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En la actualidad se conoce la base molecular de unas 5.000 enfermedades. Se espera que hacia 2020 se conozcan las causas genéticas de la mayoría de las enfermedades raras. Con ello se podrán diagnosticar de manera precoz dichas enfermedades y trabajar con las familias mediante asesoramiento genético para minimizar los riesgos de heredabilidad en la descendencia.
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Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo.
descubierto por Dr. John Langdon Haydon Down -
El avance más importante en este campo se produjo en 1953, cuando el físico Francis Crick y el biólogo James Watson demostraron la estructura de doble hélice del ADN. Recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1962 junto al físico Maurice Wilkins
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Patrick Steptoe, Robert Edwards lograron el primer nacimiento humano mediante fertilización in vitro
La técnica de análisis embrionario nos permite evitar el nacimiento de niños con determinadas enfermedades hereditarias. -
Las autoridades británicas han concedido al científico inglés Ian Willmut, quien en 1996 creara a la oveja Dolly, logrando así la primera clonación de un mamífero a partir de células adultas
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fue un proyecto bajo la dirección del doctor Francis Collins, investigación internacional científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar todos los genes de un genoma humano promedio desde un punto de vista físico y funcional, incluyendo tanto los genes que codifican proteínas como los que no.
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-leidy alexandra ballen
-jorge ivan rodriguez
-sebastian sanchez
