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Gregor Mendel
Gregor Mendel fué un monje austriaco que en el siglo XIX estableció las leyes básicas de la herencia genética mucho antes de que el término ¨gen¨ fuera acuñado. En la huerta del monasterio, Mendel llevó a acabo miles de cruces con distintas variedades de la planta del guisante.
Él descubrió las tres leyes de Mendel son: Primera ley: principio de la uniformidad. Segunda ley: principio de segregación. Tercera ley: principio de la transmisión independiente. -
Johan Friedrich Miescher
Johan Friedrich Miescher fue un biólogo y médico suizo.
Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas, a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN.
Esto lo encontró al inspeccionar el esperma de salmón y el pus de heridas abiertas. Ya que la encontró solamente en los núcleos lo llamó Nucleína. -
Hugo de Vries
Hugo Marie de Vries ForMemRS fue un botánico neerlandés y uno de los primeros genetistas.
Fue uno de los principales descubridores de las leyes de Mendel, fundamentales para entender la herencia genética.
Realizó importantes estudios sobre la anatomía y fisiología de los vegetales, así como de los mecanismos de la herencia. Sus investigaciones, novedosas en muchos casos, como al introducir por ejemplo el término mutación, impulsaron el desarrollo de la genética. -
Walter Sutton y Theodor Boveri
Sutton y Boveri descubrieron y crearon la teoría cromosómica: La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. -
William Bateson
William Bateson fue un biólogo y genetista inglés, uno de los redescubridores del trabajo de Mendel, razón por la que es considerado uno de los fundadores de la genética humana.
Publicó Los principios mendelianos de la herencia, una defensa con la traducción de los trabajos originales de Mendel sobre hibridación. Sugirió por primera vez el término Genética para la ciencia de la herencia y de la variación, y creó términos como homocigoto, heterocigoto, alelomorfo y epitástico. -
Wilhelm Ludvig Johannsen
Wilhelm Johannsen fue un botánico, genetista, fisiólogo vegetal danés.
En 1909 acuñó el término gen (a partir del griego "que origina...") y en 1011 acuñó las palabras "genotipo" y fenotipo". No obstante, los términos genotipo y fenotipo tuvieron en principio para Johannsen un significado poblacional, no individual: el fenotipo era una descripción estadística de la aparición de caracteres entre una población; el término genotipo era una abstracción referida a los "linajes puros". -
Ludwig Karl Martin Leonhard Albrecht Kossel
Albrecht Kossel fue un médico alemán.
Descubrió los ácidos nucleicos.
Le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por sus contribuciones en el desciframiento de la química de ácidos nucleicos y proteínas.
Estableció las bases de la estructura del ADN, al estudiar las nucleínas (nucleoproteínas) mostrando que consistían en una porción proteica y otra no-proteica (ácidos nucleicos). -
Thomas Hunt Morgan
Thomas Hunt Morgan fue un genetista estadounidense. Estudió la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster.Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética.
Thomas Hunt Morgan reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. -
Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
Avery, MacLeod, y McCarty demostraron que el DNA procedente de una cepa virulenta lisa de neumococo pudo transformar una cepa rugosa en la variedad lisa. Éste es el primer experimento que concluye que el DNA es el material genético. -
Oswald Theodore Avery
Oswald Avery fue médico e investigador canadiense, estudió en la Universidad de Columbia y casi todo su trabajo lo realizó en el hospital del Instituto Rockefeller en Nueva York, Estados Unidos.
Fue uno de los primeros biólogos moleculares y un pionero en el campo de la inmunoquímica, aunque es mejor conocido por su descubrimiento en 1944 de que el ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de cómo estos definen. -
James Watson y Francis Crick
A principios de la década de 1950, el biólogo estadounidense James Watson y el físico británico Francis Crick propusieron su famoso modelo de la doble hélice del ADN. El patrón de difracción tiene una forma de X representativa de la estructura helicoidal de doble cadena del ADN.
Watson y Crick fueron los que descubrieron la peculiar forma de doble hélice como escalera de caracol del ADN, formada por nucleótidos como si fueran escalones. Sin duda, toda una sorpresa para ambos.
