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Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas que explican la transmisión hereditaria (de padres a hijos) de los caracteres de cada especie, que se realiza exclusivamente mediante las células reproductivas o gametos. Esta condición nos lleva de inmediato a entender que estas leyes, y las divisiones a que hacen mención, se explican solo en un contexto de meiosis. http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html
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Tuvieron que pasar treinta y cinco años para que la olvidada monografía de Mendel saliera a la luz. En 1900 se produjo el redescubrimiento, de forma prácticamente simultánea, de las leyes de Mendel por parte de tres botánicos: el holandés Hugo de Vries en Alemania, Eric Von Tschermak en Austria y Karl Erich Correns en Inglaterra. http://www.mas-que-ciencia.com/redescubrimiento-mendel/
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Basándose en conversaciones con Mendel defensor William Bateson, Garrod deduce que la alcaptonuria es un trastorno recesivo. En 1902, Garrod publicó un libro llamado La Incidencia de Alcaptonuria: un estudio en Química Individualidad . Esta es la primera cuenta publicada de un caso de herencia recesiva en los seres humanos. http://www.dnaftb.org/13/bio.html
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En 1911 desarrolló una técnica para trazar la localización de los genes específicos de los cromosomas en la mosca Drosophila. Sturtevant construyó el primer mapa genético de un cromosoma en 1913. http://timerime.com/es/evento/2549239/Alfred+Sturtevant+crea+el+primer+mapa+gentico+de+un+cromosoma/
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en 1944 Avery, MacLeod, y McCarty, cultivaron cepa S y: Produjeron extracto de lisado de células (extracto libre de células).
Tras eliminar los lípidos, proteínas y polisacáridos, el estreptococo aún conservó su capacidad de replicar su ADN e introducirlo en neumococo R. http://es.wikipedia.org/wiki/Experimento_de_Griffith -
Wilkins, Watson y Crick recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1962,
http://es.wikipedia.org/wiki/Maurice_Wilkins -
El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A9tico -
ADN recombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una proteína que le sea totalmente extraña.
http://www.educ.ar/dinamico/UnidadHtml__get__3115e6c3-7a08-11e1-805a-ed15e3c494 -
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Este Código llegó a ser el prototipo de muchos otros, ulteriores, cuya intención es asegurar
que la investigación con sujetos humanos se llevará a cabo en forma ética.
http://www.conbioetica-mexico.salud.gob.mx/descargas/pdf/normatividad/normatinternacional/10._INTL_Informe_Belmont.pdf -
GenBank es la base de datos de secuencias genéticas del NIH (National Institutes of Health de Estados Unidos), una colección de disponibilidad pública de secuencias de ADN. Realiza una puesta al día cada dos meses.
http://es.wikipedia.org/wiki/GenBank -
1983 El científico Kary Mullis da con la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés). Diez años después le valdrá el Premio Nobel.
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Inventó la técnica de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
http://www.muyinteresante.es/ciencia/articulo/kary-mullis -
El genoma humano es el número total de cromosomas del cuerpo. La información ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida.
https://cienciaad.wordpress.com/2014/02/13/proyecto-genoma-humano/ -
Todas las distrofias musculares son heredadas e implican una mutación en uno de los miles de genes que programan proteínas que son críticas para la integridad muscular. Las células corporales no funcionan adecuadamente cuando una proteína se altera o se produce en cantidad insuficiente (o algunas veces falta por completo). Muchos casos de distrofia muscular se producen de mutaciones espontáneas que no s https://www.timetoast.com/timelines/1080795/edit
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La secuenciación del ADN es un conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la determinación del orden de los nucleótidos (A, C, G y T) en un oligonucleótido de ADN. La secuencia de ADN constituye la información genética heredable que forman la base de los programas de desarrollo de los seres vivos (de procariotas, de eucariotas en el núcleo celular, y en los plásmidos, en la mitocondria y en cloroplastos de las plantas).
http://es.wikipedia.org/wiki/Secuenciaci%C3%B3n_del_ADN -
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Febrero, 1988. El consejo Nacional de Investigaciones de los Estados Unidos anuncia apoyo para el Proyecto del Genoma Humano (HGP)
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ingenieria/2001832/lecciones/cronologia_genoma.html -
Gracias a las investigaciones en este campo se ha descubierto la causa de enfermedades como la fibrosis quística o la distrofia muscular de Duchenne, aunque también se han producido nuevos y mejores medicamentos de una forma más rápida.
http://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica_inversa -
El genoma humano está tan completo como debe estarlo. Permanecen pequeños vacíos que son irrecuperables en cualquier método actual de secuenciación, y totalizan alrededor del 1 por ciento de la porción del genoma que contiene los genes, o eucromatina. Se deben inventar nuevas tecnologías para obtener la secuencia de esas regiones. http://www.genome.gov/11510905#al-4
