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Las Leyes de Mendel (1865)
Entre los años 1865 y 1866 se postulan las Leyes de Gregor Mendel en las cuales se desarrolla los principios fundamentales de la genética.
Las leyes reciben el nombre de:
Primera Ley: principio de uniformidad.
Segunda Ley: principio de segregación.
Tercera Ley: principio de la transmisión independiente.
Para ampliar la información, visitar el siguiente enlace: https://www.significados.com/leyes-de-mendel/
Vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=cVl-86Sic-0 -
"Nucleína" (1871). Friedrich Miescher
Este médico suizo aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó "nucleínas" (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869. De esta manera, preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria.
Este descubrimiento se publicó por primera vez en 1871 y al principio no tuvo mucha relevancia, hasta que Albrecht Kossel hizo sus primeras investigaciones en su estructura química. -
Teoría de la continuidad del plasma germinal (1880-1885)
August Weismann reconoce con esta teoría dos tipos de tejidos en los organismos: el sotoplasma (forma parte del cuerpo de un individuo) y el germoplasma (porción inmortal de un organismo que tenía la potencialidad de duplicar a un individuo).
En 1883 propuso la teoría de que las partículas hereditarias (bióforas) eran invisibles, autorreplicativas y asociadas con los cromosomas de un modo lineal. Postuló que cada biófora estaba implicada en la determinación de una característica. -
La base cromosómica de la herencia (1902-1903)
La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas.
Thomas H. Morgan estudió las moscas de la fruta y proporcionó la primera confirmación de la teoría del cromosoma. Con su descubrimiento concluyó que el gen del color de los ojos debe encontrarse en el cromosoma X.
https://es.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/chromosomal-basis-of-genetics/a/discovery-of-the-chromosomal-basis-of-inheritance -
Aparición de términos relevantes (1905)
En 1905, Bateson acuñó el término "genética" para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación". Ya en 1901 había introducido los términos alelomorfo, homocigoto y heterocigoto.
En 1909, Wilhelm Johannsen introduce el término gen. -
Ley de Hardy-Weinberg (1908)
Esta ley relaciona las frecuencias génicas con las genotípicas en poblaciones panmícticas. El equilibrio en el modelo se basa en las siguientes hipótesis:
- La población es panmíctica (misma probabilidad de aparearse y, además, es azaroso).
- Ésta es suficientemente grande.
- No está sometida a migración, mutación o selección.
- Las frecuencias genéticas y genotípicas se mantienen constantes de generación en generación. Para más información: http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/HardySp.html -
Otros descubrimientos que condujeron a la fundación conceptual de la Genética clásica (1913-1931)
- A.H. Sturtevant - primer mapa genético en 1913.
- Calvin Bridges - demuestra definitivamente la teoría cromosómica de la herencia mediante la no disyunción del cromosoma X en 1916.
- H.J. Muller - cuantifica el efecto inductor de los rayos X de letales ligados al sexo en Drosophila en 1927.
- H.Creighton y B. McClintock en el maíz y G. Stern en Drosophila demuestran que la recombinación genética está correlacionada con el intercambio de marcadores citológicos en 1931. (Foto de B. McClinton)
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Se zanja la polémica entre mendelianos y biométricos (1918-1932)
R.Fisher, S.Wright y J.Haldane llevaron a cabo la síntesis del darwinismo, el mendelismo y la biometría. Fundan la Tª de la Genética de poblaciones.
1918: Fisher demuestra que la variación cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana. La selección adquirió un papel preponderante como agente evolutivo.
La Genética de poblaciones se estableció como el núcleo teórico de la teoría de la evolución.
http://bioinformatica.uab.es/base/base3.asp?sitio=geneticapoblaciones&anar=quees -
Desde 1940 en adelante: el acceso al nivel molecular
Tras la Segunda Guerra Mundial se produce un asalto a la naturaleza física del material hereditario.
Se establece finalmente el ADN como substancia genética. A ello le sigue el descubrimiento del dogma del flujo de la información genética: ADN --> ARN --> proteínas.
A partir de 1940 se aplican de un modo sistemático las técnicas moleculares a la Genética. -
Un gen-una enzima (1941)
George Beadle y E.L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo, con el que establecen el concepto un gen-una enzima: los genes son elementos portadores de información que codifican enzimas. -
El "principio transformador" es el ADN (1944)
Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el principio transformador a partir de su experimento con la bacteria neumococo.
Con esto, se lograba aislar el ADN como material genético.
Para más información: https://www.revistaciencias.unam.mx/es/189-revistas/revista-ciencias-36/1781-el-descubrimiento-del-adn-como-mol%C3%A9cula-de-la-herencia.html -
La estructura del ADN es una doble hélice (1953)
James Watson y Francis Crick interpretan los datos de difracción de rayos X de R.Franklin y M.Wilkins junto con datos de composición de base de E.Chargaff y concluyen que la estructura del ADN es una doble hélice, formada por dos cadenas orientadas en direcciones opuestas. La estructura 3D se mantiene por enlaces de hidrógeno entre bases nitrogenadas, lo que sugería el material genético podía ser duplicado o replicado.
https://elpais.com/sociedad/2003/04/25/actualidad/1051221601_850215.html -
El ADN se replica (1958)
Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente. El problema de cómo la secuencia del ARN se traduce en secuencia protéica se empieza a resolver. Un triplete de bases codifica un aminoácido. Rápidamente se establece el flujo de la información genética (el dogma). Este mismo año, Arthur Hornberg aísla la polimerasa del ADN y en 1959 Severo Ochoa aísla la ARN polimerasa, con la que inicia la elucidación del código. -
ARN mensajero (1961)
Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero.
El ARN mensajero es el ácido ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN para la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos.
El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario, al contrario que el ADN que es bicatenario. -
Se termina de desvelar el código genético (1966)
M.Nirenberg y H. G.Khorana compararon pequeñas secuencias del ARN con las secuencias de aminoácidos resultantes (péptidos). Sintetizaron artificialmente una secuencia específica de nucleótidos de ARN y la mezclaron con extractos de la bacteria Escherichia coli que contenían ribosomas y otros componentes. Repartieron la mezcla en 20 muestras y a cada una le añadieron un aminoácido marcado radiactivamente y los 19 aminoácidos restantes sin marcar, dejando que la síntesis de proteínas tuviera lugar -
Otros descubrimientos simultáneos (1968)
- 1955: S. Benzer - su primer trabajo sobre la estructura fina del locus rll en el fago T4
- 1961: F. Jacob y J. Monod - modelo de operón como mecanismo de regulación de la expresión genética en procariotas.
- 1964: C. Yanofsky y col. - colinearidad entre genes y sus productos proteicos.
- 1966: R. Lewontin, J.L.Hubby y H. Harris - primeras estimas de la variación genética de multitud de especies.
- 1968: M.Kimura - primera explicación satisfactoria al exceso de variación hallada.
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Los 70 suponen la aparición de las técnicas de manipulación del ADN
- En 1970, se aíslan las primeras endonucleasas de restricción y H.Termin y D.Baltimore descubren la transcriptasa inversa.
- En 1972 se construye el primer ADN recombinante in vitro, en el laboratorio de Paul Berg.
- En 1977 se publican las técnicas de secuenciación del ADN de W.Gilbert y de F.Sanger. Sanger y col. publican la secuencia completa de 5387 nucleótidos del fago f X171.
- Varios autores descubren que los genes eucariotas se encuentran interrumpidos (intrones).
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Algunos descubrimientos en los 80
- En 1981-1982 se consiguen los primeros ratones y moscas transgénicos.
- En 1983, T.Cech y S.Altam descubren la autocatálisis del ARN. También este año, M. Kreitman publica el primer estudio de variación intraespecífica en secuencias del ADN del locus Adh Drosophila melanogaster, y S.Arnold y R. Lande introducen el análisis correlacional a los estudios de selección fenotípica en la naturaleza.
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La reacción en cadena de la polimerasa (1986)
En 1986, Kary Mullis presentó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa. Su objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular partiendo de un mínimo.
Sirve para amplificar un fragmento de ADN. Su utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil identificar, con una probabilidad muy alta, virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado. -
Se lanza el proyecto del genoma humano (1990)
En 1990, Lap-Chee Tsui, F.Collins y J.Riordan encontraron el gen cuyas mutaciones alélicas son las responsables principales de la fibrosis quística.
Watson y muchos otros lanzan el Proyecto del Genoma humano para cartografiar completamente el genoma humano y, finalmente, determinar su secuencia de bases.
Para más información: https://www.genome.gov/breve-historia-del-proyecto-del-genoma-humano -
Se secuencia el genoma completo de un organismo vivo (1995)
Se secuencia el primer genoma completo de un organismo celular, el de Haemophilus influenzae (con cerca de 1740 genes).
En 1994, Craig Venter funda el Instituto para la Investigación Genética.
El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de alosomas).
Más info: https://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Genoma_Humano -
Primer mamífero clónico (1996)
En 1996 se obtiene en el laboratorio de I.Wilmut el primer mamífero clónico (la oveja Dolly) obtenido a partir de células mamarias diferenciadas.
Para más información: https://es.wikipedia.org/wiki/Ian_Wilmut -
Secuenciación de genomas de otros organismos modelos (1996-1998)
Otros objetivos del proyecto Genoma humano, eran la secuenciación de genomas de otros organismos sobre los que se tenía un amplio conocimiento previo, como la bacteria Escherichia coli, la levadura Saccaromyces cerevisae (1996), el gusano Caenorhabditis elegans (1998), o la mosca del vinagre Drosophila melanogaster.
Ocho años después del inicio del proyecto público, apareció en escena una empresa privada, Celera genomics, presidida por Craig J.Venter. -
Aparición de dos borradores de la secuencia completa del genoma humano (2000)
El 26 de Junio de 2000, en EEUU se encontraron los dos máximos representantes de las partes en competición, Venter por Celera, y el director del Consorcio Público, Francis Collins. Se anunció de forma conjunta la consecución de dos borradores de la secuencia completa del genoma humano. Las publicaciones correspondientes de ambas secuencias no aparecieron hasta Febrero de 2001.
Más info: https://www.elmundo.es/elmundosalud/2000/06/27/biociencia/962017698.html -
Se completa el genoma humano (2004)
El Consorcio Público publicó su secuencia en la revista Nature y Celera lo hizo en Science. En 2004, el Consorcio publicó la versión final o completa del genoma humano. El proyecto Genoma humano había concluido con un gran éxito y, según F. Collins, se iniciaba una nueva era de investigación basada en la genómica que afectaría a la biología, a la salud y a la sociedad.
Más info: http://www.monografias.com/especiales/genoma/
https://www.genome.gov/11510905/preguntas-maacutes-frecuentes
