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Charles Darwin
(1809 - 1882)
Planteó la teoría del origen de las especies, en la que habla sobre la relación entre la preservación de las características y el cambio en la secuencia del ADN. -
Johann Gregor Mendel
(1822 - 1884)
Considerado como el padre de la genética; a partir de sus experimentos dedujo que las características de un organismo son factores aportados y por un progenitor. Estos genes se transmiten con toda la información genética y uno de los factores resulta dominante sobre el otro, fue así como se inició las bases para determinar las leyes de la herencia. -
Friedrich Miescher
(1844 - 1895)
Comprobó la existencia de la nucleína, una sustancia química homogénea, rica en fósforo y no proteica, que se encuentra en los núcleos de las células. Gracias a esto se sentaron las bases para la identificación de la molécula portadora de la información hereditaria, el ADN. -
Edward Zacharias
Demostró que los cromosomas contenían nucleína -
Oscar Hertwig
Sostenía que “la nucleína no sólo es la sustancia responsable de la fecundación, sino también de la transmisión de las características hereditarias”. -
Albrecht Kossel
(1853 - 1927)
Demostró que la nucleína de Miescher contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno, lo que llevó a la identificación de las bases nitrogenadas. Asimismo, demostró la presencia de un glúcido de cinco átomos de carbono. -
Richard Altmann
(1852 - 1900)
Fue un patólogo alemán que redefinió la sustancia que había sido descubierta por Miescher; la antes llamada nucleína iba a tomar el nombre de ácido nucleico. -
Hugo Marie de Vries
Fue uno de los primeros genetistas de la historia y redescubrió las leyes de Mendel, fundamentales para entender la herencia genética. De igual manera, destacó por sus aportaciones a la comprensión de la ósmosis y al concepto de isotópico. -
La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton
La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton, fue desarrollada de manera independiente por estos dos autores e indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel.
https://youtu.be/195Dm-P_vR0 -
William Bateson
Planteo el término genética, palabra que “indica suficientemente que el trabajo está dedicado a la aclaración del fenómeno de la herencia y variación: en otras palabras, a la fisiología de la descendencia(…)”. -
Phoebus Aaron Levene
Demostró que la ribosa era el azúcar del ácido nucleico encontrado en la levadura. -
Thomas Hunt Morgan
Realizó experimentos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, lo que le hizo acreedor del Premio Nobel en 1933. Demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que dio lugar a lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, la Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales modelos en genética. -
Wilhelm Johannsen
Botánico danés que propuso la palabra genes para referirse a los viejos “factores” de Mendel. -
Alfred Henry Sturtevant
(1891-1970)
Postuló que los genes se colocan de forma lineal sobre el cromosoma, elaborando el primer mapa genético de un organismo: Drosophila melanogaster, asimismo, demostró que algunos genes tienden a heredarse juntos y dedujo que se localizan en el mismo cromosoma. -
Calvin Bridges
(1889-1938)
Demuestra que los genes están en los cromosomas -
Establecimiento de las bases fundamentales de la herencia fenotípica
Quedaron definitivamente establecidas las bases fundamentales de la herencia fenotípica y se publicó el libro El mecanismo de la herencia mendeliana, escrito por: Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges, en el que se establecían de forma definitiva las bases fundamentales de la herencia genotípica, se iniciaba la teoría cromosómica de la herencia y se consolidaba la edad de oro de la genética clásica. -
Frederick Griffith
Realizó el “experimento de Griffith”,en el que descubrió el “principio transformante”, que hoy se conoce como ADN.
El experimento de Griffith tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonía; Al aislar la bacteria en la sangre hipotetizó que existía un principio transformante presente en las bacterias muertas de la cepa S que hacía que las bacterias de la cepa R se transformaran en bacterias de tipo S. -
Lavene hipótesis del tetranucleótido
Levene consideraba que las cuatro bases nitrogenadas se hallaban en proporciones exactamente iguales y propuso para el ADN la hipótesis del tetranucleótido: este ácido nucleico sería una cadena molecular formada por la repetición de subunidades (pirimidina-purina-purina- pirimidina) unidas a un grupo de ribosa y enlazadas entre sí por grupos fosfato. -
Joachim Hämmerling
(1901 - 1980)
Determinó que el núcleo de una célula controla el desarrollo de organismos. -
James Lionel Alloway
Dio el paso siguiente hacia la identificación del ADN como el material genético: rompió por centrifugación células de tipo S muertas y de su contenido extrajo una sustancia que era capaz de producir la transformación de los neumococos R en S. A la misteriosa sustancia se le dio el nombre de factor transformante S. -
sir William Thomas Astbury
Al realizar estudios de difracción por rayos X, propusieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33 nm unas de otras, perpendiculares al eje de la molécula.
