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Publicación de las leyes de la Herencia
Gregor Mendel (20 de julio de 1822 -6 de enero de 1884) descubrió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética.
Los primeros trabajos en genética fueron realizados por Mendel. -
Descubrimiento de las "Nucleinas"
Friederich Miescher ( 13 de agosto de 1844 - 26 de agosto de 1895) Descubre en espermatozoides de peces y en otro material biológico la sustancia responsable de la transmicion de los caracteres heredables: La Nucleína, actualmente conocidas como ácidos nucleicos. -
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Descubrimiento de las Nucleínas y publicación de las investigaciones
Friederich Miescher descubre en 1869, a través de experimentos, las nucleínas, pero fue en 1871 que publica sus investigaciones. -
Publicación del descubrimiento de la division celular.
Walther Flemming ( 21 de abril de 1843 - 4 de agosto de 1905) investigó el proceso de la división celular y la distribución de los cromosomas en el núcleo hermano, proceso que denominó mitosis.
En sus investigaciones comprueba la division longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular. -
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Reconocimiento de Gregor Mendel y sus Leyes de la Herencia
Al final de la década de 1890 De Vries tuvo noticia del semiolvidado artículo de Mendel y ajustó su propia terminología a la de su precursor. No citó a éste, sin embargo, cuando publicó en 1900 sus resultados en Comtes Rendus de l'Académie des Sciences, fue criticado por Correns, viéndose De Vries obligado a reconocer la prioridad de Mendel. -
Redescubrimiento de las Leyes de Mendel
Hugo De Vries (16 de febrero de 1848 - 21 de mayo de 1935) junto a Carl Correns y Erich von Tschermak en 1900 redescubrieron las leyes fundamentales de la genética publicadas primero por Gregor Mendel en 1865. -
Descubrimiento de las mutaciones genéticas
De Vries y las mutaciones Hugo de Vries (1848-1935) observó una mutación espontánea por vez primera en una hierba de la especie Oenothera lamarckiana, en la que apareció de pronto una variedad heredable. La mutación resultó ser el factor que se necesitaba para confirmar el mecanismo de la Selección Natural en las teorías evolutivas de Darwin, -
Se descubre que el ADN tenia una estructura regular
William Thomas Astbury (25 de febrero 1898 - 4 de junio de 1961) Produjo el primer patron de difraccion de Rayos X que mostraba que el ADN tenia una estructura regular.
Informó que la estructura del ADN repite cada 2,7 nanómetros y que las bases para establecer planos, apilados, 0,34 nanómetros de distancia. -
Descubrimiento de dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN.
Erwin Chargaff (11 de agosto de 1905 – 20 de junio de 2002)
Analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que: (1) la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas y que (2) la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra.
Estas dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN. -
Se propone el modelo de la doble helice del ADN
Watson, Crick y el ADN
Francis Harry Compton Crick,(8 de junio de 1916 - 28 de julio de 2004) y James D. Watson (6 de abril de 1928 - Actualidad) Basándose en análisis cristalográficos por rayosX de Rosalind Franklin proponen la estructura en doble hélice de la molécula de ADN.Esto dio al mundo la llave para entender todos los secretos de la vida:toda la vida en la tierra existe gracias al ADN
