-
Daniel Nathans (1928-1999) elabora el primer mapa de restricción del DNA. El descubrimiento y purificación de las enzimas de restricción que condujeron al desarrollo de la tecnología del ADN recombinante. -
Janet Mertz y Ron Davis demuestran que un fragmento de restricción podía ser insertado y ligado a otro DNA cortado por la
misma enzima.
Ese mismo año, Paul Berg (el mismo que demostró que el tRNA mediaba entre el mRNA y las proteínas) construye en 1972 la primera molécula de DNA recombinante o quimera entre DNA plasmídico de E. coli y DNA del fago l. -
En 1977 se describió la secuenciación química del ADN y fue perfeccionada años más tarde permitiendo que la obtención de secuencias de ADN se convirtiera en una técnica accesible para cualquier laboratorio. A partir de este momento, no fue suficiente con clonar los genes, sino que también era necesario secuenciarlos.
-
En 1978 se desarrolló la técnica RFLP (polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción) que son un tipo de polimorfismo que resulta de la variación en la secuencia de ADN reconocida por las enzimas de restricción. Estas son enzimas bacterianas que utilizan los científicos para cortar moléculas de ADN en lugares conocidos. -
Christiane Nüsslein-Volhard y Eric Francis Wieschaus revolucionan el mundo de la genética del desarrollo desde el European Molecular Biology Laboratory, en Heidelberg: demuestran que una batería de genes afectaban a la segmentación de la mosca del vinagre. Por fin hay una respuesta molecular a un proceso ontogénico complejo como es la segmentación de la mosca del vinagre.
-
Herbert Cohen Boyer vuelve a revolucionar la biotecnología al conseguir que se comercialice en 1981 una insulina obtenida por expresión en E. coli del gen humano recombinante: la humulina
-
En 1981 Sidney Altman (1939-*) describe el primer RNA
con actividad catalítica (ribozima) lo que echó por tierra el dogma de que todas las enzimas eran proteínas. -
Thomas Robert Cech (1947-*) descubre la primera
ribozima en un intrón del protozoo Tetrahymena. -
En 1983, Kary Banks Mullis describe una técnica que vuelve a revolucionar la investigación en biología molecular. Se trata de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) , que es la técnica de biología molecular que permite obtener una gran cantidad de copias de un fragmento de ADN. Desde su invención, se han descrito varias variantes de la PCR que han optimizado el diagnóstico clínico. -
En 1984, en la Universidad Británica de Leicester, sir Alec John Jeffreys desarrolla las huellas genómicas (genome
fingerprintings) digiriendo DNA con enzimas de restricción
e hibridándolo con sondas radiactivas para caracterizar e
identificar individuos -
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e
identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.