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W Harvey sugiere q todas las cosas se originan a partir de un huevo.
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se descubre la celula
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C Von Linnaeus propuso el sistema taxonómico icluyendo el nombre de homo sapiens.
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EL ORIGEN DE LAS ESPECIES
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DARWIN PROPONE Y EXPLICA EL ORIGEN DE LAS ESPECIES
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C Darwin publica el origen de las especie
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Se publica el trabajo de Gregor Mendel
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E H Haeckel plantea la hipótesis de que el nucleo de una celula transmite la informacion hereditaria.
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SE DESCUBRE EL ADN
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F Galton publica hereditary genius (estudia la herencia en pedegrís humanos)
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WALTHER FELING UTILIZA COLORANTES PARA TEÑIR CELULAS Y HACI DESCUBRE LOS CROMOSOMAS.
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MENDEL PROPONE SU TEORIA DE LA HERENCIA Y SE CONOCE COMO LAS LEYES DE MENDEL.
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A Weismann postula la reducción del numero de cromosomas de células germinales.
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W Waldeyer acuña el termino cromosomas
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PROPONE QUE LA HERENCIA ES TRANSMITIDA POR UNA SUSTANCIA DE CONSTITUCION QUIMICA Y MOLECULAR.
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REDESCUBRIMIENTO DE LAS LEYES DE MENDEL
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Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel
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Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia
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El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick
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Thomas Hunt Morgan y Alfredo H. S.Sturtevan en Estados Unidos descubren los cromosomas X y Y.
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O H Hardy y W Weinberg formulan independientemente el principio de hardweinbergs de la genética de poblaciones.
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Wilhem Ludvig Johansen, británico danés propone que cada porción del cromosoma que controla una característica
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Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas
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Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma
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Ronald Fisher publica en la correlación entre parientes en el supuesto de herencia mendeliana—la síntesis moderna comienza.
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Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
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F.Griffith descubre la transformación genética, los gentes pueden transferirse de una bacteria a otra.
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Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo
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Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias (véase Experimento de Griffith)
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El entrecruzamiento es la causa de la recombinación
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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas; véase el dogma central de la Genética
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A.Jost microbiólogo danés, inventa el termino ingeniera genética
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Oswald Avery ,Colln McLead y Maklin Mc Carty utilizan bacterias para mostrar que el AND es la sustancia responsable de transmitir la información genética a la célula.
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Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante)
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L Pauling que un defecto en la estructura de la hemoglobina causa la anemia falciforme
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Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantida de timina, T). Barbara McClintockdescubre los transposones en el maíz
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Maurice Wilkins y Rosaldin Franklin fotografían el AND cristalografía de rayos x.
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El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN
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James Watson y Francis Crick ,elaboro el modelo de la molécula de ADN y prueban que los genes determinan la herencia.
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James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
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Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46
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El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN essemiconservativa1961 El código genético está organizado en tripletes
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j lejeune y col demuestran que el síndrome de down es una anomalía cromosómica (trisomia del cromosoma 21)
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mf lyon y lb Russell independientemente demuestran que uno de los cromosomas x se inactiva en las hembras.
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Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson
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s brenner y colaboradores descubren los codones stop.
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Es descubierto el código genético ahora los científicos leuden predecir las características estudiando el ADN.
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b weiss & cc Richardson descubren la diva ligasa.
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cb lacobson & rh barten usan la amniocentesis para el diagnostico prenatal de defectos genéticos.
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rt okasaki y colaboradores demuestran la síntesis discontinua de la cadena retardada de dna
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ha lubs encuentra un lugar frágil en el cromosoma x y su correlación clínica (retraso mental en varones).
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Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN
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mlo riordan y col descubren los 22 pares de autosomas humanos por tinción con quinacvina.
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de kohne y colaboradores estudian la evolución de los primates por hibridación dna.
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rd kornberg describe la estructura de la cromatina (nucleosomas)
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em souther describe el método de transferencia southern.
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w y kan y colaboradores hacen el primer diagnostico prenatal del dna en alfa-talasemia
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Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174
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w Gilbert acuña los términos intrón y exón
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edwards & stepto consigue la fertilización en vitra.
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w gordon y colaboradores producen el primer ratón transgénico
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identificacion del primer gen causante de cáncer.
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Se obtiene el primer producto vía ingeniera genética, insulina humana. Es producía pro la compañía Lilly & Compañía.
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sanger y colaboradores publican la secuencia completa del fago lumbda (48,502 nucleotidos).
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Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN
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se localiza el gen de las fibrosis quística en el cromosoma 7.
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rk salki, k b mullis y colaboradores describen la reacción en cadena de la polimerasa (per).
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r sinsheimer propone el proyecto genoma humano.
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Incia el proyecto genoma humana. El objetico es secuenciar los 23 pares de cromosomas humanos, que contienen aproximadamente 100000 genes.
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Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística
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Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos
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se identifica el gen de la corea de Huntington cromosoma 4.
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El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre
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Se obtiene a la secuencia del genoma de uno de los microorganismos modelos mas conocido en bilogía, la bacteria.
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae
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Clonación del primer animal a apartar de una célula adulta la oveja Dolly
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se completa la secuencia del genoma de saccaromy ces cerevisia y el de e.coli.
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodoCaenorhabditis elegans
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Primera secuenciación del genoma de un eucariota multicelular.
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anuncio de la publicación del primer borrador de la secuencia del genoma humano.
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El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano
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El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad.
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(14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%[1]
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Los niños de hoy podrían vivir hasta los 120 años o más. En este sentido, el Centro para Estudios Estratégicos e Internacionales, en Washington, predice que una mujer nacida hoy tiene un 40 por ciento más de posibilidades de sobrevivir hasta los 150 años. De hecho, aseguran, nuestros hijos podrían no morir jamás.
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Pero en 2050 es posible que tengamos un cuerpo sano como el de un quinceañero durante 500 ó 5.000 años.
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Al mismo tiempo que envejecemos, los cromosomas de nuestras células se acortan y, en cierto punto, dejan de dividirse, de tal forma que nuestra piel se arruga y nuestros músculos y huesos se debilitan. Sin embargo, una empresa norteamericana esta desarrollado una enzima que revierte el proceso de envejecimiento de las células, reconstruyendo los finales de los cromosomas y restaurándolos.
