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Johann Gregor Mendel, un monje
agustino, publica sus experimentos con plantas
híbridas, y llama a los resultados de su investigación “Leyes
de la herencia”, por lo que se le considera el padre de la
genética. -
Entre 1868 y 1869, el químico suizo Friedrich Miescher
, siendo posdoctorado en el laboratorio de
Hoppe-Seyler (el acuñador del término biochimie), aisló
los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes
quirúrgicos, y comprobó que los núcleos contenían una
sustancia química homogénea y no proteica a la que denominó
nucleína -
Hoppe-Seyler decidió demorar hasta 1871 la
publicación de los resultados de los experimentos acerca de la “sustancia rica en fósforo localizada
exclusivamente en el núcleo celular” -
Kossel demostró que la nucleína de Miescher
contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno,
lo que llevó a la identifi cación de lo que hoy se conoce
como bases nitrogenadas. También demostró la presencia
de un glúcido de cinco átomos de carbono -
La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel.
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Thomas Hunt Morgan , en la Universidad
de Columbia, realizó unos experimentos hoy considerados
clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo,. Sus contribuciones científicas más importantes se centraron en el
campo de la genética, y demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que dio lugar a lo que se conoce
como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. -
En 1913, Calvin Bridges demostró que los genes están en los
cromosomas; asimismo, Alfred Henry Sturtevant, demostró que algunos genes tienden a heredarse juntos y dedujo que se localizan en el mismo cromosoma -
En 1915 quedaron defi nitivamente establecidas las
bases fundamentales de la herencia fenotípica y se publicó
el libro El mecanismo de la herencia mendeliana, escrito
por Th omas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann
Muller y Calvin Bridges, en el que se establecían de forma
defi nitiva las bases fundamentales de la herencia genotípica,
se iniciaba la teoría cromosómica de la herencia y se
consolidaba la edad de oro de la genética clásica. -
experimento de Griffith
consistió en que el usó dos cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae: la cepa S (virulenta), y la R (no virulenta). Cuando se inyectaba a ratones la cepa S causaba neumonía, ya que la cápsula permitía a la bacteria resistir los ataques del sistema inmune del hospedero. Cuando se inyectaba la cepa R no causaba
neumonía. si se inyectaban bacterias muertas de la cepa S mezcladas con bacterias vivas de la cepa R, los ratones infectados morían -
Joachim Hämmerling determinó que el núcleo es el encargado de controlar el desarrollo del organismo
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sir William Thomas Astbury y Florence
Bell, de la Universidad de Leeds, en Inglaterra, al realizar estudios de difracción por rayos X, propusieron que el ADN
era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a
0.33 nm unas de otras, perpendiculares al eje de la molécula -
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George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum, en la Universidad de Stanford, California, encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas en el hongo Neurospora crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de los aminoácidos.
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el médico italiano Salvador E. Luria y Max Delbrück
demostraron que las mutaciones en E. coli ocurrían
de forma espontánea, sin necesidad de exposición a agentes
mutagénicos, y que éstas se transmitían siguiendo las leyes de
la herencia. -
Avery, MacLeod y McCarty demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffi th se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, como se creyó en un principio
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William Thomas Astbury fue el primer científico en autodenominarse biólogo molecular.
El nombramiento de Astbury
marcó el nacimiento de la biología molecular como un área
de conocimiento independiente. -
Chargaff demostró que el ADN aislado de diferentes organismos
contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas,
así como de citosinas y de guaninas. Asimismo, demostró
que el porcentaje de bases purinas era igual al de bases pirimidinas. Con estos descubrimientos se
fundamentó el principio de complementariedad de las
bases de los ácidos nucleicos. -
La quimicofísica Rosalind Elsie Franklin, mediante estudios
de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba
los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos
formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como
ADN-A y ADN-B -
Alfred Hershey y Martha Chase,, utilizando bacteriófagos
(virus que infectan bacterias) marcados con
isótopos radiactivos 35S o 32P (el azufre como elemento químico
propio de las proteínas y el fósforo del ADN), demostraron
que cuando un virus infecta a una bacteria
solamente penetra el ADN viral -
el bioquímico estadounidense Watson y el biofísico
inglés Crick elaboraron el famoso modelo
de la doble hélice de ADN, que explicaba de manera clara
que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a
otra. -
“El ADN dirige su propia replicación y su trascripción para formar ARN complementario a su secuencia; el ARN es traducido en
aminoácidos para formar una proteína” -
Crick, siguiendo el modelo de la doble hélice, propuso la existencia de la tautomería y la replicación semiconservadora del ADN, y
propuso que para la síntesis de proteínas debe existir una
molécula mediadora entre las proteínas y el ADN, función
que hoy se sabe realiza el ARN. -
Crick propuso que el código genético debe leerse en tripletes.
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Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl confirmaron la replicación semiconservadora propuesta
por Crick -
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Howard Martin Temin, de la Universidad de Wisconsin-Madison,
y David Baltimore, del Instituto de Tecnología
de Massachusetts (MIT), de manera independiente
descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa
inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa
dependiente de ARN. -
Nathans elaboró el primer mapa de restricción del ADN que detallaba los genes de una molécula de ADN.
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Janet Mertz y Ron Davis demostraron que un fragmento de restricción podía insertarse y ligarse a otro ADN cortado por
la misma enzima. -
En la década de 1980 se propició el advenimiento de la terapia
génica, el uso de genes para el tratamiento de enfermedades.
Esta estrategia terapéutica se consolidó en 1989,
cuando se llevó a cabo el primer protocolo clínico. -
El Proyecto del Genoma Humano (PGH) fue un proyecto
internacional de investigación científi ca con el objetivo fundamental
de determinar la secuencia de pares de bases que
componen el ADN e identifi car los aproximadamente 30 000
genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y
funcional. -
La oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una célula
adulta.
Sus creadores fueron Ian Wilmut y Keith Campbell,
científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia).
Dolly fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde
una célula donante diferenciada (de glándula mamaria) a un
óvulo no fecundado y anucleado. Cinco meses después nacía
Dolly, la única cría resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias. -
Se termina la primera versión del genoma humano (3200 Mb) y se completa la secuencia de Arabidopsis thaliana(157 Mb)
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Primer "trasplante" de un genoma completo de una bacteria a otra. Se publica como "transmutación de una especie biológica en otra" en Science el 28 de junio de 2007.
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Crean el primer cromosoma artificial de la historia a partir de levadura
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Se logra cambiar celulas a su estado similar al embrionario ,Shinya Yamanaka , basado en una combinacion de 4 genes
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Realizaron importantes contribuciones sobre los diferentes mecanismos que utilizan las células para reparar el ADN y demostraron que la investigación básica puede llevar al desarrollo de aplicaciones destinadas a mejorar la salud y calidad de vida
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Los investigadores han descubierto un mecanismo por el cual las células del tracto gastrointestinal adquieren la capacidad de diferenciarse durante el desarrollo. Lo hacen a través de la regulación de la señalización asociada a NOTCH, esencial para el desarrollo de la mayor parte de los tejidos, y que además está asociado al desarrollo de muchos tipos de tumores en humanos
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El procedimiento permitirá amplificar las minúsculas cantidades de ADN que circulan por la sangre para secuenciar ese material genético e identificar mutaciones
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Los defectos en el llamado “anillo de cohesina”, un complejo de proteínas con forma de anillo, están relacionados con distintos tipos de cáncer, entre ellos el de próstata o el de colon, así como con desórdenes genéticos como el síndrome de Cornelia de Lange, una enfermedad rara que se caracteriza por malformaciones físicas
