14642106 1191808690885755 6306805751337926371 n

Linea De Tiempo Marco legal del servicio farmacéutico Casandra Joana Criollo Pacichana -PALMIRA VALLE DEL CAUCA

  • Period: to

    linea de tiempo marco legal del servicio farmacéutico

    abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual
  • Ley 100 de 1993

    Ley 100 de 1993
    El Sistema de Seguridad Social en Salud reúne de manera coordinada un conjunto de entidades, normas y procedimientos a los cuales las personas y la comunidad podrán tener acceso con el fin principal de garantizar una calidad de vida que este acorde con la dignidad humana, haciendo parte del Sistema de Protección Social junto con políticas, normas y procedimientos de protección laboral y asistencia social.
  • Decreto 1945 DE 1996

    Decreto 1945 DE 1996
    este decreto aplica a aquella persona que ejerce el título de químico farmacéutico, dando énfasis a regular, preservar y entre otras promover el desarrollo profesional del farmacéutico.
    recordando que el profesional del área de la salud cuya formación universitaria lo capacita para actividad profesional en el desarrollo preparación y vigilancia de los procesos farmacéuticos
  • Ley 485 de 1998

    Ley 485 de 1998
    Por medio de la cual se reglamenta la profesión del tecnólogo en regencia de farmacia con el fin de velar sus actividades conforme a los postulados del Sistema Integral de Seguridad Social en Salud ,cuya formación se capacita para desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico y en la gestión administrativas en farmacias
  • Decreto 2200 de 2005

    Decreto 2200 de 2005
    por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos o dispositivos médicos, en relación con los procesos para los que esté autorizado y a toda entidad o persona que realice una o más actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico.
  • Decreto 3050 de 2005

    Decreto 3050 de 2005
    este decreto se reglamenta la entrega de medicamentos formulados o venta libre ; para las venta con formula serán despachados en droguerías y farmacias-droguerías, y los medicamentos de venta libre se puede entregar en los establecimientos anteriores y también en almacenes de cadena o de grandes superficies por departamentos y en otros establecimientos comerciales que cumplan con la buena practicas de abastecimiento expedidas por el ministerio de la protección social
  • Resolución 1478 de 2006

    Resolución 1478 de 2006
    esta resolución se expiden normas para el control de vigilancia y tiene como objetivo prevenir el uso y el abuso de algunos medicamentos que pueden ser peligros si no son controlados , se pueden identificar por la franja violeta y solo se pueden dispensar mediante un formulario especial estos medicamentos debe estar reservados en lugar especial bajo llave y solo puede se dispensado por la persona que este cargada de esa área
  • Decreto 2330 DE 2006

    Decreto  2330 DE 2006
    Por el cual Se modifica el decreto 2200 de 2005 en el cual se dicta todo lo que se debe tener en cuenta en cuanto al manejo de un establecimiento farmacéutico , también deberán someterse a tres procesos como :recepción, dispensación y preparaciones magistrales. las preparaciones estériles debe estar bajo la dirección de un químico farmacéutico, los regentes de farmacia podrán ofrecer procedimientos de inyecto logia pero deben contar con todas las instalaciones, equipo y recursos humanos.
  • Decreto 2330 de 2006

    Decreto 2330 de 2006
    este decreto consiste en las las preparaciones magistrales que es preparado para atender una prescripción médica . Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico, tales como: polvos, ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones, podrán ser elaboradas por el regente de farmacia
  • Ley 1122 del 2007

    Ley 1122 del 2007
    Esta ley realiza ajustes al sistema general de seguridad social en salud teniendo como prioridad el mejoramiento de la prestación de los servicios a los usuarios , todo esta vigilado , supervisado y controlado por la superintendencia nacional de salud con el fin de garantizar la efectiva prestación del derecho a la salud cuyas determinaciones serán dictadas por un juez
  • Decreto 4816 DE 2008

    Decreto 4816 DE 2008
    El objetivo de este decreto es incrementar la tecnovigilancia que nos permita identificar los eventos no descritos en la actualización de dispositivos médicos en el territorio nacional, proponer medidas de salud al usuario, a los profesionales de la salud, autoridades sanitarias y a la población para que tengamos conocimiento y conciencia de lo que puede contraer el mal uso de cualquier dispositivo medico, los establecimientos farmacéuticos estarán a un control constante para su buen manejo.