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Descubrió las tres famosas leyes cruzando matas de guisantes en el huerto de su monasterio.
Leer más: http://protestantedigital.com/magacin/11885/Breve_historia_de_la_genetica -
Descubre lo que hoy conocemos como ADN
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Describen la distribución cromosómica durante la división celular.
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Descubre los
ácidos nucleicos -
Llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.
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Acuña el término "genética" en una carta dirigida a Adam Sedgwick y ademas En 1902 publicó "Los principios mendelianos de la herencia: una defensa", con la traducción de los trabajos originales de Mendel sobre hibridación, publicados en 1866.
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Hardy y Wilhelm Weinberg, establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. Es decir, la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo.
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Demostró que los genes residen en los cromosomas.
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Realiza el primer mapa genético de un cromosoma.
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Fue profesor de genética y muchas de sus innovaciones estadísticas encontraron expresión en el desarrollo de metodología en estadística genética.
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Descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.
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Demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células.
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Demostraron que los genes codifican las proteínas.
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Aíslan ADN como material genético.
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Demostró que los cuatro nucleótidos no están presentes en los ácidos nucleicos en proporciones estables, pero que parecen existir algunas leyes generales. La cantidad de adenina, A, por ejemplo, tiende a ser igual a la de timina.
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Confirmaba que el ADN es la base del material genético y no las proteínas.
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Descubren la estructura de doble hélice del ADN.
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Establecen en 46 el número de cromosomas en humanos.
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Demuestra que el ADN se replica de modo semiconservador.
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El descubrieron consistía que al añadir una cadena de nucleótidos con base de uracilo, esto es, un poli Uracilo (poli-U), a un sistema de síntesis de proteína libre de células, conducía a la síntesis del polipéptido repetido de fenilalanina, esto es, una poli-fenilalanina. De esta forma, se hizo evidente que el poli-U servía como un ARN mensajero. el descubrimiento salio a la luz en 1961.
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El descubrimiento de la enzima transcriptasa inversa o retrotranscriptasa , lo cual hizo alterar la idea de que el flujo genético viajaba desde el ADN al ARN y desde éste a las proteínas.
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Se descubren las enzimas de transcripción, lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN.
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Y su equipo, en el Laboratorio de biología molecular de la Universidad de Ghent (Ghent, Bélgica) fueron los primeros en determinar la secuencia de un gen: el gen para la proteína del pelo del bacteriógrafo MS26 .
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Primera secuenciación del ADN.
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Descubre la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
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Secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR
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Proyecto
Genoma Humano (PGH) -
Inicia el Proyecto Genoma Humano (PGH) privado
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De los 46 cromosomas que poseemos, el 22 es uno de los más pequeños (el único que tiene un tamaño inferior es el 21). El doctor Dunham y sus colegas han identificado 545 genes en este cromosoma, y unos 33,4 millones de pares base. Sin embargo, la secuenciación que han realizado no es del todo completa, ya que 11 regiones del cromosoma no se han podido descifrar.
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Anuncian el primer borrador
completo de la secuencia del
genoma humano. -
Se publica el primer borrador
de la secuencia del genoma
humano. -
Se termina la secuencia
completa del Genoma Humano -
Secuencia del Genoma del Chimpance. Los datos nos dicen que el ADN de este animal difiere de nuestra información genética sólo en un pequeño porcentaje: un 4%. Sin embargo, esa cifra significa que lo que nos aleja de estos primates son 35 millones de bases diferentes (las letras que conforman la estructura de ADN) y muchas variaciones cromosómicas.
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Se secuencia por primera vez el genoma del cáncer.
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Empresa Cellera Genomics.
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Se termina el Proyecto Piloto 1000 Genomas.
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Científicos de la Universidad de Minnesota (EE.UU.) desarrollaron una nueva tecnología de edición del genoma denominada TALENs, más barata y rápida, que permite a los científicos modificar genéticamente peces cebra, sapos, ganado y otros animales. Los investigadores pueden alterar o inactivar genes específicos con más habilidad, lo que también les permitirá aprender más sobre las enfermedades humanas. Leer más: http://www.quantum-rd.com/2012/12/los-10-avances-cientificos-mas.html#ixzz4IuNuIXsq
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El proyecto Encode (Enciclopedia de elementos de ADN), la investigación de mayor envergadura en la actualidad en el campo de la genómica, ha conseguido adentrarse en la parte oscura del genoma, que supone el 98,5% de todo el ADN humano. 30 estudios distintos publicados simultáneamente en cuatro revistas de alto impacto desvelaron que lo que se consideraba ADN basura no es en absoluto un desecho, sino que juega un papel contra enfermedades.
