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Gregor Mendel constituye un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos, de padres a sus hijos.
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Friedrich Miescher descubre en el núcleo de los glóbulos blancos, una sustancia ácida, rica en fósforo y nitrógeno, compuesta por moléculas muy grande a las que nombra Nucleina. Luego comenzó sus investigaciones con el esperma de los salmones, y descubrió la presencia de una serie de sustancias que se identifica con las histonas.
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Walther Flemming nombro a los filamentos que aparecen en la división celular "cromosomas", ademas comprueba su división longitudinal durante la mitosis celular.
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Edouard Van Beneden reconoció en el nivel de cromosomas de los huevos de los gusanos parásitos Ascaris, lo que el conocido biólogo Oscar Hertwig había descubierto anteriormente en los huevos de erizo de mar, un tipo de reproducción celular, la MEIOSIS.
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El Aleman Correns, el austriaco Tchemark, y el Holandes De Vries redescubrieron, independientemente, las leyes de Mendel.
En 1901, De Vries informa por primera vez acerca de las mutaciones. -
Walter Sutton determina a los cromosomas como portadores físicos de los factores genéticos de Mendel. Sugirió que se presentaba en pares de cromosomas o cromosomas homólogos.
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Este quimico Aleman descubrio el metodo para teñir el ADN por medio de un colorante llamado fucsina.
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Este genetista descubrió cambios espontáneos o mutaciones dentro de los genes que podrían trasmitirse de una generación a la siguiente, ademas de demostrar que los cromosomas son portadores de los genes.
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Este bioquímico ruso-estadounidense estudió la estructura y función de los ácidos nucleicos. Él caracterizó las diferentes formas de ácidos nucleicos, ADN de ARN, y encontró que el ADN contenía adenina, guanina, timina, citosina, desoxirribosa, y un grupo fosfato.
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Frederik Griffith demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado "TRANSFORMACIÓN", lo que hoy se conoce como ADN.
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Leven, junto a su maestro Albrecht Kossel probaron que la nucleina de Miescher era ácido desoxirribonucleico formado por cuatro bases nitrogenadas, el azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato.
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William Astbury realizó estudios pioneros sobre la difracción de rayos X en moléculas biológicas, y descubrio que el ADN tenia una estrucutra regular.
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Realizo algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas del ADN. Establece que la cantidad de adenina (A) es igual a la cantidad de timina (T) y la cantidad de guanina (G) es igual a la cantidad de citosina (C), es decir, el número total de bases purinas es igual al número total de bases pirimídinas
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Oswald Avery junto con su colaborador Maclyn McCarthy,descubrieron de que el ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser humano.
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Alfred Hershey y Nathalie Chase realizaron una serie de experimentos para confirmar si es que el ADN es la base del material genético (y no las proteínas), en lo que se denominó el experimento de Hershey y Chase.
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Watson y Crick fueron los que descubrieron la peculiar forma de doble hélice como escalera de caracol del ADN, formada por nucleótidos como si fueran escalones.
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Recibió en 1958 el Premio Nobel de Fisiología o Medicina, que compartió con George Wells Beadle y Joshua Lederberg, por sus trabajos sobre los bloqueos metabólicos controlados por genes.
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Marshall Nirenberg es quien guía al equipo responsable de descubrir el código genético. Este, se basa en una secuencia que consiste en 3 bases de nucleótidos, los cuales determinan cada uno de los 20 aminoácidos.
