Dna

Principales descubrimientos del DNA

  • Las Leyes de Mendel

    Las Leyes de Mendel
    Conocidas como genética mendeliana, son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética.
  • William Bateson

    William Bateson
    Fue un biólogo y genetista inglés, uno de los redescubridores del trabajo de Mendel, razón por la que es considerado uno de los fundadores de la genética humana. Bateson fue muy crítico con la concepción exclusivamente cromosómica de la herencia y defendió una teoría saltacionista de la evolución, en oposición a la teoría de Darwin de la evolución por medio de la selección natural
  • El término "gen"

    El término "gen"
    La palabra gen fue acuñada en 1909 por el botánico danés Wilhelm Johannsen a partir de una palabra griega que significa "generar", refiriéndose a la unidad física y funcional de la herencia biológica.
  • Thomas Hunt Morgan

    Thomas Hunt Morgan
    Fue un genetista estadounidense. Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética. Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismos modelo en Genética.
  • La información genética está en el ADN

    La información genética está en el ADN
    Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos para confirmar que es el ADN la base del material genético (y no las proteínas), en lo que se denominó el experimento de Hershey y Chase.
  • La doble hélice del DNA

    La doble hélice del DNA
    James D. Watson y Francis Crack sorprenden al mundo con uno de los descubrimientos más trascendentales en el plano científico: la estructura en doble hélice del ADN. El descubrimiento de James D. Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins, apoyados por los fundamentales trabajos de Rosalind Franklin en cristalografía de rayos X, no hubiera sido posible sin la labor realizada por diversos científicos años antes.
  • El DNA se replica

    El DNA se replica
    Fue un experimento realizado por Matthew Meselson y Franklin Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora, aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado. El experimento permitió confirmar las teorías de James Watson y de Francis Crick sobre el método de replicación del ADN.
  • Método Sanger

    Método Sanger
    El método de Sanger fue diseñado por Fred Sanger. También se conoce como método didesoxi o secuenciación por terminación de la cadena. Es un método enzimático que permite determinar la secuencia del molde a medida que se sintetiza su
    hebra complementaria. Dos años más tarde empleó esta técnica para secuenciar el genoma del bacteriófago Phi-X174, el primer ácido nucleico secuenciado totalmente en la historia.
  • Primera secuenciación del DNA

    Primera secuenciación del DNA
    El primer método diseñado para secuenciar el ADN fue desarrollado por Allan Maxam y Walter Gilber. Es un método químico que somete la molécula de DNA a distintos métodos de ruptura. Cada método escinde la molécula allí donde haya un nucleótido específico. o. Este método es bastante laborioso y, hoy en día, ha sido sustituido por métodos enzimáticos
  • La reacción en cadena de la polimerasa, PCR (polymerase chain reaction)

    La reacción en cadena de la polimerasa, PCR (polymerase chain reaction)
    Técnica de biología molecular desarrollada por Kary Mullis.​Su objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular. Su utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil identificar con una muy alta probabilidad, virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado.