Quimica Organica

  • Vitalismo- Georg Stahl

    Vitalismo- Georg Stahl
    Muchos químicos de aquella época consideraban la vida como un fenómeno especial que no
    obedecía necesariamente las leyes del universo tal como se aplicaban a los objetos
    inanimados. La creencia en esta posición especial de la vida se llama vitalismo, y había sido
    intensamente predicada un siglo antes por Stahl, el inventor del flogisto.
  • Antoine Lavoisier

    Antoine Lavoisier
    Trató de determinar las proporciones relativas de carbono e hidrógeno en compuestos orgánicos quemándolos y pesando el dióxido de carbono y el agua que producían. Sus resultados no fueron muy precisos.
  • Gay Lussac

    Gay Lussac
    Descubridor de la ley de los volúmenes de combinación, y su colega el químico francés Louis Jacques Thénard, introdujeron una mejora. Mezclaron la sustancia orgánica con un agente oxidante, tal como el clorato de potasio.
  • Nota

    Al calentarla, esta combinación produjo oxígeno que, íntimamente mezclado con la sustancia orgánica, provocó
    su más rápida y completa combustión. Recogiendo el dióxido de carbono y el agua formados, Gay-Lussac y Thénard pudieron determinar las proporciones relativas de carbono
    y de hidrógeno en el compuesto original.
  • Jöns Jacob Berzelius

    Jöns Jacob Berzelius
    Sugirió que las sustancias
    como el aceite de oliva o el azúcar, productos característicos de los organismos, se llamasen
    orgánicas. Las sustancias como el agua o la sal, características del medio no-viviente, eran
    inorgánicas.
  • Nota

    Los químicos se impresionaron con que las sustancias orgánicas eran fácilmente convertibles, por calentamiento u otro tratamiento enérgico, en sustancias inorgánicas. El cambio inverso, de inorgánico a orgánico, era sin embargo desconocido, al
    menos a comienzos del siglo xix.
  • Michel Eugéne Chevreul

    Michel Eugéne Chevreul
    Trató jabón (fabricado por calentamiento de grasa con álcali) con ácido, y aisló lo que ahora se llaman ácidos grasos.
    Más tarde mostró que cuando las grasas se transforman en jabón, el glicerol se separa de la grasa.
  • Nota

    El glicerol posee una molécula relativamente simple sobre la que hay tres puntos lógicos de anclaje para grupos de átomos adicionales.
  • Nota

    Hacia la década de 1840, pareció bastante lógico suponer que mientras el almidón y las proteínas estaban formadas por un
    gran número de unidades muy sencillas, no ocurría lo mismo con las grasas. Podían construirse grasas con sólo cuatro unidades, una molécula de glicerol, más tres de ácidosgrasos.
  • Gay Lussac y Thénard

    Trabajaron con cianuro de hidrógeno (CNH),
    demostrando que era un ácido, aunque no contenía oxígeno. Hallaron que la combinación CN (el grupo cianuro) podía
    desplazarse de un compuesto a otro sin que se separasen los átomos de carbono y nitrógeno. En efecto, la combinación CN actuaba del mismo modo que un átomo aislado de cloro, bromo, etc., hasta el punto de que el cianuro sódico (CNNa) tenía algunas propiedades en común con el cloruro sódico (CINa) y el bromuro sódico (BrNa).
  • Gay Lussac

    Obtuvo las formulas empíricas de algunos azúcares simples.
  • Gottlieb Sigismund Kirchhoff

    Gottlieb Sigismund Kirchhoff
    El pionero en este campo fue un químico ruso, Gottlieb Sigismund Kirchhoff . En 1812 logró convertir almidón (calentándolo con ácido) en un azúcar simple que llamó finalmente glucosa.
  • Henri Braconnot

    Henri Braconnot
    Calento con ácido la gelatina y obtuvo
    el compuesto glicina. Se trata de un ácido orgánico que contiene nitrógeno y pertenece a un grupo de sustancias que Berzelius llamó aminoácidos.
  • Nota

    Tanto el almidón como las proteínas poseían moléculas gigantes que estaban hechas (como finalmente se supo) de largas cadenas de unidades de glucosa o de aminoácidos, respectivamente.
  • Nota

    Los químicos del siglo xix pudieron hacer poco en el sentido de construir en el laboratorio tan largas cadenas.
  • Nota

    La misma glicina no fue sino el precursor de unos veinte aminoácidos diferentes, todos los cuales fueron aislados de proteínas durante el siglo siguiente.
  • Justus von Liebig

    Justus von Liebig
    Estudió un grupo de compuestos, los fulminatos, mientras Wóhler estaba estudiando otro grupo de compuestos, los cianatos. Ambos enviaron informes de su trabajo a una revista editada por Gay-Lussac.
  • Nota

