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Nacimiento de la genética como ciencia. Gregor Mendel descubre las leyes de la herencia
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Friedrich Miescher descubre en espermatozoides de peces y otro material biológico la sustancia responsable de la transmisión de los caracteres hereditarios (ADN)
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Walther Flemming comprueba la división longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular.
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Redescubren de forma independiente las leyes de Mendel. De Vries informa en 1901 por primera vez de mutaciones.
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El químico alemán Robert Feulgen descubrió un método para teñir el ADN por medio de un colorante llamado ducsina
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Identificó que un nucleotide está formado por una base, un azúcar y un fosfato.
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Demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación.
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Probaron que la nucleína de Miescher es un ácido desoxirribonucleico formado por cuatro bases nitrogenadas, el azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato.
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Produjo el primer patrón de difracción de rayos X que mostraba que el ADN tenía una estructura regular.
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Realizó algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN.
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Publicó que la herencia genética reside en el ADN.
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Propusieron el modelo de la doble hélice de ADN para representar la estructura tridimensional del polímero.
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Gracias a sus descubrimientos, en 1962, recibieron el Premio Nobel de Medicina que compartieron con Morris Wilkins (encargado de proporcionar los datos por refracción de rayos X)
