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Friedrich Miescher descubre la nucleína.
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Richard Altmann describe la nucleína y la llama ácidos nucleicos.
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Phoebus Levene describe los componentes de los ácidos nucleicos: azúcar y bases nitrogenadas.
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Hasta ese entonces se creía que el ADN era de animales y el ARN de las plantas porque el ARN no resistía temperaturas ambiente sin degradarse.
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El ADN porta la enfermedad y necesita medio de transporte. Avery, McLeod y McCarthy descubren que el factor de transformación es el ADN.
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Caspersson y Hammerstein descubren que el ADN es un polímero.
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A.N. Belozersky extrae ADN de las plantas.
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Oswald T. Avery describe el ADN como responsable de caracteres hereditarios.
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Erwin Chargaff descubre que A + G = C + T.
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Alfred Hershey y Martha Chase apoyan la tesis de Avery sobre el ADN como portador del material genético con el experimento de bacteriófagos.
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Linus Pauling y Corey proponen la hélice α y hojas plegadas β de las proteínas.
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Watson y Crick publican su modelo de doble hélice del ADN.
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Rosalind Franklin fotografió el ADN en la foto 51.
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Sanger determina la secuencia aminoacíca de la insulina.
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Ochoa y Grunberg descubren el polinucleótido fosforilasa y sintetizan ARN.
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Meselson y Stahl demuestran que el ADN es semiconservativo.
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Crick propone la hipótesis del adaptador y Zamecnick descubre que es el ARNt.
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Arthur Kornberg aísla la ADN polimerasa I.
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Hurtwitz y Weiss descubren la ARN polimerasa.
Kendrew y Max Perutz descifran la estructura 3D de hemoglobina y mioglobina. -
Formulación del ARNm por Jacob y Monod.
Spiegelman descubre la técnica de hibridación de ácidos nucleicos. -
Jacob, Monod y Lwoff proponen el modelo operón para explicar la expresión génica en las bacterias.
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Robert Holley determina la secuencia de un ARN.
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Dilucidación del código genético por los equipos de Nirenberg, Ochoa y Khorana.
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David Phillips determina la estructura 3D de una enzima (lisozima).
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Francis Crick propone la hipótesis del balanceo entre el codón y el anti-codón.
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Mark Ptashne y Walter Gilbert identifican el primer gen represor.
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Robert Merrifield sintetiza una enzima
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Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith descubren las endonucleasas de restricción.
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Paul Berg y Herbert Boyer preparan la primera molécula de ADN recombinante usando enzimas de restricción.
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Stanley Cohen y Annie Yang demuestran que el ADN recombinante puede ser replicado y mantenido.
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Primera patente para realizar recombinación genética.
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Maxam y Gilbert secuencian ácidos nucleicos.
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Frederick Sanger desarrolla las primeras técnicas para secuenciar ADN.
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Edwin Southern publica el invento Southern Blot para reconocer fragmentos de ADN por hibridación.
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Se funda Genetech Incorporated, empresa de ingeniería genética. Sintetizan GH.
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David Botstein descubre los RFLP.
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El Tribunal Supremo acepta que se patenten organismos obtenidos por ingeniería.
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Primer diagnóstico prenatal de una enfermedad por ADN.
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Se obtiene la insulina a partir de una bacteria.
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Se crean las plantas transgénicas.
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Se usa la huella genética en una investigación judicial.
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Se autoriza la vacuna de la hepatitis B.
Aparece el primer secuenciador automatizado. -
Primera propuesta para conocer el genoma humano.
Se crean los YACs. -
Se funda el NCBI y comienza la era de bioinformática.
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Se crea la organización HUGO para llevar a cabo el proyecto del genoma humano.
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Craig Venter describe los EST: “expressed sequence tag”.
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Se clonan embriones humanos pero el experimento no prospera.
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Se publica la secuencia del Haemophilus influenzae.
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Se completan las secuencias genómicas del E. Coli y la levadura.
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Clonación de la oveja Dolly. Este fue el mayor logro científico ya que demostró que el ADN de células adultas, a pesar de haberse especializado en un solo tipo de célula, puede usarse para crear un organismo entero.
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Se completa la secuencia genómica de Caenorhabditis elegans.
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Primer borrador del genoma humano.
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Se publica la secuencia de Drosophila melanogaster.
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Primera versión del genoma humano.
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Craig Venter presenta la información del genoma humano y comienza el HapMap.
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Crean el primer cromosoma artificial de la historia a partir de levadura
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Se completa la primera fase del proyecto genoma humano.
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Primer modelo computacional de una célula.
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el sistema CRISPR/Cas9 permite actuar sobre la transcripción de los genes, modificando así solo su nivel de funcionamiento, pero no la información genética.
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Un equipo internacional de científicos ha usado con éxito la técnica de edición genética CRISPR en embriones humanos que acerca la posibilidad de corregir defectos congénitos antes del nacimiento