Historia del ADN

Gregor Mendel (1822-1884)

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Gregorio Mendel inventó la teoría de la genética y de la herencia, tambien inventó las leyes de Mendel que explican y predicen como van a ser las características de un nuevo individuo partiendo de los rasgos presentes en sus padres y abuelos, los carácteres se heredan de padres a hijos.

Friedrich Miescher (1844-1895)

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Después de tratar las células con soluciones salinas.Vio que las células tratadas con esta solución daban un precipitado gelatinoso cuando se acidificaba la solución. Miescher supuso que el precipitado podría estar asociado con el núcleo celular. Cuando trató los núcleos aislados observó un precipitado. El análisis de este mostró que se trataba de un material complejo. Él dedujo que había aislado un componente biológico no descrito previamente, asociado casi exclusivamente con el núcleo.

Walther Fleming (1843-1905)

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Flemming investigó también el proceso de la división celular y la distribución de los cromosomas en el núcleo hermano, proceso que denominó mitosis, de la palabra griega para el hilo. Sin embargo, no se dio cuenta de la separación en dos mitades idénticas, las cromátidas hermanas

Walther Sutton (1877-1916)

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Walter Sutton fue el primer científico que probó válidas las leyes mendelianas de segregación y clasificación independiente con el uso de cromosomas de saltamontes.
En 1903 Walter Sutton y Theodore Boveri propusieron formalmente que los cromosomas contenían los genes. La teoría cromosómica de la herencia es uno de los fundamentos de la genética y explica el lugar donde se encuentra el soporte físico de los principios de Mendel (los genes, contenidos en los cromosomas presentes en las células).

Nettie Stevens (1861-1912)

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Stevens descubrió que el sexo es determinado por una diferencia entre dos clases de espermatozoides: los que poseen el cromosoma X y los que poseen el cromosoma Y.
Ella comprobó que las células somáticas de la hembra contenían 20 cromosomas grandes, mientras que las masculinas tenían 19 y una pequeña. Así dedujo que los espermatozoides que tienen un cromosoma pequeño eran los que determinan el sexo masculino, y los que tienen los 19 cromosomas iguales determinan el sexo femenino.

Thomas Morgan (1866-1945)

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Reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los genes se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron también la base genética de la determinación del sexo. Él continuó sus experimentos y se demostró en su "Teoría de los genes".

Barbara Mclintof (1902-1992)

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Desarrolló una hipótesis que explicaba cómo los elementos transponibles regulan la acción de los genes inhibiendo o modulándolos. Así, hipotetizó que la regulación génica puede explicar cómo los organismos multicelulares pueden diversificar las características de cada célula, aun cuando su genoma sea idéntico. Esta aproximación, tan novedosa, cambió el concepto del genoma, que hasta entonces era interpretado como un conjunto de instrucciones estático que pasaba a través de las generaciones.

Tatum y Beadle (1909-1975)(1903-1989)

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Los experimentos de George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum implicaban exponer el Moho Neurospora crassa a rayos X, causando mutaciones. En varias series de experimentos, demostraron que esas mutaciones causaron cambios en las enzimas específicas implicadas en las rutas Metabólicas. Estos experimentos, publicados en 1941 los llevaron a proponer un vínculo directo entre los genes y las reacciones enzimáticas conocida como la hipótesis “Un gen, una enzima”.

Oswald Avery (1877-1955)

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Fue uno de los primeros biólogos moleculares y un pionero en el campo de la inmunoquímica, aunque es mejor conocido por su descubrimiento en 1944, junto con su colaborador Maclyn McCarty, de que el ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser humano. Anteriormente se creía que las proteínas eran las portadoras de los genes.

Rosalind Frankling (1920-1958)

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Franklin tomó la famosa imagen 51. Estas imágenes de ADN fueron tomadas por difracción de rayos X, en Londres. Estas imágenes, que sugerían una estructura helicoidal y que permitieron generar inferencias sobre detalles claves acerca del ADN, fueron mostradas por Wilkins a Watson.

Erwin Chargaff (1905-2002)

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Erwin Chargaff analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas, la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra.

Watson y Crick (1928) (1916-2004)

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James Watson y Francis Crick, quienes descubrieron la famosa estructura de doble hélice o escalera en espiral, modelo del ADN que conocemos y manejamos en la actualidad