Bio

Historia de la biología molecular

  • Charles Darwin propone la teoría del origen de las especies.

    Charles Darwin propone la teoría del origen de las especies.
    Darwin plantea que la preservación de las características más favorables de un individuo a partir de un cambio en la secuencia de ADN, lo que hoy en día se conoce como mutación.
  • Gregor Mendel publica sus experimentos con plantas híbridas y le da el nombre de "Leyes de la herencia" a los resultados de su investigación

    Gregor Mendel publica sus experimentos con plantas híbridas y le da el nombre de "Leyes de la herencia" a los resultados de su investigación
    Mendel, quien era un monje gregoriano, dedujo que las características que presenta un individuo están determinadas por un par de factores aportados por cada uno de los progenitores. Además planteó que dichas "unidades hereditarias" no se mezclan, se transmiten con toda la información y uno de los factores resulta dominante sobre el otro.
  • Friedrich Miescher descubre la nucleína

    Friedrich Miescher descubre la nucleína
    Miescher descubrió una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo gracias a que aisló los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes quirúrgicos.
  • Richard Altman describe la nucleína y acuña el termino "ácidos nucleicos"

    Richard Altman describe la nucleína y acuña el termino "ácidos nucleicos"
    Este desarrolla métodos para obtener la nucleína libre de proteínas y propone el cambio del nombre "Nucleína" por "Ácido Nucleico".
  • Thomas Hunt realiza avances en sus experimentos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo

    Thomas Hunt realiza avances en sus experimentos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo
    Sus contribuciones científicas más importantes se centraron en el campo de la genética, y demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que dio lugar a lo que se conoce
    como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.
  • Experimento de Griffith

    Experimento de Griffith
    El oficial medico y genetista britanico Frederick Griffith realizó lo que se conoce como “experimento de Griffith”, en el que descubrió el “principio transformante”, que hoy se conoce como ADN. Trabajando con dos cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae, una virulenta y la otra no virulenta.
  • Warren Weaver utiliza por primera vez el término "Biología molecular"

    Warren Weaver utiliza por primera vez el término "Biología molecular"
  • William Thomas Astbury, el primer "Biólogo molecular"

    William Thomas Astbury, el primer "Biólogo molecular"
    Luego de estudios por difracción de rayos x, sir William Thomas Astbury propuso que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33 nm unas de otras, perpendiculares al eje de la molécula. Sir William fue el primero en autodenominarse "biólogo molecular", fue nombrado como el primer profesor de estructura biomolecular; el nombramiento de sir William marcó el nacimiento de la biología molecular como un área del conocimiento independiente.
  • Edward lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.

    Edward lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.
    George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum, en la Universidad de Stanford, California, encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas en el hongo Neurospora crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de los aminoácidos.
  • Avery, MacLeod y McCarty demuestran que el "principio transformador" de Griffith es el ADN.

    Avery, MacLeod y McCarty demuestran que el "principio transformador" de Griffith es el ADN.
    Estos tres demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, como se creyó en un principio, y demostraron así que el principio transformante era ADN. Todo esto se logró cuando se experimento con varias enzimas y la única que logró inactivar su acción fue la desoxirribonucleasa.
  • Erwin Chargaff descubre las leyes que rigen la complementareidad de las bases de los ácidos nucleicos

    Erwin Chargaff descubre las leyes que rigen la complementareidad de las bases de los ácidos nucleicos
    Chargaff demostró que el ADN aislado de diferentes organismos contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas, así como de citosinas y de guaninas. Asimismo, demostró que el porcentaje de bases purinas era igual al de bases pirimidinas
  • Experimento de Hershey Chase

    Experimento de Hershey Chase
    A través de la utilización de bacteriófagos marcados con isótopos radioactivos de Azufre y Fósforo, lograron determinar que al infectar una célula, un virus sólo introduce su ADN, es decir, que las
    cápsides (proteínas) no intervenían en la formación de nuevo material genético
  • Modelo de la doble hélice de Watson y Crick

    Modelo de la doble hélice de Watson y Crick
    Explicaban de manera clara que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra. Representaban al ADN como dos cadenas antiparalelas que iban en dirección opuesta, es decir, una en sentido 5'-3' y otra en sentido 3'-5'.
  • Meselson, Stahl y la replicación semiconservativa.

    Meselson, Stahl y la replicación semiconservativa.
    Utilizando la densidad de dos moléculas de nitrógeno, una más ligera que la otra; encontraron que la replicación del ADN es semiconservadora y el nuevo ADN preserva una de las cadenas originales y se sintetiza una de novo
  • Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber y los sistemas de restricción

    Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber y los sistemas de restricción
    Arber descubre los sistemas de restricción. Hamilton descubrió que las bacterias infectadas por un virus liberaban unas enzimas que los inactivaban al cortar sus secuencias de ADN, simultáneamente libera otra enzima que evita la autodestrucción. Posteriormente Nathans ADN logró cortar el ADN del virus SV40 y pudo describir sus genes especificos y la función que cumplían, sumado a esto elaboró el primer mapa de restricción del ADN.
  • Howard Temin y David Baltimore

    Howard Temin y David Baltimore
    Ambos, de manera independiente descubrieron la existencia de una nueva enzima llamada retrotranscriptasa la cual cumple una función ADN polimerasa independiente de ARN
  • Kary Mullins y la reacción en cadena de la polimerasa

    Kary Mullins y la reacción en cadena de la polimerasa
    Mullins inventó la PCR, que permite la amplificación de una secuencia especifica de ADN mediante nucleotidos trifosfatados y un ADN polimerasa. Un uso que se le da a la PCR hoy en día es la identificación de individuos a partir de muestras de sangre o saliva, lo cual se usa mucho en la ciencia forense
  • Primer tratamiento génico en niños con exito

    Primer tratamiento génico en niños con exito
    A lo largo de la década de los 80 se propicio el camino para la terapia génica, el uso de genes para tratamiento de enfermedades; sin embargo fue hasta 1989 que se realizó en primer ensayo clínico con dos pacientes, uno de cuatro años y el otro de 9, que padecían de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima ADA
  • ¡Proyecto del genoma humano!

    ¡Proyecto del genoma humano!
    Se inició el proyecto genoma humano con la finalidad de determinar la secuencia de pares de bases que determinan la secuencia de ADN e identificar los genes del genoma humano, James D. Watson fue nombrado a la cabeza de la investigación que despertó el interés de diversos sectores políticos. Se tenía planeado que la investigación terminase 15 años después.
  • Clonación del primer mamífero: La oveja Dolly

    Clonación del primer mamífero: La oveja Dolly
    Dolly fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde
    una célula donante diferenciada de la glándula mamaria del donante a un óvulo no fecundado y anucleado. Luego de cinco meses nacería Dolly, la única cría resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias.
  • Fin del proyecto genoma humano

    Fin del proyecto genoma humano
    Se publicó la secuencia completa del genoma humano, dos años antes de lo previsto y se concluyó de esta manera que poseemos 25000 genes codificantes, también se evidenció que el genoma humano está formado por 3000 millones de pares bases, además la homología en la secuencia de ADN entre individuos es de 99.99% y la especie que más se acerca filogeneticamente al humano es el chimpanse (99.9% de homología en su secuencia de ADN)
  • Trasplante de genoma

    Trasplante de genoma
    Se consigue exitosamente trasplantar el genoma de una bacteria a otra.