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Linea de tiempo marco legal del servicio farmaceutico
Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual -
Decreto 2200 de 2005
en ella encontramos la atencion farmaceutica que es la encargada de asistir a un paciente en el seguimiento de un tratamiento el objetivo es lograr que los medicamentos o dispositivos medicos sean entregados oportunamente con la colaboracion de otros profesionales de la salud para asi mejorar la calidad de vida del paciente la distribucion de medicamentos y dispositivos medicos tiene x objetivo lograr que los medicamentos sean entregados oportunamente al usuario. -
Resolucion 1478 de 2006
Ase referencia a la prohibicion de medicamentos de control especial (franja violeta) el instituto nacional de vigilancia de medicamentos INVIMA el instituto colombiano agropecuario ICA deberan informara al fondo nacional de estuperfacientes sobre los registros sanitarios, licencias o documentos apropiados para medicamentos de control o sustancias sometidas a fiscalizacion asi como tambien deben llevar una documentacion las farmacias droguerias veterinarias las EPS ARS IPS publicas y privadas -
Decreto 2330 de 2006
Encontramos las preparaciones magistrales es un producto farmaceutico que sirve para atender una prescripcion medica la direccion debe estar a cargo del quimico farmaceutico las preparaciones no esteriles y de uso topico como polvos, pomadas, geles, lociones, podran ser elaboradas por el tecnologo en regencia de farmacia. ademas en este decreto esta la infraestructura, dotacion,en las normas de procedimientos deben cumplir con la limpeza y desinfeccion de areas y manejo de residuos. -
Resolucion 1403 de 2007
Tiene como objetivo promover y proporcionar estilos de vida saludables prevenir el uso inadecuado de medicamentos suministrar los medicamentos y informar a los pacientes el uso correcto de ellos ademas tiene el deber de conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos medicos que se encuentran a su cargo y ofrecer la debida informacion para que este se conserve una vez sea dispensado el servicio farmaceutico contara con una estructura administrativa recursos humanos fisicos y financieros -
Resolucion 2955 de 2007
Se considera establecimiento dedicado al almacenamiento distribucion comercializacion produccion dispensacion aserca de la calidad de los medicamentos o materia prima cumplir con una estructura deacuerdo con el grado de complejidad contar con una dotacion conformada con equipos y materiales necesarios para el cumplimiento adecuado el establecimiento farmaceutico se clasifican en dos mayoristas son los laboratorios farmaceuticos y minoristas son las farmacias y droguerias . -
Resolucion 4002 de 2007
los requisitos que debe cumplir un establecimiento que almacenen dispositivos medicos se otorga a las autoridades sanitarias un dispositivo medico durante un periodo de tiempo son conservados en determinadas condiciones, asegurandose que no van a sufrir cambios que afecten su calidad. cuarentena cuando un dispositivo medico se mantiene aislado y se restringe su uso dejando el medicamento en espera de una decision acerca de su autorizacion o rechazo para ser comersializado -
Decreto 0444 de 2008
El cumplimiento de buena practica de elaboracion para servicios farmaceuticos de instituciones prestadoras de salud que realicen la elaboracion, preparacion mezclas adecuadas de medicamentos dentro del Sistema de Distribucion en Dosis Unitaria para pacientes hospitalizados en casos especiales si las preparaciones magistrales de la resolucion no cumple con las condiciones de buena practica de elaboracion se procede apliacar la medida de seguridad o sanciones y a la cancelacion de la certificacion -
Resolucion 3028 de 2008
el manual de buenas practicas de manufactura de la organizacion mundial de salud OMS tiene por objetivo definir las areas tecnicas de produccion principios basicos de higiene en la manipulacion preparacion elaboracion transporte y distribucion con el fin de prevenir el riesgo de confusion o contaminacion. los medicamentos a base de principios activos antibioticos betalactamicos penicilinicos cefalosporinicos que no cumplan con areas de manufactura seran objeto de medidas saitarias y sanciones. -
Ley 1438 de 2011
es la encargada del sistema general de seguridad social en salud esta orientada a generar condiciones que protejan la salud de las personas para esto se tendra en cuenta la promocion de la salud, prevencion de las enfermedades y demas estrategias de atencion primaria en salud. los principios del sistema general de seguridad social en salud son solidadridad, igualdad, obligatoriedad, ,prevalencia de derechos, enfoque, eficiencia, participacion social, libre escogencia. -
Decreto 351 de 2014
las disposiciones establecidas en este decreto aplican a personas naturales o juridicas publicas o privadas que separen empaquen recolecten transporten almacenen traten o dispongan finalmente los residuos, tambien se evidencia la clasificacion de los residuos no peligroso, residuos peligrosos, anapatologicos , cortopunzantes, residuos o desechos radiactivos la obliacion del generador es capacitar al personal con el fin de prevenir el riesgo que estos residuos representan para la salud