    Gay Lussac notó que las fórmulas empíricas dadas para estos compuestos eran idénticas y que, sin embargo, las propiedades descritas eran muy diferentes.
  • Nota

    Berzelius descubrió que dos compuestos orgánicos, el ácido racémico y el ácido tartárico, si bien poseían propiedades diferentes, parecían tener la misma fórmula empírica. Como los elementos estaban presentes en estos diferentes compuestos en las mismas proporciones, Berzelius sugirió que tales compuestos se llamasen isómeros
  • Friedrich Wóhler

     Friedrich Wóhler
    Calentó en cierta ocasión un compuesto llamado cianato amónico (considerado en aquella época como una sustancia inorgánica, sin ningún tipo de conexión con la materia viva). En el curso del
    calentamiento, Wóhler descubrió que se estaban formando cristales parecidos a los de la urea, un producto de desecho eliminado en cantidades considerables en la orina de muchos
    animales, incluido el hombre. Estudios más precisos mostraron que los cristales eranindudablemente urea, un compuesto orgánico.
  • Nota

    Wóhler repitió el experimento un cierto número de veces y halló que podía convertir una sustancia inorgánica (cianato amónico) en una sustancia orgánica (urea) a voluntad. Comunicó este descubrimiento a Berzelius, y aquel hombre terco se vio obligado a aceptar que la línea que había trazado entre lo inorgánico y lo orgánico no era tan nítida como había pensado.
  • Nota

    Sirvió no obstante para romper la influencia del vitalismo sobre el
    pensamiento de aquella época y para animar a los químicos a intentar la síntesis de sustancias orgánicas, cuando de otro modo hubieran dirigido sus esfuerzos en otras direcciones.
    direcciones.
  • Justus von Liebig

    Justus von Liebig
    Obtuvo como resultado fórmulas empíricas claramente fiables.
  • Jean Baptiste André Dumas

    Jean Baptiste André Dumas
    ideó una modificación del método que permitía al químico recoger también el nitrógeno entre los productos de combustión. De esta manera podían detectarse las proporciones de nitrógeno en una sustancia orgánica.
  • Adolph Wilhelm Hermann Kolbe

     Adolph Wilhelm Hermann Kolbe
    Alumno de Wóhler, sintetizó ácido acético, una sustancia indudablemente orgánica. Más adelante lo sintetizó por
    un método que mostró que puede trazarse una línea definida de transformación química desde los elementos constituyentes, carbono, hidrógeno y oxígeno, hasta el producto final,
    ácido acético.
  • Nota

    Esta síntesis a partir de los elementos o síntesis total es lo máximo que puede pedírsele a la química. Si la síntesis de la urea por Wóhler no dejó resuelta la cuestión de la fuerza vital, la síntesis de Kolbe sí.
  • Pierre Eugéne Marcelin Berthelot

    Pierre Eugéne Marcelin Berthelot
    Efectuó sistemáticamente la síntesis de compuestos orgánicos, confeccionando unas tablas. Incluían éstas sustancias tan conocidas e importantes como el alcohol metílico, alcohol etílico, metano, benceno y acetileno.
  • Nota

    Con Berthelot, cruzar la línea entre lo inorgánico y lo orgánico dejó de ser una aventurada incursión en lo «prohibido» para convertirse en algo puramente rutinario.
  • Marcellin Berthelot

    Marcellin Berthelot
    Calentó glicerol con ácido esteárico, uno de los ácidos grasos más comunes obtenidos de las grasas, y se encontró con una molécula formada por una unidad de glicerol unida a tres unidades de ácido esteárico.
  • Nota

    Era la triestearina, que demostró ser idéntica a la triestearina obtenida a partir de grasas naturales. Este fue el producto natural más complicado sintetizado en aquella época.
  • Nota

    En lugar de ácido estárico tomó ácidos que eran semejantes, pero que no se habían obtenido a partir de grasas naturales.
    Calentó estos ácidos con glicerol y obtuvo sustancias muy parecidas a las grasas ordinarias pero distintas a todas las grasas conocidas en la naturaleza.
  • Nota

    El químico podía hacer algo más que reproducir los productos de lostejidos vivos. Podía ir más allá y preparar compuestos análogos a los orgánicos en todas sus propiedades, pero que no eran ninguno de los productos orgánicos producido en los tejidos vivos.
  • Friedrich August Kekulé von Stradonitz

    Friedrich August Kekulé von Stradonitz
    En un libro de texto, definió la química orgánica simplemente como la química de los compuestos de carbono.
  • Nota

    La química inorgánica era entonces la química de los compuestos que no contenían carbono, definición que ha sido generalmente aceptada.