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1841, los cromosomas fueron descubiertos por Karl Wilhelm von Nägeli.posteriormente, en 1889, Wilhelm von Waldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo coloreado en idioma griego.
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Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
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El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher (1869), el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio nucleína, por encontrarse en el núcleo
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1889, Wilhelm von Waldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo coloreado en idioma griego.En es mismo año August Weissman (1834-1914) asocia de manera teórica, casi intuitiva, la herencia y los cromosomas
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En 1910 Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas.
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Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican las proteínas.
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1943, Oswald Avery, C. McLeod y M. McCarty descubren que el ADN es el material hereditario.
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1953, James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick descubren la estructura del ADN.
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1966, Severo Ochoa completa el código genético.
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1972, D. Jackson, R. Symons, P. Berg: molécula artificial.
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1973, J. Boyer, S. Cohen: clonación de bacterias.
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Producción de proteínas humanas en bacterias: se introduce en bacterias un gen que codifica para una proteína normal humana y se purifica dicha proteína
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En 1981 se realiza el primer diagnóstico prenatal de una enfermedad humana por medio del análisis del ADN.
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1982, se crean los primeros organismos transgénicos.
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1983, secuenciación de los primeros genomas enteros.
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2001, secuenciación del genoma humano.El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
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no hay mas datos hasta el momento solo sabemos que se llama jesús jejejejejejajajaja espero que no me bajes nota por esta
