Marco legal del servicio farmacéutico-walter enrique muñoz algarin puerto libertador cordoba
By waltermuñoz
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Linea de tiempo marco legal del servicio farmaceutico
Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual -
Ley 100 de 1993
La ley 100 fue creada en Colombia y en esta encontramos cuatro libros que son: Sistema general de pensiones, sistema general de seguridad social en salud, sistema general de riesgos profesionales y servicios sociales complementario. De esta nos compete como trabajadores del sector salud el sistema general de seguridad social en salud, aquí encontramos reglamentadas toda la normatividad vigente por la cual estamos regidos para prestar un servicio con calidad para mejorar la salud en Colombia. -
Ley 485 de 1998
Esta ley hace referencia al titulo otorgado al regencia en farmacia que se encuentra perteneciente al área de la salud y son estipuladas las actividades a desempeñar como profesional en el sector salud tanto privadas como publicas mayoristas y minorista el la cual puede ejercer en diferentes entidades como IPS y droguerías comerciales.
el regente es un apoyo al químico farmacéutico en los niveles mediana y alta complejidad según lo establezca la normatividad vigente en Colombia. -
Decreto 2200 de 2005
Mediante este decreto se regulan las actividades y procesos propios del servicio farmacéutico ya sean independiente o dependiente, ademas encontramos como se debe llevar una prescripción correcta de los medicamentos su distribución y dispensación.
También esta reglamentado dentro de este el comité de farmacia y terapéutica que las instituciones prestadoras de salud deben colocar en funcionamiento.
Ademas hace referencia a los procesos generales tales como recepción, selección, almacenamiento. -
Resolución 1478 de 2006
Esta resolución nos habla sobre los medicamentos de control especial o de franja violeta y los de monopolio del estado los cuales pueden ser manipulados por un regente de farmacia o químico farmacéutico, estos medicamentos son vigilados por el fondo nacional de estupefaciente.
Ademas pueden ser prescrito por médicos y solo en un formularios de control especial para poder ser dispensados estos formularios son adquiridos en la secretaria de salud departamental de cada departamento. -
Decreto 2330 de 2006
Este decreto modifica algunos artículos del decreto 2200 y dicta otras disposiciones sobre los preparados magistrales, procedimientos de inyecto-logia en farmacias y droguerías, estos deben contar con un sitio adecuado para esta atención que tenga buena asepsia y dispone que los establecimientos deben ser sometidos a los procesos de recepción, almacenamientos y dispensación; también se crea un modelo de gestión de los servicio farmacéutico, como el conjunto de condiciones esenciales. -
Resolución 1403 de 2007
La siguiente resolución nos hace referencia sobre el modelo de gestión del servicio farmacéutico y el manual de procedimientos esenciales, también vigila los establecimientos farmacéuticos y servicios farmacéuticos; ademas tiene como adjetivos primordiales la promoción, prevención, suministro y la atención farmacéutica.
Esta nos comenta sobre los grados de complejidad de los servicios farmacéuticos y las buenas practicas sobre los procesos que se llevan a cabo dentro de cada complejidad -
Resolucion 2955 de 2007
Nos habla sobre algunas modificación de la resolución 1403 de 2007. Como también de las mediciones entre establecimientos farmacéutico y su infraestructura física.
Ademas clasifica los establecimientos en minoristas y mayoristas siendo los laboratorios farmacéuticos los mayoristas y las farmacias y droguerías las minoristas donde ejercerán como función la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramientos de la calidad de los medicamentos. -
Resolución 0444 de 2008
La resolución hace referencia sobre las buenas practicas de manufactura de los preparados magistrales, su certificación he inspección la cual es vigilada por el invima para el cumplimento de buenas practicas de elaboración, también cuenta con una sanción y una tarifa para expedir su certificado el cual tendrá una vigencia de cinco años a partir de la fecha de su expedición y sera renovado por un periodo igual si cumple los requisitos de buenas practicas de elaboración de los preparados. -
Decreto 4107 de 2011
El decreto reglamenta el programa de Tecnovigilancia para la seguridad de los pacientes y su protección ante cualquier evento o incidentes adverso con dispositivos médicos durante su uso en los establecimientos de salud.
Esto tiene como finalidad la seguridad de toda persona que se ve involucrada con dispositivos médicos para su protección en la salud; ademas el invima es quien vigila y evalúa los reportes del programa nacional de Tecnovigilancia, también puede decomisar dispositivos médicos -
Resolución 3166 de 2015
La presente resolución tiene que ver con los datos de medicamentos humanos en Colombia.
Los medicamentos se describen en tres niveles que son los siguientes: Medicamento en su descripción común (MDC), medicamentos comerciales (MCO) y medicamentos con presentación comercial (MPC).
La norma mencionada anteriormente se estable con el fin de aportar al desarrollo de la política farmacéutica nacional y resaltar toda la información de los medicamentos de uso humano para su posible venta.