En adición, fue el primer científico en autodenominarse biólogo molecular, este nombramiento marcó el nacimiento de la biología molecular como un área de conocimiento independiente. -
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
Encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas en el hongo Neurospora crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de los aminoácidos.
Sus resultados, proponían un vínculo directo entre los genes y las enzimas, conocido como la hipótesis “Un gen, una enzima”. -
Descubrimiento mutaciones en E. coli
El médico italiano Salvador E. Luria y Max Del- brück demostraron que las mutaciones en E. coli ocurrían de forma espontánea, sin necesidad de exposición a agentes mutagénicos y que éstas se transmitían siguiendo las leyes de la herencia. Estos autores postularon que las mutaciones son las causantes de la resistencia de las bacterias a fármacos. -
Avery, MacLeod y McCarty
Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, como se creyó en un principio, y demostraron así que el principio transformante era ADN y era el causante de producir los cambios permanentes heredables. -
Descubrimiento de leyes de complementariedad de bases de los ácidos nucleicos
Erwin Chargaff, demostró que el ADN aislado de diferentes organismos contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas, así como de citosinas y de guaninas. Asimismo, demostró que el porcentaje de bases purinas era igual al de bases pirimidinas. Con estos descubrimientos se fundamentó el principio de complementariedad de las bases de los ácidos nucleicos; esta regla estuvo vigente hasta el modelo de ADN propuesto por Watson y Crick. -
Period: to
Rosalind Elsie Franklin
La quimicofísica Rosalind Elsie Franklin, mediante estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como ADN-A y ADN-B. -
Experimento de Alfred Hershey y Martha Chase
Estudiaban el ciclo de vida de los bacteriófagos, la propuesta experimental respondería de manera definitiva la pregunta de quién era el material hereditario, las proteínas o el ADN. Los resultados demostraron que el ADN radiactivo se encontraba en el interior de las bacterias, mientras que las proteínas del bacteriófago quedaban por fuera. -
James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick
Elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de ADN, que explicaba de manera clara que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra. Su maqueta representaba al ADN formado por dos cadenas antiparalelas: una que corre en dirección 5 ́-3 ́, y la otra que lo hace en la dirección opuesta 3 ́-5 ́. -
Dogma central de la biología molecular
Crick, propone el dogma central "El ADN dirige su propia replicación y su trascripción para formar ARN complementario a su secuencia; el ARN es traducido en aminoácidos para formar una proteína". -
Steward Lynn y Werner Arber
Descubrieron los sistemas de restricción de las bacterias. -
Howard Martin Temin Y David Baltimore
De manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN.
Estos experimentos no sólo sugirieron que la transformación celular por los virus de ARN ocurría a través de un intermediario de ADN sino que también contradijeron el antiguo concepto del dogma de la biología molecular propuesto por Crick. -
Daniel Nathans
Elaboró el primer mapa de restricción del ADN que detallaba los genes de una molécula de ADN. -
Reacción en cadena de la polimerasa
Desarrolló la PCR, que permite la amplificación de
una secuencia específica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa.
La PCR tiene múltiples aplicaciones, como la identificación de individuos a partir de muestras de sangre o saliva (utilizada en ciencia forense) y la secuenciación de genes de todo tipo de organismos -
Primer tratamiento de terapia génica con éxito
El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima adenosín deaminasa (ADA) fue la primera enfermedad tratada con terapia génica. -
Proyecto del genoma humano
El Proyecto del Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aproximadamente 30 000 genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y funcional. -
Clonación del primer mamífero
La oveja Dolly, que vivió del 5 de junio de 1996 al 2 de enero de 2003, fue el primer mamífero clonado a partir de una célu- la adulta. Sus creadores fueron Ian Wilmut y Keith Campbell.
Dolly fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada (de glándula mamaria) a un óvulo no fecundado y anucleado. -
Secuencia de genoma humano
Se publicó la secuencia completa del genoma humano, algunas de las conclusiones obtenidas al finalizar este proyecto fueron las siguientes:
• El genoma humano está constituido por 3000 millones de pares de bases.
• Existen 25000 genes codificantes.
• La homología en la secuencia de ADN entre individuos
es del 99.99%.
• La especie más cercana filogenéticamente al ser huma-
no es el chimpancé, con 99.9% de homología en su secuencia de ADN.