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Johann Gregor Mendel publica la “Leyes de Herencia” que permitieron deducir que por transmisión genética las características de un organismo son heredadas de los progenitores.
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Friedrich Miescher comprueba la existencia de nucleína, sustancia química heterogénea y no proteica hallada en el núcleo.
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Albrecht Kossel identifica las bases nitrogenadas, distinguiendo entre adenina, citosina, guanina, timina y uracilo.
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Postulan que las unidades de herencia se encuentran localizadas en los cromosomas.
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Demuestra que los cromosomas son portadores de los genes. De sus experimentos con la Drosophila melanogaster concluyó que algunos caracteres se heredan ligados al sexo.
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Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges publican "El mecanismo de la herencia mendeliana", en el que se establece de forma definitiva las bases fundamentales de la herencia genotípica y se inicia la teoría cromosómica de la herencia.
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Frederick Griffith mediante su experimento demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación. Descubre el “principio transformador”, pero no logra definir que es.
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Proponen que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas.
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George Beadle y Edward Tatum con estudios genéticos y bioquímicos confirmaron la hipótesis de Archibald Garrod, en la cual cada gen codifica una sola enzima.
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Joachim Hämmerling determina que la función del núcleo es controlar el desarrollo del organismo.
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Avery, MacLeod y McCarty replican el experimento Griffith y demuestran experimentalmente que el ADN es el “principio transformador”.
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Erwin Chargaff descubre las leyes que rigen la complementariedad de las bases de ácidos nucleicos (misma proporción de Adenina y Timina así como de Citosinas y Guaninas).
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Entre 1950 y 1953 Rosalind Franklin apoyándose en sus estudios de difracción de rayos X, fotografía el ADN y descubre que este presenta grupos fosfato en el exterior y se podía hallar de dos formas helicoidales distintas.
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Martha Chase y Alfred Hershey con su experimento de bacteriófagos reafirman la tesis de Avery en la cual el ADN contiene la información genética.
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Watson y Crick elaboraron el modelo de la doble hélice de ADN.
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Frederick Sanger consigue la primera secuencia de aminoácidos completa, la insulina.
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Meselson y Stahl demuestran que la replicación de ADN es semiconservativa (el nuevo ADN preserva
una de las cadenas originales y se sintetiza una nueva). -
Robert Holley determina la secuencia de un ARN de transferencia.
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Frederick Sanger desarrolló el método de secuenciación de ADN conocido como método de Sanger.
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Primer diagnóstico prenatal analizando el genoma del feto.
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Creación de las primeras plantas transgénicas.
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Kary Mullis desarrolló la técnica PCR que permite la amplificación de una secuencia específica de ADN.
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Se utiliza por primer vez la huella genética en una investigación judicial en Londres, Inglaterra.
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Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños con trastornos inmunológicos.
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Se comienza el Proyecto del Genoma Humano para determinar la secuencia completa de pares de bases que componen en el ADN e identificar genes del genoma humano.
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Un grupo liderado por Ian Wilmut logran la primera clonación exitosa de un mamífero, la oveja Dolly.
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Se publica la secuencia completa del genoma humano, conformado por 3000 millones de pares de bases y 25000 genes codificantes.
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El primer trasplante de genoma logra cambiar la especie de una bacteria.
