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Reglas de la Herencia
Gregor Mendel descubre cómo la información genética se transmite de generación en generación. trazó por primera vez los patrones hereditarios de ciertos rasgos en plantas de guisante y mostró que obedecían a reglas estadísticas sencillas. -
Descubrimiento del ADN
Friedrich Miescher Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN. -
William Bateson propone el término "genética"
William Bateson fue un biólogo y genetista inglés, uno de los redescubridores del trabajo de Mendel, razón por lo que es considerado uno de los fundadores de la genética humana, introdujo el término de la genética definiéndola como el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación. El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular. -
Ley de Hardy-Weinberg
En genética de poblaciones, el principio de Hardy-Weinberg (PHW) establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. Es decir, la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo. -
Los genes están localizados en los cromosomas
Thomas Hunt Morgan descubre los genes se encuentran en los cromosomas. Trabajó sobre la mosca de la fruta, y llegó a la conclusión de que ciertos rasgos están relacionados con el género y que esos rasgos son cromosomas sexuales (X o Y), se plantea la hipótesis de que otros genes también se llevan en los cromosomas específicos. -
Descubrimiento del mapa genético
Alfred Henry Sturtevant
En 1911 desarrolló una técnica para trazar la localización de los genes específicos de los cromosomas en la mosca Drosophila. Sturtevant construyó el primer mapa genético de un cromosoma en 1913. Durante su carrera trabajó con el organismo modelo Drosophila melanogaster con Thomas Hunt Morgan. Comprobó más adelante que el intercambio de genes entre los cromosomas podría ser prevenido en la mosca Drosophila. -
Entrecruzamiento Cromosómatico
El entrecruzamiento fue descrito, en forma teórica, por Thomas Hunt Morgan. Se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens, el entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN durante la reproducción sexual. -
Descubrimiento de la doble hélice del ADN
A principios de la década de 1950, el biólogo estadounidense James Watson y el físico británico Francis Crick propusieron su famoso modelo de la doble hélice del ADN.
Basado en los experimentos de Franklin que era experta en utilizar una técnica para la determinación de la estructura de moléculas, conocida como cristalografía de rayos X. -
Toma de la primera fotografía del ADN
Rosalind Elsie Franklin fue una química y cristalógrafa inglesa, responsable de importantes contribuciones a la comprensión de la estructura del ADN (las imágenes por difracción de rayos X que revelaron la forma de doble hélice de esta molécula son de su autoría), del ARN, de los virus, del carbón y del grafito. -
Número de cromosomas humano
Joe Hin Tjio Descubrió que el número normal de cromosomas humanos es 46 (y no 48 como se pensaba hasta entonces). Este hito de la genética tuvo lugar el 22 de diciembre de 1955 en el Instituto de Genética de la Universidad de Lund en Suecia, donde Tjio era un científico visitante. -
El experimento de Meselson-Stahl
Fue un experimento realizado en 1957 por Matthew Meselson y Franklin Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Una replicación semiconservadora es aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado. -
Postulado del dogma central de la biología molecular
Francis Crick
El dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del ADN. El dogma también postula que sólo el ADN puede duplicarse y, por lo tanto, reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia. -
Descubrimiento del cromosoma que produce el Síndrome de Down
Jérôme Lejeune considerado el padre de la genética moderna. Descubrió que el síndrome de Down se debe a la presencia de un cromosoma de más y describió la causa de la primera enfermedad genética, al descubrir la copia extra del cromosoma 21. -
Descifrado del código genético
En 1961 Marshall W Nirenberg y Johann H Matthaei descifraron la primera letra del código; averiguaron que la secuencia de ARN UUU codifica el aminoácido fenilalanina. Posteriormente, Har Gobind Khorana demostró que la secuencia repetitiva de nucleótidos UCUCUCUCUCUC codifica la secuencia de aminoácidos serina-leucina-serina-leucina. Se encontró que cada grupo de tres nucleótidos (conocidos como codones) corresponde a un aminoácido. -
Descubrimiento de las enzimas de restricción.
Una enzima de restricción (o endonucleasa de restricción) es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana de restricción, o en un sitio no muy lejano a este. El mecanismo del corte de ADN se realiza a través de la ruptura de dos enlaces fosfodiéster en la doble hebra, lo que da lugar a dos extremos de DNA. -
Se establece la secuencia completa del ARN
Walter Fiers
Fue el primero en establecer la secuencia de nucleótidos completa de un gen (1972) y de un genoma viral (bacteriófago MS2) (1976). En 1978, Fiers y su equipo fueron los primeros en revelar la secuencia completa de nucleótidos de SV40. El desarrollo de procedimientos y conocimientos totalmente nuevos llevó a la capacidad de clonar casi cualquier gen y expresarlos de manera eficiente en bacterias o en otros hospedadores heterólogos. -
Primera secuenciación del ADN
Fred Sanger, Walter Gilbert
Secuenciar una molécula de ADN consiste en determinar en qué orden se disponen los cuatro nucleótidos (A, T, C y G) que componen la molécula. El método de Sanger fue diseñado por Fred Sanger en 1977. También se conoce como método didesoxi o secuenciación por terminación de la cadena. Es un método enzimático que permite determinar la secuencia del molde a medida que se sintetiza su hebra complementaria. -
Secuenciación del genoma de un organismo vivo
Craig J. Venter
Por primera vez, la secuencia completa del ADN de un organismo vivo ha sido descifrada, mostrando el conjunto completo de genes necesarios para su vida. La secuencia en cuestión es una cadena de 1.830.121 pares de bases de ADN -las unidades químicas que forman los genes- de una bacteria llamada Haemophilus influenzae; es decir, toda su base de datos genética. -
Primera secuenciación del genoma eucariota:
En 1996 los científicos Jef Boeke Sinc Boeke lograron trazar el mapa genético completo de la levadura. Este organismo unicelular se usa para producir cerveza, biocombustible y medicinas, el genoma de la levadura de cerveza eucariota comprende 12 millones de nucleótidos, o letras genéticas, hilvanadas en un orden particular. Los investigadores se centraron en el cromosoma III de la levadura, que comprende más del 2,5% de estos nucleótidos. -
Secuenciación del genoma de un eucariota multicelular:
Sydney Brenner
C. elegans fue el primer organismo multicelular cuyo genoma pudo secuenciarse completo. Se descubrió que el genoma del C. elegans posee cerca de 97 millones de pares de bases nitrogenadas, y más de 19,000 genes; de los cuales aproximadamente el 40% coinciden con los de otros organismos, incluyendo a humanos. -
Proyecto Genoma Humano
Francis Collins
Fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
