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Gregor Mendel
Formuló, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante, las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética. Inicialmente efectuó cruces de semillas. En sus resultados encontró caracteres, según el alelo sea dominante o recesivo, pueden expresarse de distintas maneras. Los alelos dominantes, se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto genético, sobre un fenotipo heterocigótico. -
John Langdon Down, Jérôme Lejeune
John Langdon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas. -
Johan Friedrich Miescher
Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos). Descubre en el núcleo de las células de los glóbulos blancos, una sustancia ácida, rica en fósforo y nitrógeno. -
Oscar Hertwig
Descubrió la fertilización de los erizos de mar y reconoció el papel del núcleo celular en la herencia y la reducción cromosómica durante la meiosis. -
Walther Flemming
Denominó "cromosomas" a los filamentos que aparecían en la división celular. Comprueba la división longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular -
Walter Sutton
Determina a los cromosomas como portadores físicos de los factores genéticos de Mendel. Sugirió que se presentaban en pares de cromosomas. -
FA JANSSENS
Observo que cromosomas homólogos de los bivalentes se entrelazaban en la etapa temprana de la meiosis. -
Thomas Hunt Morgan
Sugirió que el entrecruzamiento podía explicar la aparición de la descendencia de modo tal que surgen combinaciones inesperadas de características genéticas. -
Alfred Sturtevant
Hizo un mapa de las posiciones relativas de los genes individuales a lo largo de un cromosoma específico. -
Thomas Hunt Morgan
Descubrió cambios espontáneo o mutaciones dentro de los genes que podían trasmitirse de una generación a la siguiente -
Sin datos
Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los génes en los cromosomas. -
Hermann Joseph Muller
Observó que moscas sometidas a yayos X subletales mostraban una frecuencia 100 veces mayor de mutación espontánea. -
Erwin Chargaff
Eliminó la teoría del tetranucleótido y determino la cantidad relativa de cada base.[A]=[T],[G]=[C],[A]+[T]=/[G]+[C] -
Hershey y Chase
Descubren que el ADN no es una proteína -
Francis Crick y James Watson
Publican su modelo tridimensional del ADN en una doble hélice con peldaños formado por A-T y G-C -
Jo Hin Tjio y Albert Levan
Establecen los 46 cromosomas de la especie humana. -
Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago
Determinación del código genético -
Stanley Cohen y Herbert Boyer
Desarrollaron la tecnología del ADN recombinante. -
Stanley Cohen y Herbert Boyer
Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria haemophilius influenzae, lo que permite manipular el ADN. -
, Robert Edwards, Patrick Steptoe y Jean Purdy,
Nació el primer bebé "a la carta" libre de la Anemia de Fanconi que padecía su hermana y cuyas células de cordón sirvieron para curarla. La técnica de análisis embrionario (diagnóstico preimplantación tras fecundación in vitro) nos permite evitar el nacimiento de niños con determinadas enfermedades hereditarias. -
Sin datos
Fabricación del primer fármaco basado en el ADN -
Kary Banks Mullin
Descubre la posibilidad de amplificación del ADN -
Roslin de Edimburgo, Ian Wilmut y Keith Campbell.
En 1996 se conseguirá realizar la primera clonación de un mamífero a partir de una célula adulta, hablamos de la oveja Dolly. -
El investigador británico Ian Dunham y sus colaboradores del Centro Sanger de Cambridge.
Secuencia completa del cromosoma 22 -
Francis S. Collins
Descubrimiento del Genoma -
Centros de investigación de los Estados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Gran Bretaña y España.
Se completa el genoma humano con una precisión del 99,99% -
La revista Genome Biology, investigadores de la Universidad de California-Los Ángeles
Descubrieron: Se trata de un reloj metido dentro de nuestros genes y que podría suponer un gran avance para el estudio del cáncer y los tratamientos con células madre. -
Un grupo internacional de investigadores
En la actualidad se conoce la base molecular de unas 5.000 enfermedades. Se espera que hacia 2020 se conozcan las causas genéticas de la mayoría de las enfermedades raras. Con ello se podrán diagnosticar de manera precoz dichas enfermedades y trabajar con las familias mediante asesoramiento genético para minimizar los riesgos de heredabilidad en la descendencia. -
He Jiankui
Un científico chino anuncia el nacimiento de dos niñas libres de contagiarse de VIH mediante corta-pega genético CRISPR,
