito una hormona humana, la insulina, a partir de una bacteria transformada.
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Descubre que los priones son partículas infecciosas compuestas sólo por proteínas, sin ácidos nucleicos."
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Desarrolla las huellas genómicas (genome fingerprintings) digiriendo DNA con enzimas de restricción e hibridándolo con sondas radiactivas para caracterizar e identificar individuos.
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Kary Mullis desarrollo una técnica innovadora: la reacción en cadena de la polimerasa ( polymerase chain reaction, PCR), permite la amplificación de una secuencia especifica de ADN mediante nucleotidos trifosfatados y un ADN polimerasa.
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Construye los YAC (cromosomas artificiales de levaduras) para clonar grandes fragmentos de DNA
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El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima adenosin deaminasa (ADA) fue la primera enfermedad tratada con terapia génica.
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El proyecto Genoma Humano( PGH) fue un proyecto internacional de investigación cientifica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aprox. 30000 genes del genoma humano, desde un punto de vista fisico y funcional.
Se nombro responsable a James D. Watson y se calcularon 15 años de trabajo. -
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La oveja Dolly, que vivió del 5 de junio de 19996 al 2 de enero de 2003, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta.Sus creadores fueron Ian Wilmut y Keith Campbell
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Se publica la secuencia de Drosophila melanogaster llamada también mosca de vinagre o mosca de fruta; es comúnmente utilizada para realizar estudios en genética.Alberga alrededor de 13.600 genes. Sus 165 Mb de genoma (1 Mb = 1 millón de pares de bases) fueron publicados en marzo de 2000 gracias al consorcio público y la compañía Celera Genomics.
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*El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos.
*Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas.
* La especie más cercana filogenéticamente al ser humano es el chimpancé, con 99.9% de homología en su secuencia de ADN. -
El uso de células madre para crear o regenerar tejidos corporales se ha sofisticado en los últimos años. Los científicos británicos crearon una válvula cardíaca en 2007 a partir de células madres.
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Venter ha sintetizado el ADN completo de una bacteria.
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Un estudio con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) describe un nuevo mecanismo molecular capaz de inducir la muerte celular programada o apoptosis.
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Han conseguido trasplantar con éxito un genoma sintético completo en bacterias desprovistas de su propio ADN y activarlo para que tomara el control de la nueva célula. Es el primer gran paso hacia la Biología Sintética.
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Investigadores del CSIC(Consejo Superior de Investigaciones Científicas ), han identificado el papel esencial que la proteína WIP juega en la progresión de tumores al alterar el crecimiento y la invasividad de las células iniciadoras de tumores.
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Es una rara enfermedad genética que suele acabar con la vida de los pequeños antes de los dos años. Los médicos sustituyeron el gen defectuoso de las neuronas de los niños por uno funcional inyectándoles un virus que contenía la secuencia correcta del gen
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Los defectos en el llamado “anillo de cohesina”, un complejo de proteínas con forma de anillo, están relacionados con distintos tipos de cáncer, entre ellos el de próstata o el de colon.
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Fue presentado a principios de diciembre en Cancún, México, ha ganado una competición mundial en predecir la estructura tridimensional de proteínas.
