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Mendel establece las bases de la genética con sus investigaciones con plantas de arveja
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Walter Sutton y Theodor Boveri establecen la Teoría cromosómica de la herencia por paralelismos con las leyes de Mendel.
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Thomas Morgan confirmó la teoría cromosómica de la herencia en Drosophila melanogaster para el gen que determina el color de ojos, concordando con las leyes de Mendel y la teoría cromosómica de la herencia En organismos eucariotas cada especie tiene un numero característico de cromosomas (2n)
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Frederick Griffith descubrió el “Principio transformante” al experimentar con Streptococcus pneumoniae
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Se da el inicio de la era de la biología molecular con el estudio de ácidos nucleicos y proteínas
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Hershey-Chase utilizaron los radioisótopos 32P y 35S. Para determinar la composición del cromosoma
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Basados en los datos de Rosalind Franklin, Watson & Crick postularon el modelo de la doble hélice
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Margaret O. Dayhoff describió la secuencia de la insulina bovina, un pequeño péptido de 51 aminoácidos
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ARNt que descodifica un codón de alanina en Saccharomyces cerevisiae
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Margaret Dayhoff creó la primera base de datos de secuencias biológicas, en la cual almacenó y puso a disposición de la comunidad científica todas las secuencias de ADN y proteínas descritas hasta la fecha
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Esta base de datos surgió inicialmente con el propósito de almacenar las estructuras proteicas determinadas por cristalografía de rayos X.
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Margaret Dayhoff genera la primera matriz de substitución de aminoácidos, denominada PAM (Point Accepted Mutation)
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lanzó el grupo de noticias BIOSCI/Bionet que fue uno de los primeros proyectos de la comunidad bioinformática en Internet, y cuyo fin era la promoción de comunicaciones libres entre biocientíficos
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Temple Smith y Michael: Permitió optimizar la comparación de secuencias biológicas a lo largo de un alineamiento.
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La reacción en cadena de la polimerasa fue desarrollada en 1983 por el Doctor Kary Mullis.
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operaba como motor de búsqueda de secuencias similares dentro de la base de datos GenBank
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implementación del algoritmo BLAST (Basic Local Alignment Tool) revolucionó completamente la exploración y búsqueda de secuencias biológicas en bases de datos
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consorcio para la ejecución del proyecto de secuenciación del genoma humano (Human Genome, HUGO),
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S. cerevisiae fue el primer genoma eucariota secuenciado.
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se secuencia el genoma completo
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Secuenciación genoma completo
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se finalizó la secuencia definitiva del genoma humano y, este hecho se logró gracias a la proyección y explotación del potencial de la industria biotecnológica.
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Illumina ha permitido la secuenciación masiva
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Herramienta basada en una nueva, abierta, libre y cumpliendo
con una arquitectura documentada -
La base de datos de genomas eucariotas más completa, ENSEMBL (http://www.ensembl.org), cuenta con más de 50 genomas completamente secuenciados y anotados
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Web Service con una arquitectura basada en la plataforma
(GITIRBio) que actúa como un sistema front-end distribuido para procesamiento autónomo y asistido por tuberías paralelas bioinformáticas
Simplifica la complejidad y cantidad de datos analizados obtenidos a
partir de la bioinformática, con el fin de mejorar y optimizar los procesos de decisión. -
Mediante diferentes programas se puede simular en el ordenador el acoplamiento entre la molécula de la diana y la del fármaco o compuesto que se quiere evaluar como posible fármaco. Esta técnica, conocida con el nombre de Docking, nos permite predecir si el fármaco se va a unir o no de forma efectiva a su diana, su eficacia “in silico”, de forma que se descartan los que previsiblemente no se van a unir y se priorizan los que sí.
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Se utilizan diferentes programas para analizar y comparar estas secuencias, aportando datos que permiten conocer las características del virus, el seguimiento de su evolución y propagación, su ciclo y maquinaria vital, la realización de estudios filogenéticos que ayudan a entender las similitudes y diferencias con otros virus, así como entender los mecanismos de entrada del virus en la célula e identificar opciones potenciales de intervención.