Principales hitos en el conocimiento de la biología celular y molecular

  • Friedrich Miescher

    Friedrich Miescher
    El químico suizo Friedrich Miescher, entre los años 1868 y 1869, descubrió la molécula de ADN al aislar los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes quirúrgicos, y comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y no proteica a la que denominó ``nucleína´´.
  • Thomas Hunt Morgan

    Thomas Hunt Morgan
    En 1909 Thomas realizó unos experimentos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, lo que le hizo ganador del Premio Nobel en 1933. Sus contribuciones científicas más importantes se centraron en el campo de la genética, y demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que dio lugar a lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.
  • Sydney Brenner

    Sydney Brenner
    Conocido por el mundo como el ``Padre de la Biología
    molecular´´. Brenner fue un Biólogo, que llevo a cabo diversas e importantes aportes a la Biología Molecular, entre estos se destacan:
    -El Proyecto del gusano C. elegans
    -Participo en el Proyecto Genoma Humano
    -Clonación de genes. etc..
    Gracias a muchas de estas investigaciones, ha ganado varios premios por sus descubrimientos. Entre ellos: El Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 2002, que gano por el experimento del gusano C. elegans.
  • Frederick Griffith

    Frederick Griffith
    Frederick fue un médico y genetista británico. En 1928 realizó lo que se conoce como “experimento de Griffith”, en el que descubrió el ADN. Esto ocurrió mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonía durante la pandemia de gripe que se produjo tras la Primera Guerra Mundial.
  • William Thomas Astbury

    William Thomas Astbury
    William junto con Florence Bell, en 1938 realizaron estudios de difracción por rayos X, y propusieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33 nm unas de otras, perpendiculares al eje de la molécula. En 1945 consiguió la primera cátedra de Estructura Biomolecular.
  • Erwin Chargaff

    Erwin Chargaff
    En 1950, Erwin Chargaff, descubre las leyes
    que rigen la complementariedad de bases de los ácidos
    nucleicos. Mediante cromatografía en papel, demostró que el ADN aislado de diferentes organismos contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas, así como de citosinas y de guaninas. Asimismo, demostró que el porcentaje de bases purinas era igual al de bases pirimidinas. Con estos descubrimientos se fundamentó el principio de complementariedad de las bases de los ácidos nucleicos.
  • Francis Crick, James Watson

    Francis Crick, James Watson
    El biólogo Watson y el biofísico Crick, fueron los que descubrieron la estructura de la molécula de ácido desoxirribonucleico. Basándose e inspirándose en las observaciones de otros investigadores, elaboraron un modelo de la doble hélice de ADN, que explicaba que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra.
  • Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago

    Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago
    Durante el año 1955, Severo Ochoa publicó junto a la bioquímica Marianne Grunberg-Manago en el "Journal of the American Chemical Society" el descubrimiento y aislamiento de dicha enzima, la cual cataliza la síntesis del ARN, la molécula necesaria para sintetizar las proteínas.
    Un año después junto a Arthur Kornberg, demostró que el ADN también puede sintetizarse igualmente mediante otra enzima polimerasa. Y así compartieron el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por sus descubrimientos.
  • Kary Mullis

    Kary Mullis
    En 1985, descubrió la PCR, que permite la amplificación de una secuencia específica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa. La idea de multiplicar una hebra de ADN millones de veces le surgió en 1983. Luego se le ocurrió emplear ADN polimerasas termoestables, extraídas de microorganismos termofílicos, como la Taq polimerasa procedente de Thermus aquaticusen. En 1993 recibió el Premio Japón y el Premio Nobel de Química.
  • Proyecto Genoma Humano

    Proyecto Genoma Humano
    El Proyecto Genoma Humano es un proyecto de investigación científica internacional cuyo objetivo básico es determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN, y desde un punto de vista físico y funcional, identificar todos los genes de un genoma humano. Este proyecto estuvo bajo la dirección de Francis Collins, quien lideraba el grupo de investigación público, conformado por múltiples científicos de diferentes países. (Esta investigación termino el año 2000.)